AVALIAÇÃO DA REGIÃO ESPAÇADORA 16S-23S DNAR COMO MARCADOR MOLECULAR PARA DIFERENCIAÇÃO DE ACIDOVORAX AVENAE SUBSP. CATTLEYAE E BURKHOLDERIA GLADIOLI PV. GLADIOLI PATOGÊNICAS A ORQUÍDEAS
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Publication Date: | 2007 |
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Summary: | RESUMO A região espaçadora 16S-23S DNAr foi avaliada como marcador molecular para a diferenciação dos patógenos de orquídeas, Acidovorax avenae subsp. cattleyae e Burkholderia gladioli pv. gladioli. Outras espécies pertencentes a esses dois gêneros como B. gladioli pv. alliicola, A. avenae subsp. avenae, A. avenae subsp. citrulli, A. anthurii, A. facilis, A. delafieldii e A. konjaci também foram analisadas. A amplificação por PCR dessa região produziu um fragmento de aproximadamente 1.100 pares de bases para todas as linhagens testadas. Os produtos obtidos foram submetidos a digestões com as enzimas Afa I, Alu I, Hae III e Hpa II e os resultados mostraram perfis distintos de RFLP para A. avenae subsp. cattleyae de B. gladioli pv. gladioli com todas as endonucleases testadas. As seqüências da região espaçadora 16S-23S DNAr foram alinhadas e a análise filogenética confirmou as diferenças entre A. avenae subsp. cattleyae e B. gladioli pv. gladioli. A técnica de PCR-RFLP mostrouse eficiente e muito útil para a identificação desses patógenos, uma vez que eles causam sintomas muito semelhantes em orquídeas. |
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AVALIAÇÃO DA REGIÃO ESPAÇADORA 16S-23S DNAR COMO MARCADOR MOLECULAR PARA DIFERENCIAÇÃO DE ACIDOVORAX AVENAE SUBSP. CATTLEYAE E BURKHOLDERIA GLADIOLI PV. GLADIOLI PATOGÊNICAS A ORQUÍDEASPCR-RFLPdiagnóstico de fitobactériasPhalaenopsis sp.RESUMO A região espaçadora 16S-23S DNAr foi avaliada como marcador molecular para a diferenciação dos patógenos de orquídeas, Acidovorax avenae subsp. cattleyae e Burkholderia gladioli pv. gladioli. Outras espécies pertencentes a esses dois gêneros como B. gladioli pv. alliicola, A. avenae subsp. avenae, A. avenae subsp. citrulli, A. anthurii, A. facilis, A. delafieldii e A. konjaci também foram analisadas. A amplificação por PCR dessa região produziu um fragmento de aproximadamente 1.100 pares de bases para todas as linhagens testadas. Os produtos obtidos foram submetidos a digestões com as enzimas Afa I, Alu I, Hae III e Hpa II e os resultados mostraram perfis distintos de RFLP para A. avenae subsp. cattleyae de B. gladioli pv. gladioli com todas as endonucleases testadas. As seqüências da região espaçadora 16S-23S DNAr foram alinhadas e a análise filogenética confirmou as diferenças entre A. avenae subsp. cattleyae e B. gladioli pv. gladioli. A técnica de PCR-RFLP mostrouse eficiente e muito útil para a identificação desses patógenos, uma vez que eles causam sintomas muito semelhantes em orquídeas.Instituto Biológico2007-07-01info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersiontext/htmlhttp://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1808-16572007000300233Arquivos do Instituto Biológico v.74 n.3 2007reponame:Arquivos do instituto biológico (Online)instname:Instituto Biológico (IB)instacron:IBIO10.1590/1808-1657v74p2332007info:eu-repo/semantics/openAccessCorrêa,D.B.A.Ferreira,M.Balani,D.M.Rodrigues Neto,J.Destéfano,S.A.L.por2022-01-06T00:00:00Zoai:scielo:S1808-16572007000300233Revistahttp://www.biologico.sp.gov.br/arquivos_bio.phphttps://old.scielo.br/oai/scielo-oai.php||arquivos@biologico.sp.gov.br1808-16570020-3653opendoar:2022-01-06T00:00Arquivos do instituto biológico (Online) - Instituto Biológico (IB)false |
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