The importance of the dentist in the early diagnosis of Nevoid Basal Cell Carcinoma Syndrome: report of a case
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Data de Publicação: | 2010 |
Outros Autores: | , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Revista Brasileira de Odontologia |
Texto Completo: | https://revista.aborj.org.br/index.php/rbo/article/view/144 |
Resumo: | The Nevoid Basal Cell Carcinoma Syndrome (NBCCS) is an inherited, autossomal dominant condition with complete penetrance and variable expressivity. It is characterized by skeletal, cutaneous and dental abnormalities, and it can also affect the Central nervous system and ocular structures. The development of multiple basal cell carcinoma in early age, and the presence of the odontogenic keratocyst are the most common clinical findings. The target of this paper was to show the importance of the surgeon in the early diagnosis of the NBCCS, and report a clinical case of a 9-year-old bearer of this condition. |
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The importance of the dentist in the early diagnosis of Nevoid Basal Cell Carcinoma Syndrome: report of a caseA importância do cirurgião-dentista na detecção da Síndrome do Carcinoma NevoideMEDICINA DENTÁRIA (ODONTOLOGIA)Sindrome de carcinoma nevoide basocelular; tumor odontogênicoSíndrome do Nevo Basocelular; Síndrome do Nevo Basocelular/DI; Tumores Odontogênicos; Tumores Odontogênicos/DI;The Nevoid Basal Cell Carcinoma Syndrome (NBCCS) is an inherited, autossomal dominant condition with complete penetrance and variable expressivity. It is characterized by skeletal, cutaneous and dental abnormalities, and it can also affect the Central nervous system and ocular structures. The development of multiple basal cell carcinoma in early age, and the presence of the odontogenic keratocyst are the most common clinical findings. The target of this paper was to show the importance of the surgeon in the early diagnosis of the NBCCS, and report a clinical case of a 9-year-old bearer of this condition.A Síndrome do Carcinoma Nevoide Basocelular (SCNBC), anteriormente conhecida pelo epônimo de Síndrome de Gorlin-Goltz, representa uma condição hereditária, autossômica dominante, de alta penetrância e expressividade variada. Caracteriza-se por alterações cutâneas, ósseas, dentárias, podendo afetar o sistema nervoso central e estruturas oculares. O desenvolvimento de múltiplos carcinomas basocelulares em idade precoce e a presença do tumor odontogênico ceratocístico são os achados clínicos mais frequentes. O presente trabalho teve por objetivo destacar a importância do cirurgião-dentista no diagnóstico da SCNBC, bem como relatar um caso clínico de uma paciente de nove anos de idade portadora desta condição.Associação Brasileira de Odontologia - Seção Rio de Janeiro2010-08-05info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionRelato de Casoapplication/pdfhttps://revista.aborj.org.br/index.php/rbo/article/view/14410.18363/rbo.v67n1.p.34Revista Brasileira de Odontologia; v. 67, n. 1 (2010); 34Revista Brasileira de Odontologia; v. 67, n. 1 (2010); 341984-3747reponame:Revista Brasileira de Odontologiainstname:Associação Brasileira de Odontologia (ABO)instacron:ABOporhttps://revista.aborj.org.br/index.php/rbo/article/view/144/147Direitos autorais 2016 Revistasinfo:eu-repo/semantics/openAccessVal, Flavia Santoro doPinto Junior, Ney MedeirosAlves, Adriana Terezinha N. NovellinoOliveira, Aline Muniz deSilva, Rosangela Varella da2010-08-06T20:53:14Zoai:revista_aborj_org_br.www.revista.aborj.org.br:article/144Revistahttps://revista.aborj.org.br/index.php/rboONGhttp://www.revista.aborj.org.br/index.php/rbo/oaihttps://revista.aborj.org.br/index.php/rbo/oai0034-72721984-3747opendoar:2010-08-06T20:53:14Revista Brasileira de Odontologia - Associação Brasileira de Odontologia (ABO)false |
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