Tumor primitivo neuroectodérmico: relato de um caso de padrão incomum / Primitive neuroectodermic tumor: report of an unusual standard case

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Barrozo, Abner Jorge
Data de Publicação: 2021
Outros Autores: Nascimento, Clovis Augusto Borges do, Teixeira, Gabriela Camilo, Freire, Georgiana Sousa, Koga, Ketleen
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Brazilian Journal of Health Review
Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/27668
Resumo: O Tumor Primitivo Neuroectodérmico (PNET) é um grupo raro de tumores malignos composto por células redondas e pequenas de origem neuroectodérmica, sendo sua localização mais comum em sistema nervoso central. Há poucos relatos na literatura de tal patologia, frequentemente associado a causa genética e com epidemiologia mais incidente em crianças. Neste estudo, relatamos um caso de um homem de 22 anos que evoluiu com um abaulamento progressivo em musculatura de parede abdominal, sendo após diagnosticado como PNET. Tal diagnóstico só pôde ser confirmado a partir dos achados histológicos, anatomopatológicos e da hibridização complementar (FISH). O tratamento baseou-se na ressecção cirúrgica seguida de seis ciclos de quimioterapia. Após 5 anos do tumor inicial, o paciente manteve-se sem evidência de doença, com ganho ponderal e sem sequelas ou complicações cirúrgicas. Trata-se portanto de um caso incomum em uma patologia pouco descrita na literatura.  
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