Granulomatose de Wegener: relatos de casos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Pereira,Ivana Cardoso
Data de Publicação: 2007
Outros Autores: Zacharias,Leandro Cabral, Zagui,Roberta, Santo,Ruth, Matayoshi,Suzana
Tipo de documento: Relatório
Idioma: por
Título da fonte: Arquivos brasileiros de oftalmologia (Online)
Texto Completo: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492007000600024
Resumo: A granulomatose de Wegener é descrita como uma tríade de lesões: granuloma necrosante do trato respiratório, vasculite disseminada e glomerulonefrite. Pode ocorrer de maneira sistêmica ou localizada. O envolvimento ocular e orbitário é comum em ambas as formas da doença, estando presente em 50% dos casos. O exame anatomopatológico e o c-ANCA+ foram fundamentais no diagnóstico efetivo da granulomatose de Wegener a despeito do envolvimento sistêmico nos casos apresentados.
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