Doença de Behçet - Diagnóstico Diferencial

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Murteira, Diana Filipa dos Santos
Data de Publicação: 2017
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10316/81973
Resumo: Trabalho de Projeto do Mestrado Integrado em Medicina apresentado à Faculdade de Medicina
id RCAP_18b8466c30c11cec97a92f2f4e4552e0
oai_identifier_str oai:estudogeral.uc.pt:10316/81973
network_acronym_str RCAP
network_name_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository_id_str 7160
spelling Doença de Behçet - Diagnóstico DiferencialBehçet´s Disease - Differential DiagnosisDoença de BehçetSíndrome de BehçetAftose oralDiagnóstico diferencialBehçet´s diseaseBehçet´s syndromeOral aphthosisDifferential diagnosisTrabalho de Projeto do Mestrado Integrado em Medicina apresentado à Faculdade de MedicinaA Doença de Behçet (DB) é uma doença auto-inflamatória sistémica, apresentando-se com diferentes manifestações clínicas que definem uma síndroma com critérios próprios. As úlceras orais são o sintoma mais constante desta síndroma.O principal propósito deste trabalho consistiu em descrever, numa coorte de doentes referenciados para a consulta de Doenças Autoimunes Sistémicas (DAIS), qual o espetro clínico nos doentes diagnosticados com Doença de Behçet. Estudo descritivo e retrospetivo de doentes seguidos nesta consulta por aftose oral. Estabeleceram-se dois grupos - no primeiro incluíram-se os doentes com diagnóstico de Doença de Behçet e, no segundo, doentes enviados à consulta com aftose oral nos quais foi excluído o diagnóstico de Doença de Behçet e diagnosticada outra patologia auto imune. Foram encontrados 88 pacientes, dos quais 68 foram diagnosticados com Doença de Behçet- grupo 1 e os restantes 20 apresentavam outras patologias auto imunes - grupo 2. No grupo 1 verificou-se uma idade média de diagnóstico de 28±9,6 anos. A frequência mulher/homem apresentou-se de 2:1. Destacaram-se as seguintes manifestações clínicas: aftose oral recidivante em 100%, aftose genital em 82,4%, manifestações dermatológicas em 76,5% e oftalmológicas em 60,3%, tendo as restantes manifestações percentagens inferiores a 20%. Já a aftose oral no grupo 2 foi de 20%. As caraterísticas clínicas obtidas aproximaram-se das séries descritas na literatura e apresentaram concordância com os critérios ICBD (International Criteria for Behçet's Disease).Behçet´s Disease (DB) is a systematic autoinflammatory disease, presenting itself with different clinical manifestations that define a syndrome with it´s own criteria. Oral aphthosis are the most common symptom of this syndrome.The main purpose of this study was to describe, from a cohort of patients referred for medical consultation in systemic autoimmune diseases, the clinical spectrum on patients diagnosed with DB.Descriptive and retrospective study of patients followed in oral aphthosis consultations. Two groups were established – the first group included patients diagnosed with DB, and the second group included patients sent for consultation regarding oral aphthosis, on which the diagnostic for DB had been exclude and other autoimmune pathology had been diagnosed.88 patients were found, from which 68 were diagnosed with DB – group 1 while the remaining 20 presented other autoimmune pathologies – group 2. In group 1 the average age at which patients were diagnosed with DB was 28±9,6 years old. The frequency woman/man was 2:1. The following clinical manifestations were highlighted: recurrent oral aphthosis in 100% of the patients, genital aphthosis in 82,4%, dermatologic manifestations in 76,5% and ophthalmological in 60,3%, while the remaining manifestations had percentages below 20%. In group 2, on the other hand, oral aphthosis constituted 20% of the clinical manifestations.The clinical characteristics obtained close to the ones described in literature and demonstrated concordance with ICBD criteria.2017-03-23info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttp://hdl.handle.net/10316/81973http://hdl.handle.net/10316/81973TID:202046346porMurteira, Diana Filipa dos Santosinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2019-06-02T13:54:03Zoai:estudogeral.uc.pt:10316/81973Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T21:03:58.266561Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
dc.title.none.fl_str_mv Doença de Behçet - Diagnóstico Diferencial
Behçet´s Disease - Differential Diagnosis
title Doença de Behçet - Diagnóstico Diferencial
spellingShingle Doença de Behçet - Diagnóstico Diferencial
Murteira, Diana Filipa dos Santos
Doença de Behçet
Síndrome de Behçet
Aftose oral
Diagnóstico diferencial
Behçet´s disease
Behçet´s syndrome
Oral aphthosis
Differential diagnosis
title_short Doença de Behçet - Diagnóstico Diferencial
title_full Doença de Behçet - Diagnóstico Diferencial
title_fullStr Doença de Behçet - Diagnóstico Diferencial
title_full_unstemmed Doença de Behçet - Diagnóstico Diferencial
title_sort Doença de Behçet - Diagnóstico Diferencial
author Murteira, Diana Filipa dos Santos
author_facet Murteira, Diana Filipa dos Santos
author_role author
dc.contributor.author.fl_str_mv Murteira, Diana Filipa dos Santos
dc.subject.por.fl_str_mv Doença de Behçet
Síndrome de Behçet
Aftose oral
Diagnóstico diferencial
Behçet´s disease
Behçet´s syndrome
Oral aphthosis
Differential diagnosis
topic Doença de Behçet
Síndrome de Behçet
Aftose oral
Diagnóstico diferencial
Behçet´s disease
Behçet´s syndrome
Oral aphthosis
Differential diagnosis
description Trabalho de Projeto do Mestrado Integrado em Medicina apresentado à Faculdade de Medicina
publishDate 2017
dc.date.none.fl_str_mv 2017-03-23
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10316/81973
http://hdl.handle.net/10316/81973
TID:202046346
url http://hdl.handle.net/10316/81973
identifier_str_mv TID:202046346
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
instname_str Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron_str RCAAP
institution RCAAP
reponame_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
collection Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository.name.fl_str_mv Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1799133932886687744