Imunodeficiência comum variável, uma atualização

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Querubin, Lais Fernanda
Data de Publicação: 2014
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UCB
Texto Completo: https://repositorio.ucb.br:9443/jspui/handle/123456789/12408
Resumo: A imunodeficiência comum variável é uma imunodeficiência primária, de origem quase sempre desconhecida, que provoca uma hipogamaglobulinemia no portador. Ela apresenta muitos mecanismos imunopatogênicos e possui sintomatologia exuberante. Seu diagnóstico é por exclusão, através da dosagem das imunoglobulinas e avaliação da produção de anticorpos específicos. Seu tratamento é através da reposição de gamaglobulinas.
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Its diagnosis is by exclusion, through the dosage of immunoglobulins and evaluation of specific antibody production. Treatment is through replacement of gamma globulins.Submitted by Maria José Martins (mmartins@ucb.br) on 2019-10-09T13:58:40Z No. of bitstreams: 1 LaisFernandaQuerubinTCCGraduacao2014.pdf: 455464 bytes, checksum: 8ad3999de57ee95a73f78d1ad7e9d396 (MD5)Approved for entry into archive by Sara Ribeiro (sara.ribeiro@ucb.br) on 2019-10-24T19:53:47Z (GMT) No. of bitstreams: 1 LaisFernandaQuerubinTCCGraduacao2014.pdf: 455464 bytes, checksum: 8ad3999de57ee95a73f78d1ad7e9d396 (MD5)Made available in DSpace on 2019-10-24T19:53:47Z (GMT). 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