Síndrome de Landau-Kleffner e Epilepsia de Ausências uma Associação Rara

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Palaré, Maria João
Data de Publicação: 2014
Outros Autores: Gomes, António Levy
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: https://doi.org/10.25754/pjp.2004.4941
Resumo: A Síndrome de Landau-Kleffner é caracterizada pela tríade:epilepsia, perturbação da linguagem e do comportamento e alterações paroxísticas no electroencefalograma. Na epilepsia de ausências típica verifica-se uma alteração do estado de consciência e associa-se a um electroencefalograma de ponta-onda a 3 ciclos/segundo. Apresenta-se o caso clínico de um jovem de 17 anos, que aos 7 anos apresenta uma síndrome de Landau-Kleffner típica, corticodependente durante 3 anos com recuperação integral da linguagem e normalização do comportamento. Aos 16 anos, três anos após internipção da terapêutica antiepiléptica surge com um quadro clínico de ausências associando-se um electroencefalograma típico, controlado actualmente com valproato de sódio e etossuccimida. Estas são duas formas de epilepsia com etiopatogenia diferente cuja a associação não está descrita na literatura. Palavras-chave: Síndrome de Landau-Kleffner, epilepsia de ausências, electroencefalograma
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