Bisfenol em janelas críticas do desenvolvimento: efeitos do BPA e do BPS sobre perfil endócrino-metabólico em ratos Wistar

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Silva, Beatriz Souza da
Data de Publicação: 2019
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UERJ
Texto Completo: http://www.bdtd.uerj.br/handle/1/12713
Resumo: Bisphenol A (BPA) is an endocrine disruptor used in industrial applications, which has been detected in placenta and milk. Bisphenol S (BPS) is used as its main substitute and little is known about its effects during critical periods of ontogenetic development. To study the effects of BPA and BPS during gestation and breastfeeding on body composition, food intake, hormonal profile and behavior traits of young and/or adult Wistar rats. Mothers were divided into: Control, BPA10 or BPS10 (10μg/kg/day) and BPA50 or BPS50 (50μg/kg/day). Bisphenol was administered by gavage in the mothers from pregnancy until the end of lactation. Euthanasia occurred at weaning in postnatal day 21 (PN21) and 180 (PN180). In the BPA experiment, at weaning, BPA10 female offspring present high cholesterol and triacylglycerol, while BPA10 male offspring present lower plasma T3. BPA10 animals of both sexes have higher in progesterone, testosterone and estradiol. In adulthood, BPA10 and BPA50 females have a lower food consumption and higher insulinemia, while the BPA10 and BPA50 males have lower visceral fat, lower progesterone and lower testosterone levels. In addition BPA10 animals of both sexes have lower levels of T4 and only the males have lower estradiol levels. The BPA50 females present lower adipose mass, higher lean mass and lower corticosteronemia, while the BPA50 males show lower food intake. In the feeding study, BPA10 females and males ingest less hyperlipidic diet after 12 hours, while BPA10 males eat more hyperlipidic diet at 30 minutes. In the behavioral test, the BPA10 and 50 females present lower exploration, while the BPA10 group has hyperactivity. In the BPS experiment, at weaning, the BPS50 males offspring present hypotriglyceridemia and hyperthyroxinemia, while the females have higher at the levels of 25 (OH) D. BPS groups of both sexes have lower food intake. Males (BPS10 and 50) have lower visceral adiposity and BPS50 females have lower lipid accumulation in brown adipocytes. In behavioral test, BPS10 and 50 males have higher anxiety and locomotor activity, while the BPS10 females show less exploration. BPS10 and 50 males consume the hyperlipidic diet more in 30 minutes. The BPS10 females also consume more the hyperlipidic diet, but after 12 hours, this profile is inverted. In adulthood, BPS50 males show hypertriglyceridemia and reduction of T3 levels. The BPS10 females present lower progesterone, but BPS50 females present higher 25 (OH) D. In females of both groups, T4 is reduced. Maternal exposure of BPA or BPS during gestation and breastfeeding induces metabolic changes in the progeny throughout life, affects hormone levels and behavior. In addition, increased preference for a high-fat diet suggests a greater risk for obesity and its long-term consequences.
