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1

Genotype-phenotype correlation in a cohort of Portuguese patients comprising the entire spectrum of VWD types: impact of NGS

por Fidalgo, T

Publicado em 2016

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2

Genotype-phenotype correlation in a cohort of Portuguese patients comprising the entire spectrum of VWD types: impact of NGS

por Fidalgo, T

Publicado em 2016

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3

Combined study of ADAMTS13 and complement genes in the diagnosis of thrombotic microangiopathies using next-generation sequencing

por Fidalgo, T

Publicado em 2017

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4

Familial thrombotic risk based on the genetic background of Protein C Deficiency in a Portuguese Study

por Fidalgo, T

Publicado em 2015

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5

Genotype–phenotype correlation in a cohort of Portuguese patients comprising the entire spectrum of VWD types: impact of NGS

por Fidalgo, T.

Publicado em 2016

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6

Biological markers in noninvasive brain stimulation trials in major depressive disorder: A systematic review

por Fidalgo, T.M.

Publicado em 2014

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7

Biological Markers in Noninvasive Brain Stimulation Trials in Major Depressive Disorder

por Fidalgo, T. M

Publicado em 2014

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8

New combined CFH/MCP mutations and a rare clinical course in atypical haemolytic uraemic syndrome

por Lopes, D

Publicado em 2015

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9

Maternal protein restriction during lactation modulated the expression and activity of rat offspring hepatic CYP1A1, CYP1A2, CYP2B1, CYP2B2, and CYP2E1 during development

por Da Costa,N. Meireles

Publicado em 2016

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10

A Case of Bortezomib-Associated Thrombotic Microangiopathy in a Multiple Myeloma Patient

por Moreira Fonseca, N

Publicado em 2020

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11

Atypical Adult-Onset Methylmalonic Acidemia and Homocystinuria Presenting as Hemolytic Uremic Syndrome

por Navarro, D

Publicado em 2018

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12

Portuguese Consensus Document Statement in Diagnostic and Management of Atypical Hemolytic Uremic Syndrome

por Azevedo, A

Publicado em 2018

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13

Atypical adult-onset methylmalonic acidemia and homocystinuria presenting as hemolytic uremic syndrome

por Navarro, D

Publicado em 2018

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14

JAK2V617F allele burden is associated with thrombotic mechanisms activation in polycythemia vera and essential thrombocythemia patients

por Coucelo, M

Publicado em 2014

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15

Portuguese consensus document statement in diagnostic and management of atypical hemolytic uremic syndrome

por Azevedo, A.

Publicado em 2018

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16

Detection of new pathogenic mutations in patients with congenital haemolytic anaemia using next-generation sequencing

por Del Orbe Barreto, R.

Publicado em 2016

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17

Unraveling the effect of silent, intronic and missense mutations on VWF splicing: contribution of next generation sequencing in the study of mRNA

por Borràs, N

Publicado em 2018

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