Resultados da busca por Autor

1

Miosite e rabdomiólise na doença mão-pé-boca na infância

por Vaisbich,Maria Helena

Publicado em 2010

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Relatório

2

The long-term use of enalapril and hydrochlorothiazide in two novel mutations patients with Dent's disease type 1

por Vaisbich,Maria Helena

Publicado em 2012

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Relatório

3

Uso do eculizumab na síndrome hemolítica urêmica atípica: relato de caso e revisão da literatura

por Vaisbich,Maria Helena

Publicado em 2013

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Relatório

4

Síndrome Hemolítico-Urêmica na infância

por Vaisbich,Maria Helena

Publicado em 2014

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Artigo

5

Recommendations for the diagnosis and management of Fabry disease in pediatric patients: a document from the Rare Diseases Committee of the Brazilian Society of Nephrology (Comdora...

por Vaisbich,Maria Helena

Publicado em 2022

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Artigo

6

Baseline characteristics and evolution of Brazilian patients with atypical hemolytic uremic syndrome: first report of the Brazilian aHUS Registry

por Vaisbich, Maria Helena

Publicado em 2022

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Artigo

7

Recommendations for the diagnosis and management of Fabry disease in pediatric patients: a document from the Rare Diseases Committee of the Brazilian Society of Nephrology (Comdora...

por Vaisbich, Maria Helena

Publicado em 2022

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Artigo

8

Nephrogenic diabetes insipidus (NDI): clinical, laboratory and genetic characterization of five Brazilian patients

por Vaisbich, Maria Helena

Publicado em 2009

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Artigo

9

Pharmacokinetics of cyclosporin: a microemulsion in children with idiopathic nephrotic syndrome

por Henriques, Luciana dos Santos

Publicado em 2012

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Artigo

10

Marcadores práticos de função renal em pacientes com cistinose

por Guimaraes,Luciana Pache de Faria

Publicado em 2012

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Artigo

11

Brazilian consensus recommendations for the diagnosis, screening, and treatment of individuals with fabry disease: Committee for Rare Diseases - Brazilian Society of Nephrology/202...

por Silva,Cassiano Augusto Braga

Publicado em 2022

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Artigo

12

Treatment of Bartter syndrome. Unsolved issue,

por Nascimento,Carla Lessa Pena

Publicado em 2014

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Artigo

13

Brazilian consensus recommendations for the diagnosis, screening, and treatment of individuals with fabry disease: Committee for Rare Diseases - Brazilian Society of Nephrology/202...

por Silva, Cassiano Augusto Braga

Publicado em 2022

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Artigo

14

Dental abnormalities and oral health in patients with Hypophosphatemic rickets

por Souza, Melissa Almeida

Publicado em 2010

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Artigo

15

Fístula gastrocólica na síndrome de Bartter em uso de indometacina: relato de dois casos

por Barbosa,Priscila Rodrigues

Publicado em 2003

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Relatório

16

Clinical and diagnostic aspects of Fabry disease management : a narrative review with a particular focus on Brazilian experts’ perspectives

por Giugliani, Roberto

Publicado em 2021

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Artigo

17

COMDORA-SBN recommendations for patients with rare kidney diseases in relation to the Covid-19 pandemic

por Colares,Vinícius Sardão

Publicado em 2020

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Artigo

18

COMDORA-SBN recommendations for patients with rare kidney diseases in relation to the Covid-19 pandemic

por Colares, Vinícius Sardão

Publicado em 2020

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Artigo

19

Eculizumab interruption in atypical hemolytic uremic syndrome due to shortage: analysis of a Brazilian cohort

por Neto, Miguel Ernandes [UNESP]

Publicado em 2021

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Artigo

20

ATYPICAL HEMOLYTIC UREMIC SYNDROME RELAPSE AFTER UNPLANNED ECULIZUMAB THERAPY DISCONTINUATION: RESULTS OF A BRAZILIAN SHORTAGE

por Neto, Miguel Ernandes

Publicado em 2019

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Artigo de conferência