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Bisphenol S (BPS) is used as its main substitute and little is known about its effects during critical periods of ontogenetic development. To study the effects of BPA and BPS during gestation and breastfeeding on body composition, food intake, hormonal profile and behavior traits of young and/or adult Wistar rats. Mothers were divided into: Control, BPA10 or BPS10 (10μg/kg/day) and BPA50 or BPS50 (50μg/kg/day). Bisphenol was administered by gavage in the mothers from pregnancy until the end of lactation. Euthanasia occurred at weaning in postnatal day 21 (PN21) and 180 (PN180). In the BPA experiment, at weaning, BPA10 female offspring present high cholesterol and triacylglycerol, while BPA10 male offspring present lower plasma T3. BPA10 animals of both sexes have higher in progesterone, testosterone and estradiol. In adulthood, BPA10 and BPA50 females have a lower food consumption and higher insulinemia, while the BPA10 and BPA50 males have lower visceral fat, lower progesterone and lower testosterone levels. In addition BPA10 animals of both sexes have lower levels of T4 and only the males have lower estradiol levels. The BPA50 females present lower adipose mass, higher lean mass and lower corticosteronemia, while the BPA50 males show lower food intake. In the feeding study, BPA10 females and males ingest less hyperlipidic diet after 12 hours, while BPA10 males eat more hyperlipidic diet at 30 minutes. In the behavioral test, the BPA10 and 50 females present lower exploration, while the BPA10 group has hyperactivity. In the BPS experiment, at weaning, the BPS50 males offspring present hypotriglyceridemia and hyperthyroxinemia, while the females have higher at the levels of 25 (OH) D. BPS groups of both sexes have lower food intake. Males (BPS10 and 50) have lower visceral adiposity and BPS50 females have lower lipid accumulation in brown adipocytes. In behavioral test, BPS10 and 50 males have higher anxiety and locomotor activity, while the BPS10 females show less exploration. BPS10 and 50 males consume the hyperlipidic diet more in 30 minutes. The BPS10 females also consume more the hyperlipidic diet, but after 12 hours, this profile is inverted. In adulthood, BPS50 males show hypertriglyceridemia and reduction of T3 levels. The BPS10 females present lower progesterone, but BPS50 females present higher 25 (OH) D. In females of both groups, T4 is reduced. Maternal exposure of BPA or BPS during gestation and breastfeeding induces metabolic changes in the progeny throughout life, affects hormone levels and behavior. In addition, increased preference for a high-fat diet suggests a greater risk for obesity and its long-term consequences.O bisfenol A (BPA) é um disruptor endócrino usado em aplicações industriais, e já foi detectado tanto na placenta quanto no leite. O bisfenol S (BPS), é usado como seu substituto e pouco se sabe sobre seus efeitos, especialmente durante as janelas críticas de desenvolvimento ontogenético. Estudamos os efeitos da exposição ao BPA e BPS durante a gestação e amamentação sobre a massa e composição corporal, consumo alimentar, perfil bioquímico, hormonal e comportamental da prole de ratos Wistar jovens e/ou adultos. As mães foram divididas em: Controle, BPA10 ou BPS10 (10μg/kg/dia) e BPA50 ou BPS50 (50μg/kg/dia). O bisfenol foi administrado por gavagem nas mães da gestação até o final da lactação. A eutanásia ocorreu ao desmame, no 21º dia pós-natal, (PN21) e na idade adulta (PN180). No experimento BPA, ao desmame, a prole fêmea BPA10 apresenta colesterol e triacilglicerol elevados, enquanto a prole macho BPA10 apresenta menor T3 plasmático. Os grupos BPA10 de ambos os sexos apresentam níveis mais altos de progesterona, testosterona e estradiol plasmáticos. Na idade adulta, as proles fêmeas BPA10 e BPA50 exibem menor ingestão alimentar e maior insulinemia, enquanto os machos BPA10 e 50 apresentam menor gordura visceral e menores níveis de progesterona e testosterona. Além disso, as proles BPA10 de ambos os sexos têm níveis mais baixos de T4, e apenas a prole macho apresenta menores níveis de estradiol. As fêmeas BPA50 apresentam menor massa adiposa, maior massa magra e menor corticosteronemia, enquanto os machos BPA50 apresentam menor consumo alimentar. No estudo alimentar, as fêmeas e machos BPA10 ingerem menos dieta hiperlipídica após 12 horas, embora os machos BPA10 tenham ingerido maior quantidade de dieta hiperlipídica aos 30 minutos. No teste comportamental, as proles fêmeas BPA10 e 50 