Histiocitose de Células de Langerhans: Dois Casos Clínicos com Envolvimento Orbitário e Revisão da Literatura

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Coutinho,Helena
Data de Publicação: 2009
Outros Autores: Cunha,Ana Luísa, Barroca,Helena
Tipo de documento: Relatório
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://scielo.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0871-34132009000200001
Resumo: A Histiocitose de Células de Langerhans (HCL) é uma doença rara, que acomete principalmente crianças, sendo o envolvimento monostótico a forma de apresentação mais frequente. Esta caracteriza-se por envolver os ossos chatos e morfologicamente, por uma proliferação de células de Langerhans. A circunstância de termos recentemente diagnosticado no nosso serviço dois casos de HCL com uma apresentação pouco frequente (envolvimento orbitário), levou-nos a fazer uma revisão dos casos diagnosticados no nosso serviço nos últimos cinco anos. De uma série de onze casos apenas os dois casos referidos (duas crianças de diferente género e ambas com 5 anos) apresentaram envolvimento orbitário. O exame histológico e o estudo imuno-histoquímico permitiram fazer o diagnóstico de HCL.
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