Trombocitopénia Neonatal Aloimune – Apresentação Clínica Tardia

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Mendes, Leonor Real
Data de Publicação: 2014
Outros Autores: Ferrão, Anabela, Malcata, Conceição, Morais, Anabela
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: https://doi.org/10.25754/pjp.2006.4740
Resumo: Introdução: A trombocitopénia neonatal aloimune é a causa mais comum de trombocitopénia isolada no recém-nascido saudável, devendo-se à destruição das plaquetas fetais/neonatais induzida por aloanticorpos plaquetários maternos dirigidos contra antigénios plaquetários fetais. Caso Clínico: Apresenta-se o caso de um lactente com um mês de vida, internado por um quadro de petéquias generalizadas e equimoses nos membros inferiores. Analiticamente, apresentava trombocitopénia grave, sem parâmetros de infecção e estudo primário da coagulação normal. Pela suspeita de trombocitopénia de etiologia imune iniciou gamaglobulina endovenosa 1 g/Kg em dois dias consecutivos com boa resposta clínica e hematológica. O estudo dos anticorpos antiplaquetários mostrou presença de anticorpos anti-HLA classe I no soro materno. Conclusão: O caso clínico descrito distingue-se por se tratar de uma trombocitopénia aloimune causada por anticorpos HLA e pelas manifestações clínicas surgirem numa idade mais tardia que o habitual.
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