Avaliação de um reator eletroquímico utilizando eletrodo DSA (Ti/Ru0,3Ti0,702) na degradação do corante AR-88.

• Autor(a) principal: SALES, Emanuele Montenegro.
• Data de Publicação: 2014
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG
• Texto Completo: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/10918
• topic: Engenharia Química; Reator Eletroquímico; Eletrodo DSA (Ti/Ru0,3Ti0,702); Degradação do Corante AR-88; Modelagem; Célula Eletroquímica; Corante Vermelho Ácido; Distribuição do Tempo de Residência; Electrochemical Reactor; DSA electrode (Ti / Ru0,3Ti0,702); Degradation of AR-88 Dye; Modeling; Electrochemical Cell; Acid Red Dye; Residence Time Distribution

Os efluentes provenientes das indústrias têxteis quando não tratados, são altamente poluidores devido a presença de corantes, dentre os quais se podem citar aqueles que possuem ligações do tipo azo (Rl — N = N — R2). Estes compostos, denominados azocorantes representam aproximadamente 70% do mercado deste insumo da industria têxtil o que aumenta a preocupação ambiental, pois sera o tratamento adequado dos efluentes que os contêm, devido a sua baixa degradabilidade e recalcitrância tem-se a consequência do efeito poluidor cumulativo. O objetivo deste trabalho foi avaliar a eficiência de oxidação direta (eletroquímica) e indireta (química) do corante vermelho acido usando uma célula eletroquímica de configuração transversal e eletrodo de óxidos-semicondutores do tipo DSA (Ti/Ru0,3Ti0,7O2) para degradação de um efluente têxtil sintático. Primeiramente, para caracterizar a célula eletroquímica utilizada, foi realizada uma analise dimensional no qual foi proposto um modelo empírico para a eficiência de transferência de massa, seguido do estudo de distribuição do tempo de residencia - DTR, comparando-os aos model os teóricos existentes. No processo de eletro oxidação foi investigado a influencia dos principais parâmetros operacionais, tais como: potencial de oxidação, quantidade de cloreto utilizado e fluxo de alimentação sobre a taxa de redução da concentração do corante. Ao mesmo tempo foi avaliado se o processo de degradação eletroquímica do corante foi regido pela transferência de carga (controle faradaico) ou pela convecção difusão, para um reator do tipo PER. Pode-se concluir que o processo de degradação eletroquímica e regido pelo controle faradaico. Por outro lado. verificou-se que apos 20 minutos de eletrolise, obteve-se uma degradação de 92,64% do corante para uma diferença de potencial aplicada (ddp) de 3.5V, chegando a quase 100% de degradação do corante para uma (ddp) de 5,0V. Variar a concentração de cloreto de sódio resultou numa pequena mudança na taxa de degradação, para um mesmo tempo de eletrolise de 1h. Um modelo cinético de 1ª ordem foi apresentado como adequado para caracterizar o processo de degradação do corante vermelho acido. Em relação as analises de COT, constatou-se uma diminuição de 32% para um potencial de 5,0V.