Análise da ação da paligorsquita no tratamento de efluentes contaminados por chumbo.

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: SANTOS, Maria do Socorro Ferreira dos.
Data de Publicação: 2013
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG
Texto Completo: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/8077
Resumo: Com o rápido desenvolvimento das industrias modernas, o meio ambiente tem enfrentado mais contaminação, e um dos principais poluentes são íons de metais pesados, por isso, novas técnicas de tratamento de efluentes se fazem necessárias. afim de que seja possível aliar baixos custos a eficiência e a preservação ambiental. Dentre vários processos, o de adsorção tem se tornado muito pesquisado para uso em efluentes contaminados por metais pesados. As argilas tem grande potencial como adsorventes dentre essas, destaca-se a paligorsquita que adsorve muitos cations por causa da sua estrutura porosa devido sua grande superfície especifica. Nesta pesquisa, o potencial de adsorção da paligorsquita de Guadalupe-PI foi avaliado com adsorvente do íon chumbo. Inicialmente foi realizado o mapeamento, de uma determinada área, buscando identificar os pontos de ocorrência da paligorsquita. Posteriormente, utilizaram-se três amostras das argilas com diferentes proporções na composição da paligorsquita. O objetivo era avaliar a influencia de contaminantes como caulinita e quartzo na eficiência da sorção do chumbo. Com a escolha da paligorsquita mais pura utilizou-se dois métodos de ativação: a) pelos ácidos clorídrico e sulfúrico, nas concentrações de 2, 4 e 6 mol L " , nas temperaturas de 25° e 90°C, durante 2 e 4 h e b) pela temperatura com intervalos de 100 - 900 °C durante 24 horas. Todas as amostras ativadas foram caracterizadas pelas técnicas: DRX, FRX, FTIR, MEV, BET, CTC e TG/DSC (apenas a ativada termicamente) com o propósito de observar as mudanças ocasionadas pelos tratamentos ácido e térmico. Posteriormente, foram testadas na adsorção do íon chumbo. As mudanças foram mais acentuadas em concentrações mais rigorosas de acidez, como evidenciado pelo DRX com a diminuição da intensidade da reflexão do argilomineral. Essas mudanças foram confirmadas no FRX com a lixiviação de alguns óxidos e com o aumento da concentração de SiCKUm importante aumento na área superficial especifica foi observada nas amostras tratadas com HC1 e H2SO4 a 6,0 mol.L"1 , 2h, 90°C. As principais mudanças ocorridas apos o tratamento térmico na superfície do argilomineral são referentes a perdas de água da estrutura, como sendo água fisicamente adsorvida, água zeolítica e água de coordenação. Acima de 500°C começou a haver a condensação dos grupos silanóis e aluminóis e o surgimento de uma nova fase de enstatita. Os melhores resultados de adsorção ocorreram a 500°C. Apresentaram os melhores resultados de adsorção as amostras C906M2 (43,42 mg g"1); S906M2 (52,30 mg g"1); e P500(43,30 mg g"1);. A Cinética de adsorção dessas amostras seguiu o modelo cinético de pseudo segunda ordem. Os dados de equilíbrio experimental se adequaram bem com a isoterma de Freundlich. Isso caracteriza que a adsorção de Pb2 + ocorre em superfícies heterogeneas da paligorsquita, assim como a paligorsquita natural pesquisada neste trabalho. O valor da capacidade de sorção foi muito afetado pelo pH e dose da argila.
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As argilas tem grande potencial como adsorventes dentre essas, destaca-se a paligorsquita que adsorve muitos cations por causa da sua estrutura porosa devido sua grande superfície especifica. Nesta pesquisa, o potencial de adsorção da paligorsquita de Guadalupe-PI foi avaliado com adsorvente do íon chumbo. Inicialmente foi realizado o mapeamento, de uma determinada área, buscando identificar os pontos de ocorrência da paligorsquita. Posteriormente, utilizaram-se três amostras das argilas com diferentes proporções na composição da paligorsquita. O objetivo era avaliar a influencia de contaminantes como caulinita e quartzo na eficiência da sorção do chumbo. Com a escolha da paligorsquita mais pura utilizou-se dois métodos de ativação: a) pelos ácidos clorídrico e sulfúrico, nas concentrações de 2, 4 e 6 mol L " , nas temperaturas de 25° e 90°C, durante 2 e 4 h e b) pela temperatura com intervalos de 100 - 900 °C durante 24 horas. Todas as amostras ativadas foram caracterizadas pelas técnicas: DRX, FRX, FTIR, MEV, BET, CTC e TG/DSC (apenas a ativada termicamente) com o propósito de observar as mudanças ocasionadas pelos tratamentos ácido e térmico. Posteriormente, foram testadas na adsorção do íon chumbo. As mudanças foram mais acentuadas em concentrações mais rigorosas de acidez, como evidenciado pelo DRX com a diminuição da intensidade da reflexão do argilomineral. Essas mudanças foram confirmadas no FRX com a lixiviação de alguns óxidos e com o aumento da concentração de SiCKUm importante aumento na área superficial especifica foi observada nas amostras tratadas com HC1 e H2SO4 a 6,0 mol.L"1 , 2h, 90°C. As principais mudanças ocorridas apos o tratamento térmico na superfície do argilomineral são referentes a perdas de água da estrutura, como sendo água fisicamente adsorvida, água zeolítica e