Avalia????o da libera????o de amoxicilina incorporada em nanopart??culas de montmorilonita em comp??sitos ?? base de BisGMA/TEGDMA
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Publication Date: | 2019 |
Format: | Master thesis |
Source: | Repositório Institucional do IPEN |
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Summary: | Na odontologia materiais restauradores s??o utilizados em larga escala e a principal desvantagem desses materiais ?? a contra????o de polimeriza????o. A contra????o de polimeriza????o diminui a vida ??til do mesmo, causando infiltra????es por microrganismos e consequentemente, a c??rie secund??ria. O objetivo deste trabalho foi avaliar um comp??sito nano-estruturado polim??rico experimental que promovesse a libera????o de f??rmaco de maneira controlada para fins antimicrobianos para assim, minimizar a referida desvantagem. Dessa forma, foi utilizada a nanopart??cula Montmorilonita (MMT), como ve??culo de libera????o. Ap??s incorpora????o da Amoxicilida trihidratada (AMOX) na concentra????o de 10% em carga (10:1) nas nanopart??culas de MMT, foram elaborados tr??s grupos de comp??sitos experimentais. O primeiro grupo foi composto apenas pela matriz polim??rica ?? base de BisGMA/TEGDMA (controle 1); o segundo foi composto pela matriz polim??rica e 9% (em massa) de MMT, sem f??rmaco (controle 2); e finalmente, o terceiro grupo foi composto pela matriz polim??rica e 10% (em massa) de MMT+AMOX (grupo MMT+AMOX). Ensaios para estudar a libera????o de f??rmaco forma feitos e os m??todos de caracteriza????o usados foram: (as amostras foram coletadas e analisadas atrav??s de espectrofotometria de UV a ??=273 nm e CLAE-EM/EM), determina????o de Intumescimento e Perda de Massa, An??lise de Termogravimetria (TG), Calorimetria Explorat??ria Diferencial (DSC), Espectroscopia de Absor????o na Regi??o do Infravermelho (FTIR), Difra????o de Raios- X (DRX), Espalhamento de raios-X a baixo ??ngulo (SAXS), Microscopia Eletr??nica de Varredura (MEV) Microscopia Eletr??nica de Transmiss??o (MET). Foram feitos quatro gr??ficos de libera????o, dois para cada t??cnica, os resultados foram comparados entre si e corroboraram com a literatura. Em rela????o ao intumescimento dos corpos de prova, observou-se que o grupo controle foi o que apresentou o maior valor, seguido do grupo MMT e do grupo MMT+AMOX, e no que se refere ?? perda de massa, o grupo controle foi o que apresentou o maior valor, seguido do grupo MMT+AMOX e MMT. Os valores para o grupo imerso em solu????o de saliva artificial foram maiores para perda de massa e intumescimento. O perfil de decomposi????o t??rmica obtido por meio das an??lises de TG e DSC do composto MMT+AMOX, sugeriu que houve intercala????o do f??rmaco entre as lamelas da nanopart??cula. Por meio do FTIR, observou-se que o composto MMT+AMOX apresentou as liga????es referentes a ambos os componentes e deslocamento do pico 2969 cm-1, para o pico 2953 cm-1, sugerindo incorpora????o da AMOX na MMT. Por meio do DRX e do SAXS, foi poss??vel mensurar tamanho das lamelas de MMT e compar??-las com o composto feito com MMT+AMOX. Os resultados obtidos mostraram maior espa??amento basal para o grupo com AMOX. Nas micrografias de MEV foi poss??vel observar pontos de aglomera????o do composto MMT+AMOX, em rela????o ?? matriz polim??rica. Por meio da t??cnica de MET, foi poss??vel notar as lamelas da MMT, bem como sua dispers??o. Concluiu-se ent??o que, no que se refere ?? libera????o, o grupo MMT+AMOX apresentou maior libera????o nas primeiras 48 horas. Os resultados obtidos pelo ensaio em solu????o de saliva e de solu????o tamp??o apresentados no presente trabalho, foram relacionados ??s enzimas presentes na solu????o de saliva artificial. Adicionalmente foi constatado que o f??rmaco n??o interferiu negativamente na estrutura do comp??sito, resultado observado nas an??lises de perda de massa, intumescimento e SAXS. Em rela????o ??s an??lises de FTIR, TG, DSC, DRX e SAXS os resultados apresentados sugerem que houve a intercala????o do f??rmaco dentre as lamelas da referida nanopart??cula. De acordo com as micrografias de varredura, apesar da boa dispers??o observada, h?? pontos de aglomera????o do composto MMT+AMOX. Com as micrografias de transmiss??o, SAXS e DRX foi poss??vel classificar a MMT na categoria de comp??sitos nano-estruturados. Os resultados obtidos no presente estudo evidenciaram que as part??culas de MMT podem ser utilizadas como um satisfat??rio ve??culo de libera????o de f??rmaco em comp??sitos. |
