Regulação da interleucina 17, de células Th17 e interferon-γ em indivíduos portadores de hanseníase e sua associação com parâmetros clínicos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: ALMEIDA NETO, Francisco Bezerra de
Data de Publicação: 2012
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPE
Texto Completo: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/30862
Resumo: Estudos acerca da imunologia da hanseníase são fundamentais para o entendimento das diversas formas de manifestação clínica da doença, bem como para elaborar novas perspectivas no desenvolvimento de futuras estratégias direcionadas a possibilidades de profilaxia. Linfócitos Tʜ1 são elementos cruciais na resposta imunológica contra micobactérias. Nestas doenças, os linfócitos Tʜ17 e uma das suas principais citocinas, a interleucina-17 tem demonstrado serem imprescindíveis na elaboração de uma resposta imunológica eficaz, podendo direcionar o padrão de respostas imunológicas para o polo Tʜ1 ou Tʜ2. Na hanseníase, o envolvimento dos linfócitos Tʜ17 e da interleucina-17 é desconhecido. Este trabalho acrescenta mais um capítulo ainda não investigado nos aspectos imunológicos que envolvem a hanseníase, identificando os linfócitos Tʜ17 e a interleucina-17 em pacientes portadores de hanseníase antes e durante o tratamento poliquimioterápico, comparando os resultados entre pacientes paucibacilares e multibacilares e também os investigando em relação ao interferon-γ, citocina que reconhecidamente promove efeito imunológico protetor, e que parece estabelecer mecanismos reguladores importantes em relação à frequência de linfócitos Tʜ17 e de interleucina-17. Foram analisadas amostras de sangue total de pacientes de hanseníase no momento do diagnóstico e ao segundo mês de tratamento. As amostras foram estimuladas com fitohemaglutinina (PHA) e com o bacilo de Calmete-Guerin (BCG). Posteriormente procedeu-se a detecção das citocinas intracitoplasmáticas e análise das amostras em citômetro de fluxo (FACScaliburTM, BD Pharmingen®). Foi observado que, em pacientes com as formas multibacilares da hanseníase, existe uma frequência significativamente menor de células Tʜ17. Além disto, percebeu-se uma produção de interferon-γ e de interleucina-17 também significativamente menor em relação aos pacientes portadores das formas paucibacilares, e ainda uma correlação positiva entre os níveis destas mesmas citocinas, após estímulo com a PHA e o BCG em ambos os grupos estudados. Nos pacientes multibacilares após o início da poliquimioterapia, houve uma expansão na frequência de células Tʜ17 e também um incremento na produção de ambas as citocinas. Nos pacientes paucibacilares, não houve modificação no perfil imunológico encontrado anteriormente à poliquimioterapia. Os resultados sugerem que os linfócitos Tʜ17 e a IL-17 participam ativamente na elaboração da resposta imune da hanseníase, e a sua frequência está diretamente relacionada a um efeito imunológico protetor, que contribui para a promoção da cura dos pacientes com hanseníase.
id UFPE_db150535877257cd549891d4c3c3c936
oai_identifier_str oai:repositorio.ufpe.br:123456789/30862
network_acronym_str UFPE
network_name_str Repositório Institucional da UFPE
repository_id_str 2221
spelling ALMEIDA NETO, Francisco Bezerra dehttp://lattes.cnpq.br/7661015461764815http://lattes.cnpq.br/0046739385454383MAIA, Maria Bernadete de SousaCOSTA, Vlaudia Maria Assis2019-05-28T20:37:13Z2019-05-28T20:37:13Z2012-08-31https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/30862Estudos acerca da imunologia da hanseníase são fundamentais para o entendimento das diversas formas de manifestação clínica da doença, bem como para elaborar novas perspectivas no desenvolvimento de futuras estratégias direcionadas a possibilidades de profilaxia. Linfócitos Tʜ1 são elementos cruciais na resposta imunológica contra micobactérias. Nestas doenças, os linfócitos Tʜ17 e uma das suas principais citocinas, a interleucina-17 tem demonstrado serem imprescindíveis na elaboração de uma resposta imunológica eficaz, podendo direcionar o padrão de respostas imunológicas para o polo Tʜ1 ou Tʜ2. Na hanseníase, o envolvimento dos linfócitos Tʜ17 e da interleucina-17 é desconhecido. Este trabalho acrescenta mais um capítulo ainda não investigado nos aspectos imunológicos que envolvem a hanseníase, identificando os linfócitos Tʜ17 e a interleucina-17 em pacientes portadores de hanseníase antes e durante o tratamento poliquimioterápico, comparando os resultados entre pacientes paucibacilares e multibacilares e também os investigando em relação ao interferon-γ, citocina que reconhecidamente promove efeito imunológico protetor, e que parece estabelecer mecanismos reguladores importantes em relação à frequência de linfócitos Tʜ17 e