água de coordenação. Acima de 500°C começou a haver a condensação dos grupos silanóis e aluminóis e o surgimento de uma nova fase de enstatita. Os melhores resultados de adsorção ocorreram a 500°C. Apresentaram os melhores resultados de adsorção as amostras C906M2 (43,42 mg g"1); S906M2 (52,30 mg g"1); e P500(43,30 mg g"1);. A Cinética de adsorção dessas amostras seguiu o modelo cinético de pseudo segunda ordem. Os dados de equilíbrio experimental se adequaram bem com a isoterma de Freundlich. Isso caracteriza que a adsorção de Pb2 + ocorre em superfícies heterogeneas da paligorsquita, assim como a paligorsquita natural pesquisada neste trabalho. O valor da capacidade de sorção foi muito afetado pelo pH e dose da argila.With the rapid development of modern industries, the environment has faced more contamination, and one of the main pollutants are metal ions Therefore, new wastewater treatment techniques are required. to that it is possible to combine low costs with efficiency and environmental preservation. Among In many processes, adsorption has become widely researched for use in wastewater. contaminated by heavy metals. Clays have great potential as adsorbents. Among these, there is the paligorsquita that adsorbs many cations because of its porous structure due to its large specific surface. In this research, the potential of Guadalupe-PI paligorsquita adsorption was evaluated with lead ion adsorbent. Initially, a mapping of a certain area identify the points of occurrence of the paligorsquita. Subsequently, three samples of clays with different proportions in paligorsquita composition. THE The objective was to evaluate the influence of contaminants such as kaolinite and quartz on of lead sorption. With the choice of the purest paligorsquita, two Activation methods: a) by hydrochloric and sulfuric acids at concentrations of 2, 4 and 6 mol L "at 25 ° and 90 ° C for 2 and 4 h and (b) the temperature with intervals of 100 - 900 ° C for 24 hours. All activated samples were DRX, FRX, FTIR, SEM, BET, CTC and TG / DSC thermally activated) for the purpose of observing the changes caused by the acid and heat treatments. Subsequently, they were tested on lead ion adsorption. The changes were more pronounced at stricter acid concentrations such as XRD showed a decrease in the intensity of the clay mineral reflection. These changes were confirmed in FRX with the leaching of some oxides and with the increased SiCK concentrationA significant increase in specific surface area was observed in samples treated with 6.0 mol.L "1.2h, 90h C HCl and H2SO4. main changes occurred after heat treatment on the surface of the clay mineral refer to water losses from the structure as physically adsorbed water, zeolitic water and coordination water. Above 500 ° C condensation began to occur silanols and aluminols groups and the emergence of a new phase of enstatite. The Best adsorption results occurred at 500 ° C. Presented the best adsorption results samples C906M2 (43.42 mg g "1); S906M2 (52.30 mg g" 1); and P500 (43.30 mg g "1); The adsorption kinetics of these samples followed the kinetic model. of pseudo second order. The experimental equilibrium data fit well with Freundlich's isotherm. This characterizes that Pb2 + adsorption occurs on surfaces heterogeneous paligorsquita, as well as the natural paligorsquita researched in this job. The value of sorption capacity was greatly affected by the pH and dose of clay.Submitted by Ruth Quaresma de Freitas (ruth_quaresma@hotmail.com) on 2019-10-14T21:14:10Z No. of bitstreams: 1 MARIA DO SOCORRO FERREIRA DOS SANTOS - TESE PPGEQ 2013.pdf: 34852031 bytes, checksum: c32b451cd2dbdbb6379c27e831d7b43f (MD5)Made available in DSpace on 2019-10-14T21:14:10Z (GMT). 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Disponível em: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/8077info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisChumboContaminaçãoAdsorçãoArgila PoligorsquitaPoluiçãoMeio AmbienteLeadContaminationAdsorptionPolyglorsky ClayPollutionEnvironmentporinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCGinstname:Universidade Federal de Campina Grande (UFCG)instacron:UFCGORIGINALMARIA DO SOCORRO FERREIRA DOS SANTOS - TESE PPGEQ 2013.pdfMARIA DO SOCORRO FERREIRA DOS SANTOS - TESE PPGEQ 2013.pdfapplication/pdf35237947http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/xmlui/bitstream/riufcg/8077/3/MARIA+DO+SOCORRO+FERREIRA+DOS+SANTOS+-+TESE+PPGEQ+2013.pdf9cb9a35839da08bb04d2b9072d34f65aMD53LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81748http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/xmlui/bitstream/riufcg/8077/2/license.txt8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD52riufcg/80772022-11-04 15:14:55.609oai:localhost: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Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://bdtd.ufcg.edu.br/PUBhttp://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/oai/requestbdtd@setor.ufcg.edu.br || bdtd@setor.ufcg.edu.bropendoar:48512022-11-04T18:14:55Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG - Universidade Federal de Campina Grande (UFCG)false
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