Síndrome Hemolítico-Urémico

Bibliographic Details
Main Author: Rodrigues, P
Publication Date: 1999
Other Authors: Machado, J, Cardoso, O, Cruz, J, Carvalho, F, Marques da Costa, Proença, R
Format: Article
Language: por
Source: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Download full: http://hdl.handle.net/10400.17/1923
Summary: Os síndromes de mieroangiopatia trombótica - Púrpura Trombótica Trombocitopénica (PTT) e Síndrome Hemolftico Urémico (SHU) - são caracterizados por anemia hemolftica microan giopática, trombocitopénia, alterações da função renal, febre e anomalias do sistema nervoso central. Actualmente são considerados como dois extremos de um espectro contínuo designado PTT- SHU. São doenças raras com uma taxa de mortalidade elevada, apesar dos avanços na terapêutica. Os autores descrevem um caso de síndrome hemolítico urémico num adulto jovem em que o curso inicial e a primeira biópsia sugeriam bom prognóstico. Contudo a recaída precoce e o aparecimento de hipertensão arterial grave implicaram um desfecho fatal em 6 meses. A este propósito os autores fazem uma revisão de alguns dos aspectos mais recentes da patogénese e tratamento deste síndrome.
id RCAP_f9790153fe83ff8f6f4e855cbba9d028
oai_identifier_str oai:repositorio.chlc.min-saude.pt:10400.17/1923
network_acronym_str RCAP
network_name_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository_id_str 7160
spelling Síndrome Hemolítico-UrémicoThe Hemolytic-Uremic SyndromeHCC MEDHCC NEFBiópsiaModalidade Terapêutica CombinadaEvolução da DoençaResultado FatalSíndrome Hemolítico-UrémicoRim/patologiaFactores de TempoOs síndromes de mieroangiopatia trombótica - Púrpura Trombótica Trombocitopénica (PTT) e Síndrome Hemolftico Urémico (SHU) - são caracterizados por anemia hemolftica microan giopática, trombocitopénia, alterações da função renal, febre e anomalias do sistema nervoso central. Actualmente são considerados como dois extremos de um espectro contínuo designado PTT- SHU. São doenças raras com uma taxa de mortalidade elevada, apesar dos avanços na terapêutica. Os autores descrevem um caso de síndrome hemolítico urémico num adulto jovem em que o curso inicial e a primeira biópsia sugeriam bom prognóstico. Contudo a recaída precoce e o aparecimento de hipertensão arterial grave implicaram um desfecho fatal em 6 meses. A este propósito os autores fazem uma revisão de alguns dos aspectos mais recentes da patogénese e tratamento deste síndrome.Centro Editor e Livreiro da Ordem dos MédicosRepositório do Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central, EPERodrigues, PMachado, JCardoso, OCruz, JCarvalho, FMarques da CostaProença, R2014-10-16T15:28:03Z19991999-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.17/1923porActa Med Port. 1999 Apr-Jun;12(4-6):217-22info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-03-10T09:33:54Zoai:repositorio.chlc.min-saude.pt:10400.17/1923Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T17:19:19.050107Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
dc.title.none.fl_str_mv Síndrome Hemolítico-Urémico
The Hemolytic-Uremic Syndrome
title Síndrome Hemolítico-Urémico
spellingShingle Síndrome Hemolítico-Urémico
Rodrigues, P
HCC MED
HCC NEF
Biópsia
Modalidade Terapêutica Combinada
Evolução da Doença
Resultado Fatal
Síndrome Hemolítico-Urémico
Rim/patologia
Factores de Tempo
title_short Síndrome Hemolítico-Urémico
title_full Síndrome Hemolítico-Urémico
title_fullStr Síndrome Hemolítico-Urémico
title_full_unstemmed Síndrome Hemolítico-Urémico
title_sort Síndrome Hemolítico-Urémico
author Rodrigues, P
author_facet Rodrigues, P
Machado, J
Cardoso, O
Cruz, J
Carvalho, F
Marques da Costa
Proença, R
author_role author
author2 Machado, J
Cardoso, O
Cruz, J
Carvalho, F
Marques da Costa
Proença, R
author2_role author
author
author
author
author
author
dc.contributor.none.fl_str_mv Repositório do Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central, EPE
dc.contributor.author.fl_str_mv Rodrigues, P
Machado, J
Cardoso, O
Cruz, J
Carvalho, F
Marques da Costa
Proença, R
dc.subject.por.fl_str_mv HCC MED
HCC NEF
Biópsia
Modalidade Terapêutica Combinada
Evolução da Doença
Resultado Fatal
Síndrome Hemolítico-Urémico
Rim/patologia
Factores de Tempo
topic HCC MED
HCC NEF
Biópsia
Modalidade Terapêutica Combinada
Evolução da Doença
Resultado Fatal
Síndrome Hemolítico-Urémico
Rim/patologia
Factores de Tempo
description Os síndromes de mieroangiopatia trombótica - Púrpura Trombótica Trombocitopénica (PTT) e Síndrome Hemolftico Urémico (SHU) - são caracterizados por anemia hemolftica microan giopática, trombocitopénia, alterações da função renal, febre e anomalias do sistema nervoso central. Actualmente são considerados como dois extremos de um espectro contínuo designado PTT- SHU. São doenças raras com uma taxa de mortalidade elevada, apesar dos avanços na terapêutica. Os autores descrevem um caso de síndrome hemolítico urémico num adulto jovem em que o curso inicial e a primeira biópsia sugeriam bom prognóstico. Contudo a recaída precoce e o aparecimento de hipertensão arterial grave implicaram um desfecho fatal em 6 meses. A este propósito os autores fazem uma revisão de alguns dos aspectos mais recentes da patogénese e tratamento deste síndrome.
publishDate 1999
dc.date.none.fl_str_mv 1999
1999-01-01T00:00:00Z
2014-10-16T15:28:03Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10400.17/1923
url http://hdl.handle.net/10400.17/1923
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.none.fl_str_mv Acta Med Port. 1999 Apr-Jun;12(4-6):217-22
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Centro Editor e Livreiro da Ordem dos Médicos
publisher.none.fl_str_mv Centro Editor e Livreiro da Ordem dos Médicos
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
instname_str Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron_str RCAAP
institution RCAAP
reponame_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
collection Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository.name.fl_str_mv Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1799131290619871232

Similar Items