Administração de cafeína durante a gestação altera parâmetros testiculares na prole de camundongos C57/BL6 na vida adulta
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Data de Publicação: | 2013 |
Tipo de documento: | Tese |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UERJ |
Texto Completo: | http://www.bdtd.uerj.br/handle/1/12314 |
Resumo: | Active metabolites of caffeine present toxicity, may cause deleterious effects on many organs in the fetal period by maternal consumption. This study aimed to evaluate the role of caffeine administration during pregnancy on several parameters of adult male testis in C57BL/6 mice. Pregnant C57BL/6 female mice were divided into two groups (n = 10): Control group (C), dams were injected with the vehicle only (saline 0.9 % NaCl); Caffeine group (CF), dams received daily a subcutaneous injection of 20 mg/kg of caffeine/day (1 mg/mL saline). Pups had free access to standard chow since weaning to 3 months of age, when they were killed. Treatment of dams with caffeine did not produce any visible signs of maternal toxicity. At adulthood CF group presented a reduction in the food consumption (C = 4.36 ± 0.14, CF = 3.79 ± 0.05/g, p<0.05) and body weight gain (C = 25.73 ± 0.14, CF = 21.08 ± 0.41/ g, p=0.0001). Several alterations were seen in testis structure sighted by morphometry: testicular weight (C = 0.078 ± 0.003, CF = 0.063 ± 0.002/g, p=0.002), tubular diameter (C = 455.4 ± 2.7, CF = 393.5 ± 3.1/µm, p=0.0001), tubular lumen (C = 310.6 ± 2.5, CF = 254.8 ± 2.9/µm², p=0.0001) and epithelial height (C = 144.8 ± 0.9; CF = 138.7 ± 1.3/µm, p=0.0005). Chemioluminesense was performed to evaluate testosterone serum levels, which was decreased (C = 6.6 ± 2.8, CF = 0.5 ± 0.2/ng/ml, p=0.04). Western blotting showed an increase in the protein expression of leptin s receptor (C = 0.81 ± 0.04, CF = 1.28 ± 0.15/µg, p=0.02), luteinizing hormone receptor (C = 0.92 ± 0.05, CF = 0.74 ± 0.05/µg, p=0.01), aromatase (C = 0.32 ± 0.03, CF = 0.48 ± 0.05/µg, p=0.03) and apoptose proteins (C = 0.27 ± 0.02; CF = 0.42 ± 0.03/µg, p=0.002), while follicle stimulant hormone receptor (C = 0.76 ± 0.06, CF = 0.56 ± 0.04/µg, p=0.02), steroidogenesis protein receptor (C = 1.009 ± 0.065, CF = 0.584 ± 0.060/µg, p=0.0007), vascular-endotelial growth factor (C = 0.33 ± 0.08, CF = 0.05 ± 0.01/µg, p=0.009), androgen receptor (C = 0.97 ± 0.11, CF = 0.59 ± 0.07/µg, p=0.02) and proliferating cell nuclear antigen (C = 0.93 ± 0.11; CF = 0.48 ± 0.07/µg, p=0.01) were reduced by maternal caffeine treatment. This study suggests that caffeine consumption during pregnancy appears to be detrimental to fertility in male offspring, by testicular programming, which generates disturbances in testicular function. |
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This study aimed to evaluate the role of caffeine administration during pregnancy on several parameters of adult male testis in C57BL/6 mice. Pregnant C57BL/6 female mice were divided into two groups (n = 10): Control group (C), dams were injected with the vehicle only (saline 0.9 % NaCl); Caffeine group (CF), dams received daily a subcutaneous injection of 20 mg/kg of caffeine/day (1 mg/mL saline). Pups had free access to standard chow since weaning to 3 months of age, when they were killed. Treatment of dams with caffeine did not produce any visible signs of maternal toxicity. At adulthood CF group presented a reduction in the food consumption (C = 4.36 ± 0.14, CF = 3.79 ± 0.05/g, p<0.05) and body weight gain (C = 25.73 ± 0.14, CF = 21.08 ± 0.41/ g, p=0.0001). 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Western blotting showed an increase in the protein expression of leptin s receptor (C = 0.81 ± 0.04, CF = 1.28 ± 0.15/µg, p=0.02), luteinizing hormone receptor (C = 0.92 ± 0.05, CF = 0.74 ± 0.05/µg, p=0.01), aromatase (C = 0.32 ± 0.03, CF = 0.48 ± 0.05/µg, p=0.03) and apoptose proteins (C = 0.27 ± 0.02; CF = 0.42 ± 0.03/µg, p=0.002), while follicle stimulant hormone receptor (C = 0.76 ± 0.06, CF = 0.56 ± 0.04/µg, p=0.02), steroidogenesis protein receptor (C = 1.009 ± 0.065, CF = 0.584 ± 0.060/µg, p=0.0007), vascular-endotelial growth factor (C = 0.33 ± 0.08, CF = 0.05 ± 0.01/µg, p=0.009), androgen receptor (C = 0.97 ± 0.11, CF = 0.59 ± 0.07/µg, p=0.02) and proliferating cell nuclear antigen (C = 0.93 ± 0.11; CF = 0.48 ± 0.07/µg, p=0.01) were reduced by maternal caffeine treatment. This study suggests that caffeine consumption during