Doença de Behçet e linfoma. Associação fortuita?

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Ferreira, J.
Data de Publicação: 2012
Outros Autores: Gonçalves, F., Correia, J., Xavier, L., Farrajota, P.
Tipo de documento: Artigo
Idioma: eng
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10400.16/1357
Resumo: A doença de Behçet (DB) caracteriza-se, classicamente, por uma tríade sintomática de úlceras orais recorrentes, úlceras genitais e uveíte. A DB é sistémica, com desenvolvimento de lesões vasculíticas ou vasculopáticas nas áreas afectadas. Estas áreas podem apresentar evidência microscópica de infiltração tecidual com células T e neutrófilos. A associação com Linfoma não-Hodgkin tem sido reportada em raros casos, não permitido afirmar relação causal. Reportamos um caso de Linfoma não-Hodgkin em doente com doença de Behçet, com revisão de literatura neste contexto.
id RCAP_b340f94cc6e22bc11bf1d16ff9a9e9fc
oai_identifier_str oai:repositorio.chporto.pt:10400.16/1357
network_acronym_str RCAP
network_name_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository_id_str
spelling Doença de Behçet e linfoma. Associação fortuita?doença de Behçetlinfoma não-HodgkinassociaçãoA doença de Behçet (DB) caracteriza-se, classicamente, por uma tríade sintomática de úlceras orais recorrentes, úlceras genitais e uveíte. A DB é sistémica, com desenvolvimento de lesões vasculíticas ou vasculopáticas nas áreas afectadas. Estas áreas podem apresentar evidência microscópica de infiltração tecidual com células T e neutrófilos. A associação com Linfoma não-Hodgkin tem sido reportada em raros casos, não permitido afirmar relação causal. Reportamos um caso de Linfoma não-Hodgkin em doente com doença de Behçet, com revisão de literatura neste contexto.Sociedade Portuguesa de Medicina InternaRepositório Científico do Centro Hospitalar do PortoFerreira, J.Gonçalves, F.Correia, J.Xavier, L.Farrajota, P.2012-12-27T11:30:45Z2012-07-01T00:00:00Z2012-07-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.16/1357engVOL.19 | Nº 3 | JUL/SET 20121-84116-152-7info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2022-09-05T12:39:53ZPortal AgregadorONG
dc.title.none.fl_str_mv Doença de Behçet e linfoma. Associação fortuita?
title Doença de Behçet e linfoma. Associação fortuita?
spellingShingle Doença de Behçet e linfoma. Associação fortuita?
Ferreira, J.
doença de Behçet
linfoma não-Hodgkin
associação
title_short Doença de Behçet e linfoma. Associação fortuita?
title_full Doença de Behçet e linfoma. Associação fortuita?
title_fullStr Doença de Behçet e linfoma. Associação fortuita?
title_full_unstemmed Doença de Behçet e linfoma. Associação fortuita?
title_sort Doença de Behçet e linfoma. Associação fortuita?
author Ferreira, J.
author_facet Ferreira, J.
Gonçalves, F.
Correia, J.
Xavier, L.
Farrajota, P.
author_role author
author2 Gonçalves, F.
Correia, J.
Xavier, L.
Farrajota, P.
author2_role author
author
author
author
dc.contributor.none.fl_str_mv Repositório Científico do Centro Hospitalar do Porto
dc.contributor.author.fl_str_mv Ferreira, J.
Gonçalves, F.
Correia, J.
Xavier, L.
Farrajota, P.
dc.subject.por.fl_str_mv doença de Behçet
linfoma não-Hodgkin
associação
topic doença de Behçet
linfoma não-Hodgkin
associação
description A doença de Behçet (DB) caracteriza-se, classicamente, por uma tríade sintomática de úlceras orais recorrentes, úlceras genitais e uveíte. A DB é sistémica, com desenvolvimento de lesões vasculíticas ou vasculopáticas nas áreas afectadas. Estas áreas podem apresentar evidência microscópica de infiltração tecidual com células T e neutrófilos. A associação com Linfoma não-Hodgkin tem sido reportada em raros casos, não permitido afirmar relação causal. Reportamos um caso de Linfoma não-Hodgkin em doente com doença de Behçet, com revisão de literatura neste contexto.
publishDate 2012
dc.date.none.fl_str_mv 2012-12-27T11:30:45Z
2012-07-01T00:00:00Z
2012-07-01T00:00:00Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10400.16/1357
url http://hdl.handle.net/10400.16/1357
dc.language.iso.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.none.fl_str_mv VOL.19 | Nº 3 | JUL/SET 2012
1-84116-152-7
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Sociedade Portuguesa de Medicina Interna
publisher.none.fl_str_mv Sociedade Portuguesa de Medicina Interna
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
instname_str Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron_str RCAAP
institution RCAAP
reponame_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
collection Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository.name.fl_str_mv
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1777301177691537408

Registros relacionados