de interleucina-17. Foram analisadas amostras de sangue total de pacientes de hanseníase no momento do diagnóstico e ao segundo mês de tratamento. As amostras foram estimuladas com fitohemaglutinina (PHA) e com o bacilo de Calmete-Guerin (BCG). Posteriormente procedeu-se a detecção das citocinas intracitoplasmáticas e análise das amostras em citômetro de fluxo (FACScaliburTM, BD Pharmingen®). Foi observado que, em pacientes com as formas multibacilares da hanseníase, existe uma frequência significativamente menor de células Tʜ17. Além disto, percebeu-se uma produção de interferon-γ e de interleucina-17 também significativamente menor em relação aos pacientes portadores das formas paucibacilares, e ainda uma correlação positiva entre os níveis destas mesmas citocinas, após estímulo com a PHA e o BCG em ambos os grupos estudados. Nos pacientes multibacilares após o início da poliquimioterapia, houve uma expansão na frequência de células Tʜ17 e também um incremento na produção de ambas as citocinas. Nos pacientes paucibacilares, não houve modificação no perfil imunológico encontrado anteriormente à poliquimioterapia. Os resultados sugerem que os linfócitos Tʜ17 e a IL-17 participam ativamente na elaboração da resposta imune da hanseníase, e a sua frequência está diretamente relacionada a um efeito imunológico protetor, que contribui para a promoção da cura dos pacientes com hanseníase.CNPqStudies on the immunology of leprosy are fundamental to the understanding of the various forms of clinical manifestation of the disease and to develop new perspectives in the development of future strategies aimed at prevention possibilities. Tʜ1 lymphocytes are crucial elements in the immune response against mycobacteria. In these diseases, lymphocytes Tʜ17 and one of its key cytokines, interleukin-17 have been shown to be essential in developing an effective immune response, and may direct the pattern of immune responses to Tʜ1 or Tʜ2 pole. In leprosy, involvement of lymphocyte Tʜ17 and interleukin-17 is unknown. This paper adds yet another chapter investigated the immunological aspects involving leprosy; identifying lymphocytes Tʜ17 and interleukin-17 in leprosy patients before and during chemotherapy treatment, comparing the results between patients paucibacillary and multibacillary and finally, investigating them in relation to interferon-γ, a cytokine known to promote immune protective effect, and it seems important to establish regulatory mechanisms in relation to the frequency of lymphocytes Tʜ17 and interleukin-17. We analyzed blood samples from leprosy patients at diagnosis and the second month of treatment. Samples were stimulated with phytohemagglutinin (PHA) and with bacillus Calmete-Guerin (BCG). Subsequently was proceeded intracytoplasmic cytokine detection and analysis of samples at the flow cytometer (FACScalibur, BD Pharmingen). In patients with multibacillary leprosy, there is a significantly lower frequency of Tʜ17 cells. Besides there is a production of interferon-γ and interleukin-17 also significantly lower compared to patients with paucibacillary forms. A positive correlation between the levels of these same cytokines after stimulation with PHA and BCG in both groups was noted. In multibacillary after the start of polychemotherapy, there was an expansion in the frequency of Tʜ17 cells and an increase in production of both cytokines. Paucibacillary patients, there was no change in the immunological profile found anteriorly to polychemotherapy. The results suggest that Tʜ17 lymphocytes and IL-17 participate actively in the development of the immune response of leprosy, and their frequency is directly related to an immune protective effect, which helps to promote the healing of leprosy patients.porUniversidade Federal de PernambucoPrograma de Pos Graduacao em PatologiaUFPEBrasilAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazilhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/info:eu-repo/semantics/openAccessHanseníaseLinfócitosTh1Th17Interleucina-17Interferon-γRegulação da interleucina 17, de células Th17 e interferon-γ em indivíduos portadores de hanseníase e sua associação com parâmetros clínicosinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesismestradoreponame:Repositório Institucional da UFPEinstname:Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)instacron:UFPETHUMBNAILDISSERTAÇÃO Francisco Bezerra de Almeida Neto.pdf.jpgDISSERTAÇÃO Francisco Bezerra de Almeida Neto.