pregnancy appears to be detrimental to fertility in male offspring, by testicular programming, which generates disturbances in testicular function.Metabólitos ativos da cafeína apresentam toxicidade, podendo causar efeitos deletérios em muitos órgãos no período fetal pelo consumo materno. O estudo objetivou avaliar o papel da administração de cafeína durante a gestação em vários parâmetros importantes para a função testicular em camundongos adultos C57BL/6. Fêmeas grávidas foram divididas em: grupo controle (C), que receberam injeções de sol. salina (0,9% NaCl) e grupo cafeína (CF), que receberam diariamente injeções subcutâneas de 20 mg / kg de cafeína. Filhotes tiveram livre acesso à ração padrão desde o desmame até três meses de idade, quando foram mortos. O grupo CF apresentou uma redução no consumo alimentar (C = 4,36 ± 0,14; CF = 3,79 ± 0,05/g, p<0,05) e ganho de massa corporal (C = 25,73 ± 0,14; CF = 21,08 ± 0,41/g, p=0,0001). Ainda este grupo, apresentou alterações estruturais nos testículos da prole, como redução no peso relativo (C = 0,078 ± 0,003; CF = 0,063 ± 0,002/g, p=0,002), diâmetro tubular (C = 455,4 ± 2,7; CF = 393,5 ± 3,1/µm, p=0,0001), lume tubular (C = 310,6 ± 2,5; CF = 254,8 ± 2,9/µm², p=0.0001) e altura do epitélio seminífero (C = 144,8 ± 0,9; CF = 138,7 ± 1,3/µm, p=0,0005) observados pela técnica de morfometria. Testosterona sérica avaliada por quimioluminescência foi reduzida (C = 6,6 ± 2,8; CF = 0,5 ± 0,2/ng/ml, p=0.04). Western Blotting foi utilizado para análise de expressão protéica. Houve aumento do receptor de leptina (C = 0,81 ± 0,04; CF = 1,28 ± 0,15/µg, p=0,01), do receptor para o hormônio leteinizante (C = 0,92 ± 0,05; CF = 0,74 ± 0,05/µg, p=0,01),da aromatase (C = 0,32 ± 0,03; CF = 0,48 ± 0,05/µg, p=0,03) e do regulador pró apoptose (C = 0,27 ± 0,02; CF = 0,42 ± 0,03/µg, p=0,01) enquanto o receptor para hormônio folículo estimulante (FSHR) (C = 0,76 ± 0,06; CF = 0,56 ± 0,04/µg, p=0,02), o receptor para proteína reguladora da esteroidogênese (C = 1,009 ± 0,065; CF = 0,584 ± 0,060/µg, p=0,0007), a proteína do fator de crescimento vascular endotelial (C = 0,33 ± 0,08; CF = 0,05 ± 0,01/µg, p=0,009), o receptor de androgênio (C = 0,97 ± 0,11; CF = 0,59 ± 0,07/µg, p=0,02) e o antígeno nuclear de proliferação celular (C = 0,93 ± 0,11; CF = 0,48 ± 0,07/µg, p=0,01) foram reduzidos. Este estudo sugere que o consumo de cafeína durante a gravidez parece ser nocivo à fertilidade de animais machos, caracterizando o fenômeno de programação, o que gera alterações funcionais e estruturais nos testículos da prole adulta.Submitted by Boris Flegr (boris@uerj.br) on 2021-01-06T20:31:55Z No. of bitstreams: 1 TESE_FINAL_PUBLICADA_Fernanda_da_Silveira_Cavalcante.pdf: 1838936 bytes, checksum: 5cf3dac93077e5a03b29db9742965817 (MD5)Made available in DSpace on 2021-01-06T20:31:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TESE_FINAL_PUBLICADA_Fernanda_da_Silveira_Cavalcante.pdf: 1838936 bytes, checksum: 5cf3dac93077e5a03b29db9742965817 (MD5) Previous issue date: 2013-12-18Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorapplication/pdfporUniversidade do Estado do Rio de JaneiroPrograma de Pós-Graduação em Fisiopatologia e Ciências CirúrgicasUERJBRCentro Biomédico::Faculdade de Ciências MédicasCaffeineFetal programmingTestisNutritionMiceC57/BL6CafeínaProgramação fetalTestículoNutriçãoCamundongosC57/BL6CafeínaFeto DesenvolvimentoTestículosFecundidadeNutriçãoCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::NUTRICAOAdministração de cafeína durante a gestação altera parâmetros testiculares na prole de camundongos C57/BL6 na vida adultaThe testis of the mice C57/BL6 offspring in adulthood have alterations due to maternal caffeine consumptioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UERJinstname:Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ)instacron:UERJORIGINALTESE_FINAL_PUBLICADA_Fernanda_da_Silveira_Cavalcante.pdfapplication/pdf1838936http://www.bdtd.uerj.br/bitstream/1/12314/1/TESE_FINAL_PUBLICADA_Fernanda_da_Silveira_Cavalcante.pdf5cf3dac93077e5a03b29db9742965817MD511/123142024-02-26 16:45:31.129oai:www.bdtd.uerj.br:1/12314Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.bdtd.uerj.br/PUBhttps://www.bdtd.uerj.br:8443/oai/requestbdtd.suporte@uerj.bropendoar:29032024-02-26T19:45:31Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UERJ - Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ)false |
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