Genomic characterization in dilated cardiomyopathy

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Costa, Marina C.
Data de Publicação: 2019
Tipo de documento: Artigo
Idioma: eng
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10451/39249
Resumo: © 2019 Sociedade Portuguesa de Cardiologia. Published by Elsevier España, S.L.U. All rights reserved.
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spelling Genomic characterization in dilated cardiomyopathyCaracterização genómica na cardiomiopatia dilatada© 2019 Sociedade Portuguesa de Cardiologia. Published by Elsevier España, S.L.U. All rights reserved.Dilated cardiomyopathy (DCM), a leading cause of heart failure and sudden cardiac death, is characterized by ventricular dilatation and impaired systolic function in the absence of abnormal loading conditions or coronary artery disease. Its prevalence is approximately 1 in 2500 individuals, and 30-50% of cases are familial.ElesevierRepositório da Universidade de LisboaCosta, Marina C.2019-07-26T15:26:12Z20192019-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10451/39249engRev Port Cardiol. 2019;38(6):449-4500870-255110.1016/j.repc.2019.02.006info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-11-08T16:37:40Zoai:repositorio.ul.pt:10451/39249Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T21:53:01.241172Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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