Prevalência da deficiência de Glicose-6-Fosfato Desidrogenase em uma população adultadoi: http://dx.doi.org/10.5892/ruvrv.2013.111.127134
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Data de Publicação: | 2013 |
Outros Autores: | , , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Revista da Universidade Vale do Rio Verde (Online) |
Texto Completo: | http://periodicos.unincor.br/index.php/revistaunincor/article/view/924 |
Resumo: | A glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) desempenha funções de extrema importância no metabolismo eritrocitário, atuando tanto na obtenção de energia a partir da glicose, quanto na sua proteção contra agentes oxidantes. A deficiência de G6PD é uma eritroenzimopatia bastante comum, sendo um distúrbio de origem hereditária, acometendo principalmente indivíduos do sexo masculino e negróides. A patologia leva a um quadro clínico bastante heterogêneo, sendo sua principal manifestação a anemia hemolítica decorrente da hemólise, devido ao consumo de certas substâncias com caráter oxidante. Esta pesquisa teve como objetivo, determinar a prevalência de portadores da deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase em estudantes do sexo masculino de Alfenas-MG. A fim de uma maior adesão ao projeto e esclarecimento dos interessados, realizaram-se palestras educativas e distribuição de folhetos explicativos. Após este procedimento, as amostras de sangue colhidas por punção venosa em tubos com anticoagulante (EDTA) foram analisadas, depois da autorização dos participantes através da assinatura do termo de concordância. A técnica utilizada foi o teste da redução da metemoglobina (teste de Brewer), sendo este um teste qualitativo para detecção da deficiência. A população estudada constitui-se de 200 indivíduos do sexo masculino, dentre os quais, 6 participantes (3%) tinham a atividade deficiente da G6PD e 194 apresentavam atividade normal. Os indivíduos identificados com esta doença, receberam o resultado do exame onde foram orientados e encaminhados para o médico. |
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Prevalência da deficiência de Glicose-6-Fosfato Desidrogenase em uma população adultadoi: http://dx.doi.org/10.5892/ruvrv.2013.111.127134 A glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) desempenha funções de extrema importância no metabolismo eritrocitário, atuando tanto na obtenção de energia a partir da glicose, quanto na sua proteção contra agentes oxidantes. A deficiência de G6PD é uma eritroenzimopatia bastante comum, sendo um distúrbio de origem hereditária, acometendo principalmente indivíduos do sexo masculino e negróides. A patologia leva a um quadro clínico bastante heterogêneo, sendo sua principal manifestação a anemia hemolítica decorrente da hemólise, devido ao consumo de certas substâncias com caráter oxidante. Esta pesquisa teve como objetivo, determinar a prevalência de portadores da deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase em estudantes do sexo masculino de Alfenas-MG. A fim de uma maior adesão ao projeto e esclarecimento dos interessados, realizaram-se palestras educativas e distribuição de folhetos explicativos. Após este procedimento, as amostras de sangue colhidas por punção venosa em tubos com anticoagulante (EDTA) foram analisadas, depois da autorização dos participantes através da assinatura do termo de concordância. A técnica utilizada foi o teste da redução da metemoglobina (teste de Brewer), sendo este um teste qualitativo para detecção da deficiência. A população estudada constitui-se de 200 indivíduos do sexo masculino, dentre os quais, 6 participantes (3%) tinham a atividade deficiente da G6PD e 194 apresentavam atividade normal. Os indivíduos identificados com esta doença, receberam o resultado do exame onde foram orientados e encaminhados para o médico. ABECPROEXT/MEC 2011PAULA, Ramon Alves de OliveiraDUARTE, Stella Maris da SilveiraDUARTE, Guilherme SilveiraPERINOTO, AlineCOSTA, Carolina Ribeiro de Oliveira BrandãoPAULA, Fernanda Borges de Araujo2013-07-29info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttp://periodicos.unincor.br/index.php/revistaunincor/article/view/92410.5892/924Revista da Universidade Vale do Rio Verde; v. 11, n. 1 (2013); 127-1342236-53621517-027610.5892/ruvrd.v11i1reponame:Revista da Universidade Vale do Rio Verde (Online)instname:Universidade Vale do Rio Verde (UNINCOR)instacron:UVRVporhttp://periodicos.unincor.br/index.php/revistaunincor/article/view/924/pdf_1510.5892/ruvrd.v11i1.924.g891Direitos autorais 2021 Revista da Universidade Vale do Rio Verdeinfo:eu-repo/semantics/openAccess2015-04-06T18:08:24Zoai:ojs.teste.unincor.br:article/924Revistahttp://periodicos.unincor.br/index.php/revistaunincor/indexPRIhttp://periodicos.unincor.br/index.php/revistaunincor/oairevistaunincor@unincor.edu.br2236-53621517-0276opendoar:2022-05-31T14:30:14.157059Revista da Universidade Vale do Rio Verde (Online) - Universidade Vale do Rio Verde (UNINCOR)false |
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A glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) desempenha funções de extrema importância no metabolismo eritrocitário, atuando tanto na obtenção de energia a partir da glicose, quanto na sua proteção contra agentes oxidantes. A deficiência de G6PD é uma eritroenzimopatia bastante comum, sendo um distúrbio de origem hereditária, acometendo principalmente indivíduos do sexo masculino e negróides. A patologia leva a um quadro clínico bastante heterogêneo, sendo sua principal manifestação a anemia hemolítica decorrente da hemólise, devido ao consumo de certas substâncias com caráter oxidante. Esta pesquisa teve como objetivo, determinar a prevalência de portadores da deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase em estudantes do sexo masculino de Alfenas-MG. A fim de uma maior adesão ao projeto e esclarecimento dos interessados, realizaram-se palestras educativas e distribuição de folhetos explicativos. Após este procedimento, as amostras de sangue colhidas por punção venosa em tubos com anticoagulante (EDTA) foram analisadas, depois da autorização dos participantes através da assinatura do termo de concordância. A técnica utilizada foi o teste da redução da metemoglobina (teste de Brewer), sendo este um teste qualitativo para detecção da deficiência. A população estudada constitui-se de 200 indivíduos do sexo masculino, dentre os quais, 6 participantes (3%) tinham a atividade deficiente da G6PD e 194 apresentavam atividade normal. Os indivíduos identificados com esta doença, receberam o resultado do exame onde foram orientados e encaminhados para o médico. |
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