Tumor carcinóide do timo – Caso clínico

• Autor(a) principal: Carvalho, Lina
• Data de Publicação: 2010
• Outros Autores: Fernandes, Luís Eugénio, Ferreira, Filipe, Januário, Filipa, Robles, Diogo, Sanches, Inês, Vaz, Edgar, Antunes, Manuel
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10316/102764; https://doi.org/10.1016/S0873-2159(15)30016-7
• topic: Timo; carcinóide; prognóstico; Thymus; carcinoid; prognosis

Os tumores neuroendócrinos primários representam cerca de 4% do total dos tumores do mediastino anterior, incluindo o timo, afectando mais homens que mulheres numa razão de 3:1 e apresentando uma maior incidência entre os 40 e os 60 anos. Antigamente classificados como timomas, desde 1972 são considerados um grupo distinto de neoplasias tímicas, podendo ser biologicamente activos, estando sobretudo associados à síndroma NEM -1 (19 a 25% dos doentes, sendo nestes casos mais agressivos). São descritos como tendo grande progressão local, recorrência e metástases em elevada percentagem de casos, o que determina um mau prognóstico. O estadiamento é o parâmetro mais importante para determinar a sobrevida. Tumores detectados em fase precoce e capsulados associam -se a um excelente prognóstico, enquanto em estádios avançados, localmente invasivos, têm prognóstico relativamente pobre. A remoção cirúrgica completa, para todos os tumores tímicos, é a base da terapêutica e o factor crítico para a sobrevivência a longo prazo, independentemente do tipo histológico. São uma causa de morte importante, nomeadamente os tumores associados a NEM -1 e síndroma de Cushing, e há autores que defendem a realização de timectomia profiláctica nestes doentes.