demonstram menor exploração, mas somente o grupo BPA10 apresenta hiperatividade. No experimento BPS, ao desmame, a prole macho BPS50 apresenta hipotrigliceridemia e hipertiroxinemia enquanto a prole fêmea apresenta maiores níveis de 25 (OH) D. As proles BPS de ambos os sexos têm menor ingestão alimentar. Os machos (BPS10 e 50) apresentam menor adiposidade visceral e as fêmeas BPS50 apresentam menor acúmulo lipídico nos adipócitos marrons. Nas análises comportamentais, machos BPS10 e 50 apresentam maior ansiedade e maior atividade locomotora, enquanto as fêmeas BPS10 apresentam menor exploração. Os machos BPS10 e 50 consomem mais dieta hiperlipídica em 30 minutos. As fêmeas BPS10 também consomem mais dieta hiperlipídica inicialmente, porém o perfil é inverso após 12 horas. Na idade adulta, os machos BPS50 apresentam hipertrigliceridemia e redução dos níveis de T3. Nas fêmeas de ambos os grupos, há redução de T4. As fêmeas BPS10 apresentam baixos níveis de progesterona, enquanto as fêmeas BPS50 apresentam maiores níveis de 25(OH)D. A exposição materna ao BPA ou BPS durante a gestação e amamentação induz mudanças metabólicas da progênie ao longo da vida, afeta os níveis de hormônios circulantes e compromete o comportamento. Além disso, o aumento da preferência pela dieta rica em gordura sugere um risco maior para a obesidade, e suas consequências, em longo prazo.Submitted by Boris Flegr (boris@uerj.br) on 2021-01-06T20:57:07Z No. of bitstreams: 1 Beatriz Souza da Silva Dissertacao completa.pdf: 2264122 bytes, checksum: 9b1fe16a4bbc5477d82cbbf44496a357 (MD5)Made available in DSpace on 2021-01-06T20:57:07Z (GMT). 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description Bisphenol A (BPA) is an endocrine disruptor used in industrial applications, which has been detected in placenta and milk. Bisphenol S (BPS) is used as its main substitute and little is known about its effects during critical periods of ontogenetic development. To study the effects of BPA and BPS during gestation and breastfeeding on body composition, food intake, hormonal profile and behavior traits of young and/or adult Wistar rats. Mothers were divided into: Control, BPA10 or BPS10 (10μg/kg/day) and BPA50 or BPS50 (50μg/kg/day). Bisphenol was administered by gavage in the mothers from pregnancy until the end of lactation. Euthanasia occurred at weaning in postnatal day 21 (PN21) and 180 (PN180). In the BPA experiment, at weaning, BPA10 female offspring present high cholesterol and triacylglycerol, while BPA10 male offspring present lower plasma T3. BPA10 animals of both sexes have higher in progesterone, testosterone and estradiol. In adulthood, BPA10 and BPA50 females have a lower food consumption and higher insulinemia, while the BPA10 and BPA50 males have lower visceral fat, lower progesterone and lower testosterone levels. In addition BPA10 animals of both sexes have lower levels of T4 and only the males have lower estradiol levels. The BPA50 females present lower adipose mass, higher lean mass and lower corticosteronemia, while the BPA50 males show lower food intake. In the feeding study, BPA10 females and males ingest less hyperlipidic diet after 12 hours, while BPA10 males eat more hyperlipidic diet at 30 minutes. In the behavioral test, the BPA10 and 50 females present lower exploration, while the BPA10 group has hyperactivity. In the BPS experiment, at weaning, the BPS50 males offspring present hypotriglyceridemia and hyperthyroxinemia, while the females have higher at the levels of 25 (OH) D. BPS groups of both sexes have lower food intake. Males (BPS10 and 50) have lower visceral adiposity and BPS50 females have lower lipid accumulation in brown adipocytes. In behavioral test, BPS10 and 50 males have higher anxiety and locomotor activity, while the BPS10 females show less exploration. BPS10 and 50 males consume the hyperlipidic diet more in 30 minutes. The BPS10 females also consume more the hyperlipidic diet, but after 12 hours, this profile is inverted. In adulthood, BPS50 males show hypertriglyceridemia and reduction of T3 levels. The BPS10 females present lower progesterone, but BPS50 females present higher 25 (OH) D. In females of both groups, T4 is reduced. Maternal exposure of BPA or BPS during gestation and breastfeeding induces metabolic changes in the progeny throughout life, affects hormone levels and behavior. In addition, increased preference for a high-fat diet suggests a greater risk for obesity and its long-term consequences.
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