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1202https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/30862/5/DISSERTA%c3%87%c3%83O%20Francisco%20Bezerra%20de%20Almeida%20Neto.pdf.jpgc9f786b4584296ddcdb36e30308ba1a7MD55ORIGINALDISSERTAÇÃO Francisco Bezerra de Almeida Neto.pdfDISSERTAÇÃO Francisco Bezerra de Almeida Neto.pdfapplication/pdf9342744https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/30862/1/DISSERTA%c3%87%c3%83O%20Francisco%20Bezerra%20de%20Almeida%20Neto.pdf348f7d4c358090263e114173cecfb815MD51CC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-8811https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/30862/2/license_rdfe39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34MD52LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-82311https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/30862/3/license.txt4b8a02c7f2818eaf00dcf2260dd5eb08MD53TEXTDISSERTAÇÃO Francisco Bezerra de Almeida Neto.pdf.txtDISSERTAÇÃO Francisco Bezerra de Almeida Neto.pdf.txtExtracted texttext/plain217937https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/30862/4/DISSERTA%c3%87%c3%83O%20Francisco%20Bezerra%20de%20Almeida%20Neto.pdf.txtb7bb2e5d2ae8f89415934827f0fec179MD54123456789/308622019-10-26 00:16:52.499oai:repositorio.ufpe.br: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Repositório InstitucionalPUBhttps://repositorio.ufpe.br/oai/requestattena@ufpe.bropendoar:22212019-10-26T03:16:52Repositório Institucional da UFPE - Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Regulação da interleucina 17, de células Th17 e interferon-γ em indivíduos portadores de hanseníase e sua associação com parâmetros clínicos
title Regulação da interleucina 17, de células Th17 e interferon-γ em indivíduos portadores de hanseníase e sua associação com parâmetros clínicos
spellingShingle Regulação da interleucina 17, de células Th17 e interferon-γ em indivíduos portadores de hanseníase e sua associação com parâmetros clínicos
ALMEIDA NETO, Francisco Bezerra de
Hanseníase
Linfócitos
Th1
Th17
Interleucina-17
Interferon-γ
title_short Regulação da interleucina 17, de células Th17 e interferon-γ em indivíduos portadores de hanseníase e sua associação com parâmetros clínicos
title_full Regulação da interleucina 17, de células Th17 e interferon-γ em indivíduos portadores de hanseníase e sua associação com parâmetros clínicos
title_fullStr Regulação da interleucina 17, de células Th17 e interferon-γ em indivíduos portadores de hanseníase e sua associação com parâmetros clínicos
title_full_unstemmed Regulação da interleucina 17, de células Th17 e interferon-γ em indivíduos portadores de hanseníase e sua associação com parâmetros clínicos
title_sort Regulação da interleucina 17, de células Th17 e interferon-γ em indivíduos portadores de hanseníase e sua associação com parâmetros clínicos
author ALMEIDA NETO, Francisco Bezerra de
author_facet ALMEIDA NETO, Francisco Bezerra de
author_role author
dc.contributor.authorLattes.pt_BR.fl_str_mv http://lattes.cnpq.br/7661015461764815
dc.contributor.advisorLattes.pt_BR.fl_str_mv http://lattes.cnpq.br/0046739385454383
dc.contributor.author.fl_str_mv ALMEIDA NETO, Francisco Bezerra de
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv MAIA, Maria Bernadete de Sousa
dc.contributor.advisor-co1.fl_str_mv COSTA, Vlaudia Maria Assis
contributor_str_mv MAIA, Maria Bernadete de Sousa
COSTA, Vlaudia Maria Assis
dc.subject.por.fl_str_mv Hanseníase
Linfócitos
Th1
Th17
Interleucina-17
Interferon-γ
topic Hanseníase
Linfócitos
Th1
Th17
Interleucina-17
Interferon-γ
description Estudos acerca da imunologia da hanseníase são fundamentais para o entendimento das diversas formas de manifestação clínica da doença, bem como para elaborar novas perspectivas no desenvolvimento de futuras estratégias direcionadas a possibilidades de profilaxia. Linfócitos Tʜ1 são elementos cruciais na resposta imunológica contra micobactérias. Nestas doenças, os linfócitos Tʜ17 e uma das suas principais citocinas, a interleucina-17 tem demonstrado serem imprescindíveis na elaboração de uma resposta imunológica eficaz, podendo direcionar o padrão de respostas imunológicas para o polo Tʜ1 ou Tʜ2. Na hanseníase, o envolvimento dos linfócitos Tʜ17 e da interleucina-17 é desconhecido. Este trabalho acrescenta mais um capítulo ainda não investigado nos aspectos imunológicos que envolvem a hanseníase, identificando os linfócitos Tʜ17 e a interleucina-17 em pacientes portadores de hanseníase antes e durante o tratamento poliquimioterápico, comparando os resultados entre pacientes paucibacilares e multibacilares e também os investigando em relação ao interferon-γ, citocina que reconhecidamente promove efeito imunológico protetor, e que parece estabelecer mecanismos reguladores importantes em relação à frequência de linfócitos Tʜ17 e de interleucina-17. Foram analisadas amostras de sangue total de pacientes de hanseníase no momento do diagnóstico e ao segundo mês de tratamento. As amostras foram estimuladas com fitohemaglutinina (PHA) e com o bacilo de Calmete-Guerin (BCG). