Subfração PnTx 3-6 do veneno da aranha armadeira (Phoneutria nigriventer) no tratamento de ratos wistar (Rattus novergicus) submetidos ao trauma compressivo agudo à medula espinhal

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Bruno Lapertosa Drummond
Data de Publicação: 2010
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
Texto Completo: http://hdl.handle.net/1843/SMOC-9HCQPQ
Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da subfração PnTx3-6, oriunda do veneno de Phoneutria nigriventer, sobre a lesão medular aguda em ratos Wistar. Foram utilizados 18 animais, machos, com aproximadamente três meses de idade, pesando em média 350g. Os animais foram submetidos a laminectomia (Grupo G1 controle negativo) da décima segunda vértebra torácica, sendo 12 destes (Grupos G2 e G3) submetidos ainda ao trauma medular compressivo com uso de um aparelho estereotáxico, com peso de 70g por cinco minutos, exercendo pressão direta sobre a medula espinhal. Após 30 minutos, foi administrado o tratamento aos animais traumatizados por meio de injeção intramedular no local da lesão. Os animais do grupo G2 (controle positivo) receberam 2l de PBS, enquanto os animais do grupo G3 receberam 200pMol de PnTx3-6 diluídos em 2 l de PBS. Avaliações da função neurológica foram realizadas 24 horas após o trauma e diariamente por oito dias a fim de analisar a graduar as funções motoras e sensitivas no período pós cirúrgico, bem como a recuperação destas quando presente. No oitavo dia pós-cirúrgico, os animais foram eutanasiados e tiveram o tecido medular coletado para avaliações morfológicas microscópicas e para avaliação da integridade neuronal por imunohistoquímica com anticorpo monoclonal anti-NeuN. Não foram encontradas diferenças estatísticas significativas entre os Grupos G2 e G3 nas diferentes avaliações motoras. As avaliações descritivas dos segmentos medulares avaliados indicaram lesões mais brandas nos animais pertencentes ao grupo tratado com a PnTx3-6, quando comparados ao grupo tratado com PBS, onde maiores regiões de malácia foram observadas. No entanto, esta observação não se repetiu na avaliação por imunohistoquímica, na qual não foi observada diferença significativa entre os tratamentos. Sugere-se, assim, que a subfração PnTx3-6, na dose de 200pMol por via intralesional, administrada 30 minutos após o trauma medular, não foi capaz de promover neuroproteção, não diminuindo a gravidade das lesões secundárias decorrentes do trauma medular primário. Sugere-se, ainda, que outros estudos, com diferentes doses, tempos de administração e observação e intensidade do trauma sejam realizados.
id UFMG_34479157cfffc2c8d18d2a086b08041a
oai_identifier_str oai:repositorio.ufmg.br:1843/SMOC-9HCQPQ
network_acronym_str UFMG
network_name_str Repositório Institucional da UFMG
repository_id_str
spelling Eliane Goncalves de MeloAndre Ricardo MassensiniNatalia de Melo OcarinoAlexandre MazzantiBruno Lapertosa Drummond2019-08-11T04:12:35Z2019-08-11T04:12:35Z2010-03-26http://hdl.handle.net/1843/SMOC-9HCQPQO objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da subfração PnTx3-6, oriunda do veneno de Phoneutria nigriventer, sobre a lesão medular aguda em ratos Wistar. Foram utilizados 18 animais, machos, com aproximadamente três meses de idade, pesando em média 350g. Os animais foram submetidos a laminectomia (Grupo G1 controle negativo) da décima segunda vértebra torácica, sendo 12 destes (Grupos G2 e G3) submetidos ainda ao trauma medular compressivo com uso de um aparelho estereotáxico, com peso de 70g por cinco minutos, exercendo pressão direta sobre a medula espinhal. Após 30 minutos, foi administrado o tratamento aos animais traumatizados por meio de injeção intramedular no local da lesão. Os animais do grupo G2 (controle positivo) receberam 2l de PBS, enquanto os animais do grupo G3 receberam 200pMol de PnTx3-6 diluídos em 2 l de PBS. Avaliações da função neurológica foram realizadas 24 horas após o trauma e diariamente por oito dias a fim de analisar a graduar as funções motoras e sensitivas no período pós cirúrgico, bem como a recuperação destas quando presente. No oitavo dia pós-cirúrgico, os animais foram eutanasiados e tiveram o tecido medular coletado para avaliações morfológicas microscópicas e para avaliação da integridade neuronal por imunohistoquímica com anticorpo monoclonal anti-NeuN. Não foram encontradas diferenças estatísticas significativas entre os Grupos G2 e G3 nas diferentes avaliações motoras. As avaliações descritivas dos segmentos medulares avaliados indicaram lesões mais brandas nos animais pertencentes ao grupo tratado com a PnTx3-6, quando comparados ao grupo tratado com PBS, onde maiores regiões de malácia foram observadas. No entanto, esta observação não se repetiu na avaliação por imunohistoquímica, na qual não foi observada diferença significativa entre os tratamentos. Sugere-se, assim, que a subfração PnTx3-6, na dose de 200pMol por via intralesional, administrada 30 minutos após o trauma medular, não foi capaz de promover neuroproteção, não diminuindo a gravidade das lesões secundárias decorrentes do trauma medular primário. Sugere-se, ainda, que outros estudos, com diferentes doses, tempos de administração e observação e intensidade do trauma sejam realizados.The aim of this study was to evaluate the effect of the PnTx3-6 sub fraction, derived from Phoneutria nigriventer toxin, on acute spinal trauma in Wistar rats. Eighteen male animals, approximately three months old, weighting an average of 350g were used. All animals underwent laminectomy (Group G1 negative control) on 12th thoracic vertebrae, and 12 of them (Groups G2 and G3) were also submitted to compressive spinal injury by a weight drop model (70g for five minutes) applying pressure directly over the duramater. After 30 minutes, treatment was administered to the traumatized animals by intra medullar injection at the lesion site. Animals from group G2 (positive control) received 2l of PBS, while animals from group G3 received 200pMol of PnTx3-6 diluted in 2 l of PBS. Neurological function evaluations were performed 24 hours after trauma and daily for eight days in order to analyze and graduate motor and sensitive functions over post surgical period, as well as recovery when applicable. On the eighth day post surgery, animals were euthanized and had their spinal tissue collected for microscopic morphological and neuronal integrity evaluation by immunohistochemistry with anti-NeuN monoclonal antibody. No significant statistical differences were found between groups G2 and G3 in all behavioral tests. Descriptive evaluations of the spinal segments analyzed outpointed to milder lesions in animals treated with PnTx3-6, when compared to animals treated only with PBS, where larger areas of degeneration were observed. Nevertheless, this observation was not seen on immunohistochemistry labeled slides, where no relevant statistical difference between treatments was observed. We suggest, this way, that the PnTx3-6 sub fraction, on the dose of 200pMol, administered by intralesional injection 30 minutes after trauma, was not able to promote neuroprotection, not reducing the gravity of secondary lesions due to spinal injury primary lesions. Still, further studies using different doses, periods of treatment, observation and trauma intensity should be carried out to elucidate the real efficacy or inefficacy of this toxin.Universidade Federal de Minas GeraisUFMGAranha VenenoRato como animal de laboratórioMedula espinhalMedicamentos AdministraçãoPhoneutria nigriventerPnTx3-6avaliações motorasTrauma medularratoSubfração PnTx 3-6 do veneno da aranha armadeira (Phoneutria nigriventer) no tratamento de ratos wistar (Rattus novergicus) submetidos ao trauma compressivo agudo à medula espinhalinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UFMGinstname:Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)instacron:UFMGORIGINALdisserta__o_final.pdfapplication/pdf1886016https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/SMOC-9HCQPQ/1/disserta__o_final.pdf046819020d153f7ebd0685b99ed7813bMD51TEXTdisserta__o_final.pdf.txtdisserta__o_final.pdf.txtExtracted texttext/plain113145https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/SMOC-9HCQPQ/2/disserta__o_final.pdf.txt633eedd878ebd4ae415f27d52ed7b24eMD521843/SMOC-9HCQPQ2019-11-14 08:43:40.534oai:repositorio.ufmg.br:1843/SMOC-9HCQPQRepositório de PublicaçõesPUBhttps://repositorio.ufmg.br/oaiopendoar:2019-11-14T11:43:40Repositório Institucional da UFMG - Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Subfração PnTx 3-6 do veneno da aranha armadeira (Phoneutria nigriventer) no tratamento de ratos wistar (Rattus novergicus) submetidos ao trauma compressivo agudo à medula espinhal
title Subfração PnTx 3-6 do veneno da aranha armadeira (Phoneutria nigriventer) no tratamento de ratos wistar (Rattus novergicus) submetidos ao trauma compressivo agudo à medula espinhal
spellingShingle Subfração PnTx 3-6 do veneno da aranha armadeira (Phoneutria nigriventer) no tratamento de ratos wistar (Rattus novergicus) submetidos ao trauma compressivo agudo à medula espinhal
Bruno Lapertosa Drummond
Phoneutria nigriventer
PnTx3-6
avaliações motoras
Trauma medular
rato
Aranha Veneno
Rato como animal de laboratório
Medula espinhal
Medicamentos Administração
title_short Subfração PnTx 3-6 do veneno da aranha armadeira (Phoneutria nigriventer) no tratamento de ratos wistar (Rattus novergicus) submetidos ao trauma compressivo agudo à medula espinhal
title_full Subfração PnTx 3-6 do veneno da aranha armadeira (Phoneutria nigriventer) no tratamento de ratos wistar (Rattus novergicus) submetidos ao trauma compressivo agudo à medula espinhal
title_fullStr Subfração PnTx 3-6 do veneno da aranha armadeira (Phoneutria nigriventer) no tratamento de ratos wistar (Rattus novergicus) submetidos ao trauma compressivo agudo à medula espinhal
title_full_unstemmed Subfração PnTx 3-6 do veneno da aranha armadeira (Phoneutria nigriventer) no tratamento de ratos wistar (Rattus novergicus) submetidos ao trauma compressivo agudo à medula espinhal
title_sort Subfração PnTx 3-6 do veneno da aranha armadeira (Phoneutria nigriventer) no tratamento de ratos wistar (Rattus novergicus) submetidos ao trauma compressivo agudo à medula espinhal
author Bruno Lapertosa Drummond
author_facet Bruno Lapertosa Drummond
author_role author
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Eliane Goncalves de Melo
dc.contributor.advisor-co1.fl_str_mv Andre Ricardo Massensini
dc.contributor.referee1.fl_str_mv Natalia de Melo Ocarino
dc.contributor.referee2.fl_str_mv Alexandre Mazzanti
dc.contributor.author.fl_str_mv Bruno Lapertosa Drummond
contributor_str_mv Eliane Goncalves de Melo
Andre Ricardo Massensini
Natalia de Melo Ocarino
Alexandre Mazzanti
dc.subject.por.fl_str_mv Phoneutria nigriventer
PnTx3-6
avaliações motoras
Trauma medular
rato
topic Phoneutria nigriventer
PnTx3-6
avaliações motoras
Trauma medular
rato
Aranha Veneno
Rato como animal de laboratório
Medula espinhal
Medicamentos Administração
dc.subject.other.pt_BR.fl_str_mv Aranha Veneno
Rato como animal de laboratório
Medula espinhal
Medicamentos Administração
description O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da subfração PnTx3-6, oriunda do veneno de Phoneutria nigriventer, sobre a lesão medular aguda em ratos Wistar. Foram utilizados 18 animais, machos, com aproximadamente três meses de idade, pesando em média 350g. Os animais foram submetidos a laminectomia (Grupo G1 controle negativo) da décima segunda vértebra torácica, sendo 12 destes (Grupos G2 e G3) submetidos ainda ao trauma medular compressivo com uso de um aparelho estereotáxico, com peso de 70g por cinco minutos, exercendo pressão direta sobre a medula espinhal. Após 30 minutos, foi administrado o tratamento aos animais traumatizados por meio de injeção intramedular no local da lesão. Os animais do grupo G2 (controle positivo) receberam 2l de PBS, enquanto os animais do grupo G3 receberam 200pMol de PnTx3-6 diluídos em 2 l de PBS. Avaliações da função neurológica foram realizadas 24 horas após o trauma e diariamente por oito dias a fim de analisar a graduar as funções motoras e sensitivas no período pós cirúrgico, bem como a recuperação destas quando presente. No oitavo dia pós-cirúrgico, os animais foram eutanasiados e tiveram o tecido medular coletado para avaliações morfológicas microscópicas e para avaliação da integridade neuronal por imunohistoquímica com anticorpo monoclonal anti-NeuN. Não foram encontradas diferenças estatísticas significativas entre os Grupos G2 e G3 nas diferentes avaliações motoras. As avaliações descritivas dos segmentos medulares avaliados indicaram lesões mais brandas nos animais pertencentes ao grupo tratado com a PnTx3-6, quando comparados ao grupo tratado com PBS, onde maiores regiões de malácia foram observadas. No entanto, esta observação não se repetiu na avaliação por imunohistoquímica, na qual não foi observada diferença significativa entre os tratamentos. Sugere-se, assim, que a subfração PnTx3-6, na dose de 200pMol por via intralesional, administrada 30 minutos após o trauma medular, não foi capaz de promover neuroproteção, não diminuindo a gravidade das lesões secundárias decorrentes do trauma medular primário. Sugere-se, ainda, que outros estudos, com diferentes doses, tempos de administração e observação e intensidade do trauma sejam realizados.
publishDate 2010
dc.date.issued.fl_str_mv 2010-03-26
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2019-08-11T04:12:35Z
dc.date.available.fl_str_mv 2019-08-11T04:12:35Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/1843/SMOC-9HCQPQ
url http://hdl.handle.net/1843/SMOC-9HCQPQ
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Minas Gerais
dc.publisher.initials.fl_str_mv UFMG
publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Minas Gerais
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFMG
instname:Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
instacron:UFMG
instname_str Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
instacron_str UFMG
institution UFMG
reponame_str Repositório Institucional da UFMG
collection Repositório Institucional da UFMG
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/SMOC-9HCQPQ/1/disserta__o_final.pdf
https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/SMOC-9HCQPQ/2/disserta__o_final.pdf.txt
bitstream.checksum.fl_str_mv 046819020d153f7ebd0685b99ed7813b
633eedd878ebd4ae415f27d52ed7b24e
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFMG - Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1797971367835992064