Granulomatose eosinofílica com poliangeíte - relato de caso

• Autor(a) principal: Borges, Alanna Oliveira
• Data de Publicação: 2023
• Outros Autores: de Moura, Thamillys Taveira Teodoro, Lima, Paula Fernanda Freitas, Mikhael, Bruno Mourão, Fernandes, Amanda Graziella Rodrigues, de Carvalho, Maíra Rocha Machado, Pires, Henrique Fernandes de Moura, Siqueira, Ana Carolina Gomes
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Revista Veras
• Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BRJD/article/view/56243
• topic: Granulomatose Eosinofílica com Poliangeíte; vasculite; asma

Granulomatose Eosinofílica com Poliangeíte (GEPA) é uma vasculite rara com prevalência geral de 10,7% a 13%. Acomete preferencialmente pacientes com média de idade de 48 anos. O diagnóstico é feito através dos critérios classificatórios revisados pelo Colégio Americano de Reumatologia em 1990, em que é necessário a presença de 4 dos 6 critérios estabelecidos.  A GEPA é uma doença rara, de diagnóstico habitualmente difícil, pois se confunde com muitas patologias que geram sintomas semelhantes. Deve-se suspeitar de tal patologia sempre que o paciente apresentar asma de difícil controle, associado a eosinofilia e neuropatia periférica. O objetivo desse estudo é relatar o caso clínico de um paciente com GEPA. Os dados foram coletados através da análise de prontuário. No caso em questão, o paciente apresentava 4 dos 6 critérios exigidos, além de um critério ameaçador a vida, justificando o tratamento com corticoide e ciclofosfamida.