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Duclerc Fernandes ParraSANTOS, TAMIRIS M.R. dos20192021-09-17T14:46:02Z2021-09-17T14:46:02Zhttp://repositorio.ipen.br/handle/123456789/3229110.11606/D.85.2019.tde-14092021-144838Na odontologia materiais restauradores s??o utilizados em larga escala e a principal desvantagem desses materiais ?? a contra????o de polimeriza????o. A contra????o de polimeriza????o diminui a vida ??til do mesmo, causando infiltra????es por microrganismos e consequentemente, a c??rie secund??ria. O objetivo deste trabalho foi avaliar um comp??sito nano-estruturado polim??rico experimental que promovesse a libera????o de f??rmaco de maneira controlada para fins antimicrobianos para assim, minimizar a referida desvantagem. Dessa forma, foi utilizada a nanopart??cula Montmorilonita (MMT), como ve??culo de libera????o. Ap??s incorpora????o da Amoxicilida trihidratada (AMOX) na concentra????o de 10% em carga (10:1) nas nanopart??culas de MMT, foram elaborados tr??s grupos de comp??sitos experimentais. O primeiro grupo foi composto apenas pela matriz polim??rica ?? base de BisGMA/TEGDMA (controle 1); o segundo foi composto pela matriz polim??rica e 9% (em massa) de MMT, sem f??rmaco (controle 2); e finalmente, o terceiro grupo foi composto pela matriz polim??rica e 10% (em massa) de MMT+AMOX (grupo MMT+AMOX). Ensaios para estudar a libera????o de f??rmaco forma feitos e os m??todos de caracteriza????o usados foram: (as amostras foram coletadas e analisadas atrav??s de espectrofotometria de UV a ??=273 nm e CLAE-EM/EM), determina????o de Intumescimento e Perda de Massa, An??lise de Termogravimetria (TG), Calorimetria Explorat??ria Diferencial (DSC), Espectroscopia de Absor????o na Regi??o do Infravermelho (FTIR), Difra????o de Raios- X (DRX), Espalhamento de raios-X a baixo ??ngulo (SAXS), Microscopia Eletr??nica de Varredura (MEV) Microscopia Eletr??nica de Transmiss??o (MET). Foram feitos quatro gr??ficos de libera????o, dois para cada t??cnica, os resultados foram comparados entre si e corroboraram com a literatura. Em rela????o ao intumescimento dos corpos de prova, observou-se que o grupo controle foi o que apresentou o maior valor, seguido do grupo MMT e do grupo MMT+AMOX, e no que se refere ?? perda de massa, o grupo controle foi o que apresentou o maior valor, seguido do grupo MMT+AMOX e MMT. Os valores para o grupo imerso em solu????o de saliva artificial foram maiores para perda de massa e intumescimento. O perfil de decomposi????o t??rmica obtido por meio das an??lises de TG e DSC do composto MMT+AMOX, sugeriu que houve intercala????o do f??rmaco entre as lamelas da nanopart??cula. Por meio do FTIR, observou-se que o composto MMT+AMOX apresentou as liga????es referentes a ambos os componentes e deslocamento do pico 2969 cm-1, para o pico 2953 cm-1, sugerindo incorpora????o da AMOX na MMT. 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Em rela????o ??s an??lises de FTIR, TG, DSC, DRX e SAXS os resultados apresentados sugerem que houve a intercala????o do f??rmaco dentre as lamelas da referida nanopart??cula. De acordo com as micrografias de varredura, apesar da boa dispers??o observada, h?? pontos de aglomera????o do composto MMT+AMOX. Com as micrografias de transmiss??o, SAXS e DRX foi poss??vel classificar a MMT na categoria de comp??sitos nano-estruturados. Os resultados obtidos no presente estudo evidenciaram que as part??culas de MMT podem ser utilizadas como um satisfat??rio ve??culo de libera????o de f??rmaco em comp??sitos.Submitted by Pedro Silva Filho (pfsilva@ipen.br) on 2021-09-17T14:46:02Z No. of bitstreams: 0Made available in DSpace on 2021-09-17T14:46:02Z (GMT). No. of bitstreams: 0Disserta????o (Mestrado em Tecnologia Nuclear)IPEN/DInstituto de Pesquisas Energ??ticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP88antimicrobial agentesdrugsantibioticsmontmorilloniteclaysnanocompositesresinsegtaglycolspolymersteethcavitiesbiological recoverytherapymaterials testingAvalia????o da libera????o de amoxicilina incorporada em nanopart??culas de montmorilonita em comp??sitos ?? base de BisGMA/TEGDMAEvaluation of amoxicillin release incorporated in montmorilonite nanoparticles in composites based on BisGMA / TEGDMAinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisNS??o Paulo14099600info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional do IPENinstname:Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN)instacron:IPEN28059SANTOS, TAMIRIS M.R. dos21-09https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85134/tde-14092021-144838/pt-br.php14099SANTOS, TAMIRIS M.R. dos:14099:740:SLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81748http://repositorio.ipen.br/bitstream/123456789/32291/1/license.txt8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD51123456789/322912021-11-05 14:00:42.124oai:repositorio.ipen.br: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Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.ipen.br/oai/requestbibl@ipen.bropendoar:45102021-11-05T14:00:42Repositório Institucional do IPEN - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN)false |
