Resultados da busca por Autor

1

Aplicação da biologia molecular no diagnóstico de doenças genéticas

por Leistner-Segal, Sandra

Publicado em 2001

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Artigo

2

Genética e câncer de mama

por Leistner-Segal, Sandra

Publicado em 2001

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Artigo

3

A useful routine for biochemical detection and diagnosis of mucopolysaccharidoses

por Leistner-Segal, Sandra

Publicado em 1998

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Artigo

4

Fast and robust protocol for prenatal diagnosis of mucopolysaccharidosis type II

por Leistner-Segal, Sandra

Publicado em 2014

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Artigo

5

Emerging research groups studying Brazilian psychiatric genetics

por Segal, Jair

Publicado em 2010

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Artigo

6

Protocolos laboratoriais de análise molecular para investigação de doenças genéticas

por Pereira, Maria Luiza Saraiva

Publicado em 2001

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Artigo

7

Predição da consequência de substituição de aminoácidos do gene IDS através da análise in silico

por Facchin, Ana Carolina Brusius

Publicado em 2014

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Artigo de conferência

8

Padronização das técnicas de extração de DNA e PCR em amostras de sangue impregnado em papel-filtro para análise molecular de Mucopolissacaridose tipo VI em uma região com alta inc...

por Bochernitsan, Aline Nemetz

Publicado em 2012

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Artigo de conferência

9

Detection of human bocavirus and human metapneumovirus by real-time PCR from patients with respiratory symptoms in Southern Brazil

por Pilger,Diogo André

Publicado em 2011

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Artigo

10

Utilização de PCR em tempo real quantitativo como método de detecção de portadoras de Mucopolissacaridose tipo II

por Facchin, Ana Carolina Brusius

Publicado em 2016

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Artigo de conferência

11

Clinical and molecular studies in five brazilian cases of Friedreich ataxia

por Schwartz, Ida Vanessa Doederlein

Publicado em 1999

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Artigo

12

Detecção de heterozigotos para MPS II (doença de Hunter) através da biologia molecular

por Lima, Luciane Cauduro

Publicado em 1998

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Artigo de conferência

13

Detection of human bocavirus and human metapneumovirus by real-time pcr from patients with respiratory symptoms in southern Brazil

por Pilger, Diogo Andre

Publicado em 2011

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Artigo

14

Estratégia prática para identificação de mutações comuns em MPS IVA

por Kubaski, Francyne

Publicado em 2012

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Artigo de conferência

15

Cytogenomic evaluation of chromosome rearrangements by array-CGH in the iduronate-2 sulphatase (IDS) gene region

por Riegel, Mariluce

Publicado em 2013

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Artigo de conferência

16

Prenatal diagnosis of fetal chromosomal abnormalities: report of an 18-year experience in a Brazilian public hospital

por Kessler,Rejane G.

Publicado em 2008

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Artigo

17

Análise do miR-122 como possível biomarcador do prognóstico de hemocromatose hereditária

por Athayde, Fabiane Pohlmann de

Publicado em 2021

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Artigo de conferência

18

Associação entre personalidade e os polimorfismos do gene transportador de serotonina (5-HTT) em pacientes com transtorno de pânico

por Wachleski, Cláudia

Publicado em 2006

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Artigo de conferência

19

Resultados do protocolo de investigação molecular utilizado para o diagnóstico de pacientes com MPS II e familiares

por Ferreira, Ândria Aquino

Publicado em 2017

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Artigo de conferência

20

Identificação do número de repetições do trinucleotídeo GAA no gene FXN human

por Gonçalves, Rafael Caesar Gomes

Publicado em 2017

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Artigo de conferência