Biodegradação do herbicida diuron por rizobacterias.

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: ROQUE, M. R. A.
Data de Publicação: 1997
Outros Autores: FERRACINI, V. L., COELHO, K. C., MELO, I. S. de
Tipo de documento: Capítulo de livro
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da EMBRAPA (Repository Open Access to Scientific Information from EMBRAPA - Alice)
Texto Completo: http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/13144
Resumo: O diuron [3-(3,4-diclorofenil)1,1-dimetilureia] e utilizado como herbicida e comercializado em varios paises do mundo, entre eles Brasil e Estados Unidos. Tornou-se um problema ambiental por ser aplicado em extensas áreas e por um longo período. Somando a isto, e um produto altamente persistente, tóxico e com altas taxas de absorção principalmente em solos com alto teor de matéria orgânica. O diuron pode ser lixiviado e contaminar aguas superficiais, lençóis d'água, leitos de rios e estuários. Este trabalho teve como objetivo avaliar a degradação do diuron por três linhagens bacterianas, isoladas do rizoplano de cana de açúcar, utilizando para a quantificação o método de extração fase sólida. Primeiramente, com o objetivo de avaliar a eficiência da extração em fase sólida (SPE) foram realizados testes para quantificar a recuperação do diuron diluído em água e meio mineral. Após estabelecido o protocolo, as linhagens D12-12, D12-18 e D16-12 foram repicadas para meio mineral J.E.+diuron nas concentrações de 4,20 e 40mg/ml e incubadas por 32 dias. Após este período, a extração foi realizada em colunas SEP-PAK C18, concentradas em N2 e ressuspendidas na fase móvel (metanol-água) para a realização da cromatografia liquida de alta eficiência (CLAE). A recuperação do diuron utilizando SPE foi de 84,5% sugerindo eficiência no método de extração para analise atraves de CLAE. No experimento com as linhagens bacterianas, as concentrações de 20 e 40 mg/ml apresentaram maior uniformidade nos resultados e uma maior taxa de degradação. A linhagem D12-12 obteve os melhores resultados, com uma taxa de degradação de 14,5% e 13% nas concentrações de 20 e 40 ug/ml, respectivamente. As linhagens D12-18 e D16-12 apresentaram variação na taxa de degradação em função da concentração do diuron. Testes para a verificação dos padrões enzimáticos e das vias metabólicas destas linhagens estão sendo realizados, assim como a avaliação da degradação com o diuron radiomarcado.
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