Resultados da busca por Autor

1

Biobanco do Hospital de Clínicas de Porto Alegre: Aspectos Técnicos, Éticos, Jurídicos e Sociais

por Ashton-Prolla, Patrícia

Publicado em 2009

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2

Prevalence and impact of founder mutations in hereditary breast cancer in Latin America

por Ashton-Prolla,Patricia

Publicado em 2014

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3

Prevalence and impact of founder mutations in hereditary breast cancer in Latin America

por Ashton-Prolla, Patrícia

Publicado em 2014

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4

Reviewing the characteristics of BRCA and PALB2-related cancers in the precision medicine era

por Macedo,Gabriel S.

Publicado em 2019

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5

O Prêmio Nobel de Fisiologia e Medicina de 2009: O Papel dos Telômeros e da Telomerase na Manutenção dos Cromossomos

por Jardim, Laura Bannach

Publicado em 2010

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6

TSC1 and TSC2 gene mutations and their implications for treatment in Tuberous Sclerosis Complex: a review

por Rosset,Clévia

Publicado em 2017

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7

Hereditary non-polipomatous colorectal cancer: hereditary predisposition, diagnosis and prevention

por Coura,Renata dos Santos

Publicado em 2005

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8

Estimação da Probabilidade de Mutação Germinativa Através da História Familiar

por Schneider, Silvana

Publicado em 2011

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9

Melanoma hereditário: prevalência de fatores de risco em um grupo de pacientes no Sul do Brasil

por Carvalho,Charles André

Publicado em 2004

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10

CHEK2 1100DELC germline mutation: a frequency study in hereditary breast and colon cancer Brazilian families

por Abud,Jamile

Publicado em 2012

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11

Privacidade relacional no Ambulatório de Oncogénetica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre

por Stoll de Morais, Leonardo

Publicado em 2018

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12

Knowledge about breast cancer and hereditary breast cancer among nurses in a public hospital

por Prolla, Carmen Maria Dornelles

Publicado em 2015

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13

Genomic rearrangements in BRCA1 and BRCA2: a literature review

por Ewald,Ingrid Petroni

Publicado em 2009

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14

The TP53 fertility network

por Paskulin,Diego d'Avila

Publicado em 2012

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15

Costs of genetic testing: Supporting Brazilian Public Policies for the incorporating of molecular diagnostic technologies

por Schlatter,Rosane Paixão

Publicado em 2015

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16

The paradox of autophagy in Tuberous Sclerosis Complex

por Reis,Larissa Brussa

Publicado em 2021

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17

Polymorphic variation of mononucleotide microsatellites in healthy humans and its implication for microsatellite instability screening

por Cossio,Silvia Liliana

Publicado em 2007

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18

Effect of HFE gene polymorphism on sustained virological response in patients with chronic hepatitis C and elevated serum ferritin

por Coelho-Borges,Silvia

Publicado em 2012

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19

Comparison of multiple genotyping methods for the identification of the cancer predisposing founder mutation p.R337H in TP53

por Fitarelli-Kiehl,Mariana

Publicado em 2016

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20

Performance of the Gail and Tyrer-Cuzick breast cancer risk assessment models in women screened in a primary care setting with the FHS-7 questionnaire

por Vianna,Fernanda Sales Luiz

Publicado em 2019

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