Peculiaridade dos Pacientes com Arritmias Hereditárias na Pandemia pela COVID-19

• Autor(a) principal: Sacilotto,Luciana
• Data de Publicação: 2021
• Outros Autores: Olivetti,Natalia Quintella Sangiorgi, Pisani,Cristiano Faria, Wu,Tan Chen, Hajjar,Ludhmila Abrahão, Melo,Sissy Lara de, Bueno,Sávia Christina Pereira, Rivarola,Esteban Wisnivesky Rocca, Chokr,Muhieddine Omar, Hardy,Carina Abigail, Hachul,Denise Tessariol, Darrieux,Francisco Carlos da Costa, Scanavacca,Mauricio Ibrahim
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Arquivos Brasileiros de Cardiologia (Online)
• Texto Completo: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0066-782X2021001000394
• topic: COVID-19; Cardiomiopatia Arritmogênica do Ventrículo Direito; Síndrome de Brugada; Síndrome do QT Longo; Taquicardia Ventricular Polimórfica Catecolaminérgica

Resumo Desde dezembro de 2019, observamos o rápido avanço da síndrome respiratória aguda grave causada pelo coronavírus 2019 (SARS-CoV-2). O impacto da evolução clínica de uma infecção respiratória é pouco conhecido em pacientes portadores de arritmias hereditárias, devido à baixa prevalência dessas doenças. Os pacientes que apresentam quadros infecciosos podem exacerbar arritmias primárias ocultas ou bem controladas, por diversos fatores, tais como febre, distúrbios eletrolíticos, interações medicamentosas, estresse adrenérgico e, eventualmente, o próprio dano miocárdico do paciente séptico. O objetivo desta revisão é destacar os principais desafios que podemos encontrar durante a pandemia pela Covid 19, especificamente nos pacientes com arritmias hereditárias, com destaque para a síndrome do QT longo congênito (SQTL), a síndrome de Brugada (SBr), a taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica (TVPC) e a cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito.