Caracterização físico-química de biocurativos dérmo-epidérmicos de Quitosana, Xantana e Beta-Glucana/ Physical and chemical characterization of dermal-epidermal biocuratives of Chitosan, Xantan and Beta-Glucan

• Autor(a) principal: Cianca, Luiz Octávio Amarins
• Data de Publicação: 2020
• Outros Autores: Nakasse, Thalita Souza Lima, Damasceno, Yuri Wicher, Silva, Tais Gonçalves Querino da, Gorup, Luiz Fernando, Silva, Valter Dias da, Toffoli, Liliana Martos Nicoletti, Bellini, Márcia Zilioli
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Brazilian Journal of Health Review
• Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/11028
• topic: Quitosana; Xantana; Beta-Glucana; curativos; lesões de pele; caracterização físico-química.

Dispositivos à base de quitosana, xantana e beta-Glucana foram caracterizados físico-quimicamente para a comprovação de sua utilização na aplicação no tratamento de lesões de pele. Trabalho desenvolvido anteriormente demonstrou a viabilidade da produção de um biomaterial polimérico composto por quitosana (Q), xantana (X) e beta-Glucana (G), com a escolha de três formulações para a sequência nesta etapa, as formulações com as proporções poliméricas Q:X:G em 1:1:0; 1:0,9:0,1; 1:0,85:0,15, chamadas respectivamente de 1A, 1B e 1C. Os resultados dos testes de caracterização físico-química das formulações escolhidas para darmos sequência ao projeto de pesquisa indicam que a adição de beta-Glucana na composição química do material interfere de maneira significativa nas propriedades dos materiais obtidos. As formulações com beta-Glucana são mais finas, absorvem menos água e solução salina e apresentam menor resistência à tração. Entretanto, as alterações nestas características não impossibilitam a utilização do biomaterial como curativo dermo-epidérmico, ao contrário, algumas mudanças características foram até interessantes para a função. As formulações com beta-Glucana mostraram-se transparentes e finas (0,05 mm de espessura em média), apresentaram adequada capacidade de drenagem e ótima absorção de Fluido Corpóreo Simulado - FCS (0,4g FCS/g do biomaterial seco, em média) e excelente alongamento quando úmida (de 15 a 20% de elasticidade). Todas as formulações testadas tiveram eficiência de incorporação de Bacitracina acima de 87% e liberação controlada do fármaco em 96 horas.