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1

S100B como marcador de lesão neural : estudos em pacientes com Síndrome de Down, com defeitos do tubo neural e de secreção pelo tecido adiposo

por Netto, Cristina Brinckmann Oliveira

Publicado em 2004

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Tese

2

Deficiência da desidrogenase das acilcoa dos ácidos graxos de cadeia média no sul do Brasil : uma abordagem molecular

por Netto, Cristina Brinckmann Oliveira

Publicado em 1997

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Dissertação

3

Ambulatório de genetica mastologia : primeiros resultados

por Netto, Cristina Brinckmann Oliveira

Publicado em 2015

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Artigo de conferência

4

Fabry disease : diagnosis of a rare disorder

por Netto, Cristina Brinckmann Oliveira

Publicado em 2006

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Artigo

5

Vitamin D deficiency is not more frequent in NF1 : a case-control study from Brazil

por Netto, Cristina Brinckmann Oliveira

Publicado em 2012

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Artigo de conferência

6

Effects of interruption of ERT in renal function in Fabry disease patients

por Netto, Cristina Brinckmann Oliveira

Publicado em 2010

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Artigo de conferência

7

TSC1 and TSC2 gene mutations and their implications for treatment in Tuberous Sclerosis Complex: a review

por Rosset,Clévia

Publicado em 2017

Outros Autores: “...Netto,Cristina Brinckmann Oliveira...”
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Artigo

8

Caracterização do perfil demográfico e frequência da aceitação de testagem genética por pacientes encaminhados ao ambulatório de oncogenética do HCPA

por Andrade, Andrei Meurer de

Publicado em 2020

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Artigo de conferência

9

Paciente com câncer de mama em idade jovem associada a quadro de ataxia cerebelar subaguda : importância do diagnostico diferencial

por Andrade, Ana Karolina Maia de

Publicado em 2019

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Artigo de conferência

10

Síndrome DICER1 – relato de um caso diagnosticado no ambulatório de oncogenética do Hospital de Clínicas de Porto Alegre

por Konzen, Daniele

Publicado em 2018

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Artigo de conferência

11

TSC1 and TSC2 gene mutations and their implications for tratment in tuberous sclerosis complex : a review

por Rosset, Clévia

Publicado em 2017

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Artigo

12

Avaliação da qualidade de vida em jovens adultos com Doença de Gaucher tipo 1

por Wilke, Matheus Vernet Machado Bressan

Publicado em 2013

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Artigo de conferência

13

Caracterização clínica de pacientes com o complexo esclerose tuberosa atendidos no Hospital de Clínicas de Porto Alegre

por Andrade, Andrei Meurer de

Publicado em 2021

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Artigo de conferência

14

Análise da mutação BRCA2 c.156_157insAlu em famílias com critérios de Síndrome de predisposição hereditária ao câncer de mama e ovário no Sul do Brasil

por Antonio, Eduardo Cheuiche

Publicado em 2016

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Artigo de conferência

15

Ambulatório de oncogenética do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) : análise do perfil de pacientes e atendimentos

por Silva, Patricia Santos da

Publicado em 2013

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Artigo de conferência

16

Análise de grandes rearranjos gênicos e correlação com o fenótipo em pacientes com Esclerose Tuberosa : resultados preliminares

por Correia, Rudinei Luis

Publicado em 2015

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Artigo de conferência

17

Análise da mutação BRCA2 C.156_157INSALU em famílias com critérios de síndrome de predisposição hereditária ao câncer de mama e ovário no sul do Brasil

por Antonio, Eduardo Cheuiche

Publicado em 2016

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Artigo de conferência

18

Avaliação do conhecimento dos enfermeiros em oncogenética e câncer de mama

por Prolla, Carmen Maria Dornelles

Publicado em 2013

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Artigo de conferência

19

Ambulatório de oncogenética do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) : análise do perfil de pacientes e atendimentos

por Silva, Patricia Santos da

Publicado em 2013

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Artigo de conferência

20

A hiperferritinemia na doença de Gaucher significa sobrecarga de ferro?

por Koppe, Tiago de Bone

Publicado em 2013

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Artigo de conferência

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