Sincronização do estro e da ovulação após tratamento progestagénico associado a eCG ou hCG em cabras nulíparas da raça Serrana
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2007 |
Outros Autores: | , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10348/1550 |
Resumo: | O objectivo deste trabalho foi a determinação do momento do estro e da ovulação em cabras após a aplicação de dois protocolos de sincronização éstrica. Em Maio, foram aplicadas em doze cabras nulíparas da raça Serrana, esponjas vaginais impregnadas com fluorgestona. No 12º dia, procedeu-se à remoção da esponja (RE) e foi injectado (I.M.) 50 μg de cloprostenol. Simultaneamente, foi administrado (I.M.) 500 UI de eCG ao grupo 1 (G1; n=6) e 500 UI de hCG ao grupo 2 (G2; n=6). Foi usado um bode com arnês marcador para a detecção do estro. Para determinação do pico préovulatório de LH, foi colhido sangue cada 4 horas durante as primeiras 24 horas após o início do estro. O momento da ovulação foi determinado por ecografia, cada 4 horas, entre as 20 e 44 horas após o início do estro. Os corpos lúteos foram contados 7 a 10 dias após a ovulação. Em duas cabras do G2 não foi detectado o pico de LH nem o momento da ovulação. O intervalo RE – estro foi de 34,7 ± 0,9 horas (n=6) e 39,6 ± 4,8 horas (n=4; P>0,05) para o G1 e G2, respectivamente. Foi observada uma tendência para um menor intervalo RE – pico de LH no G1 (38,7 ± 0,9 horas) que no G2 (44,6 ± 3,2 horas; P=0,07). A ovulação ocorreu mais cedo, após a RE, no G1 (58,7 ± 0,9 horas) do que no G2 (65,6 ± 3,4 horas; P≤0,05). O número médio de corpos lúteos foi de 3,5 ± 0,2 no G1 e de 2,5 ± 0,3 no G2 (P≤0,05). Os resultados sugerem que a eCG é mais eficiente na sincronização do estro e estimula a ovulação mais cedo que a hCG após a remoção das esponjas em cabras nulíparas. This study aimed to establish the time of oestrus and ovulation after application of two hormonal protocols in goats. In May, vaginal sponges impregnated with fluorgestone were inserted in twelve nulliparous Serrana goats. After 12 days, at sponge withdraw (SW), 50 μg of cloprostenol were injected (I.M.). Half the goats (G1; n=6) were also injected with 500 IU of eCG and the other half (G2; n=6) with 500 IU of hCG. One buck equipped with a harness was used for oestrus detection. Blood samples were collected every 4 hours, until 24 hours after the onset of oestrus, for preovulatory LH peak determination. Time of ovulation was determined by ultrasonography observations, performed every 4 hours, between 20 and 44 hours after the onset of oestrus. Corpora lutea were counted between 7th and 10th day after ovulation. Preovulatory LH peak and ovulation were not detected in two G2 goats. The onset of oestrus was observed 34.7 ± 0.9 hours and 39.6 ± 4.8 hours (P>0.05) after sponge withdraw in G1 and G2 goats, respectively. The interval between SW and preovulatory LH peak tended to be shorter in G1 (38.7 ± 0.9 hours) than in G2 goats (44.6 ± 3.2 hours; P=0.07). G1 goats (58.7 ± 0.9 hours) ovulated earlier than G2 goats (65.6 ± 3.4 hours; P≤0.05). Mean number of corpora lutea observed per goat was 3.5 ± 0.2 and 2.5 ± 0.3 in G1 and G2 goats, respectively (P≤0.05). These results suggest that eCG is more efficient for oestrus synchronisation and stimulates ovulation sooner than hCG in nulliparous goats. |
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