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Na odontologia materiais restauradores s??o utilizados em larga escala e a principal desvantagem desses materiais ?? a contra????o de polimeriza????o. A contra????o de polimeriza????o diminui a vida ??til do mesmo, causando infiltra????es por microrganismos e consequentemente, a c??rie secund??ria. O objetivo deste trabalho foi avaliar um comp??sito nano-estruturado polim??rico experimental que promovesse a libera????o de f??rmaco de maneira controlada para fins antimicrobianos para assim, minimizar a referida desvantagem. Dessa forma, foi utilizada a nanopart??cula Montmorilonita (MMT), como ve??culo de libera????o. Ap??s incorpora????o da Amoxicilida trihidratada (AMOX) na concentra????o de 10% em carga (10:1) nas nanopart??culas de MMT, foram elaborados tr??s grupos de comp??sitos experimentais. O primeiro grupo foi composto apenas pela matriz polim??rica ?? base de BisGMA/TEGDMA (controle 1); o segundo foi composto pela matriz polim??rica e 9% (em massa) de MMT, sem f??rmaco (controle 2); e finalmente, o terceiro grupo foi composto pela matriz polim??rica e 10% (em massa) de MMT+AMOX (grupo MMT+AMOX). Ensaios para estudar a libera????o de f??rmaco forma feitos e os m??todos de caracteriza????o usados foram: (as amostras foram coletadas e analisadas atrav??s de espectrofotometria de UV a ??=273 nm e CLAE-EM/EM), determina????o de Intumescimento e Perda de Massa, An??lise de Termogravimetria (TG), Calorimetria Explorat??ria Diferencial (DSC), Espectroscopia de Absor????o na Regi??o do Infravermelho (FTIR), Difra????o de Raios- X (DRX), Espalhamento de raios-X a baixo ??ngulo (SAXS), Microscopia Eletr??nica de Varredura (MEV) Microscopia Eletr??nica de Transmiss??o (MET). Foram feitos quatro gr??ficos de libera????o, dois para cada t??cnica, os resultados foram comparados entre si e corroboraram com a literatura. Em rela????o ao intumescimento dos corpos de prova, observou-se que o grupo controle foi o que apresentou o maior valor, seguido do grupo MMT e do grupo MMT+AMOX, e no que se refere ?? perda de massa, o grupo controle foi o que apresentou o maior valor, seguido do grupo MMT+AMOX e MMT. Os valores para o grupo imerso em solu????o de saliva artificial foram maiores para perda de massa e intumescimento. O perfil de decomposi????o t??rmica obtido por meio das an??lises de TG e DSC do composto MMT+AMOX, sugeriu que houve intercala????o do f??rmaco entre as lamelas da nanopart??cula. Por meio do FTIR, observou-se que o composto MMT+AMOX apresentou as liga????es referentes a ambos os componentes e deslocamento do pico 2969 cm-1, para o pico 2953 cm-1, sugerindo incorpora????o da AMOX na MMT. Por meio do DRX e do SAXS, foi poss??vel mensurar tamanho das lamelas de MMT e compar??-las com o composto feito com MMT+AMOX. Os resultados obtidos mostraram maior espa??amento basal para o grupo com AMOX. Nas micrografias de MEV foi poss??vel observar pontos de aglomera????o do composto MMT+AMOX, em rela????o ?? matriz polim??rica. Por meio da t??cnica de MET, foi poss??vel notar as lamelas da MMT, bem como sua dispers??o. Concluiu-se ent??o que, no que se refere ?? libera????o, o grupo MMT+AMOX apresentou maior libera????o nas primeiras 48 horas. Os resultados obtidos pelo ensaio em solu????o de saliva e de solu????o tamp??o apresentados no presente trabalho, foram relacionados ??s enzimas presentes na solu????o de saliva artificial. Adicionalmente foi constatado que o f??rmaco n??o interferiu negativamente na estrutura do comp??sito, resultado observado nas an??lises de perda de massa, intumescimento e SAXS. Em rela????o ??s an??lises de FTIR, TG, DSC, DRX e SAXS os resultados apresentados sugerem que houve a intercala????o do f??rmaco dentre as lamelas da referida nanopart??cula. De acordo com as micrografias de varredura, apesar da boa dispers??o observada, h?? pontos de aglomera????o do composto MMT+AMOX. Com as micrografias de transmiss??o, SAXS e DRX foi poss??vel classificar a MMT na categoria de comp??sitos nano-estruturados. Os resultados obtidos no presente estudo evidenciaram que as part??culas de MMT podem ser utilizadas como um satisfat??rio ve??culo de libera????o de f??rmaco em comp??sitos. |
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