Estudo molecular e bioquímico de cultivares de algodão em resposta a Colletotrichum gossypii South var. cephalosporioides A. S. Costa.

• Autor(a) principal: SILVA, F. A. C.
• Data de Publicação: 2008
• Tipo de documento: Tese
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da EMBRAPA (Repository Open Access to Scientific Information from EMBRAPA - Alice)
• Texto Completo: http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/278172
• topic: Ramulose; Marcadores; Algodão; Doença

O algodão é uma cultura de grande importância mundial cuja produção é afetada por diversos fatores bióticos e abióticos. Dentre os bióticos destacam-se os estresses provocados pelo ataque de insetos e fitopatógenos, cujo controle é bastante difícil devido à variabilidade destes organismos e, conseqüente, a capacidade adaptativa. Entre os fitopatógenos, os fungos são os que causam mais danos ao algodoeiro, destacando-se o Colletotrichum gossypii South var. cephalosporioides A. S. Costa, causador da ramulose, doença caracterizada pelo nanismo e super-brotamento dos ramos, que afeta o desenvolvimento das maçãs e o número de capulhos. A principal forma de disseminação é via sementes contaminadas e o modo de controle mais efetivo é por meio de fungicidas químicos ou de cultivares resistentes que são obtidas por meio de exaustivos testes conduzidos em campo e casa de vegetação. A utilização de ferramentas bioquímicas e moleculares que auxiliem na identificação de genótipos resistentes nos programas de melhoramento são de grande relevância uma vez que, além da confiabilidade, reduz os custos de seleção nos processos de desenvolvimento de novas cultivares. No presente trabalho procedeu-se a um estudo bioquímico e molecualr em cultivares de algodão submetido à infecção com o fungo da ramulose, visando identificar marcadores associados ao processo de resistência. No primeiro ensaio, avaliaram-se descritores bioquímicos em quatro cultivares de algodão infectado com o fungo causador da ramulose. As plantas foram inoculadas aos 20 dias após o cultivo, recebendo uma concentração fúngica de 1 x 10 conídios/ml. As avaliações ocorreram aos 3, 15 e 30 dias após a inoculação. Observou-se que os teores de prolina, peroxidase e catalase foram bastante expressivos na cultivar resistente BRS Antares apresentando resposta rápida logo aos 3 dias após a inoculação. Os teores de prolina e catalase foram indicados como ferramentas úteis para identificação de cultivares resistentes a ramulose nos trabalhos de seleção na cultura do algodão. No segundo ensaio buscou-se identificar transcritos diferencialmente expressos em plantas de algodão submetidas a infecção com o fungo da ramulose. Duas cultivares antagônicas em relação à resistência a esta doença foram utilizadas, BRS Antares e CNPA Precoce I, respectivamente, resistente e susceptível. Dez oligonucleotídeos RAPD foram utilizados nas reações de RT-PCR a uma temperatura de anelamento de 35 C. Após análise dos padrões de banda nas plantas controle e inoculada foram identificados doze transcritos sub-regulados, treze super-regulados e dez ativados. Uma banda de aproximadamente 200 pb obitda com o oligonucleotídeo V10 na cultivar resistente foi seqüenciada e a apresentou homologia de 86% com o gene GmChl 3 que codifica apra enzima clorofilase III em soja. Esta enzima apresenta grande importância para as células vegetais submetidas a danos oxidativos uma vez que reduz estes estragos além de modular diferentes vias de defesa. Os dados obtidos no presente trabalho são de grande aplicabilidade em estudos de resposta do algodão ao ataque de patóginos além de oferecer informações relevantes para os programas de melhoramento da cultura.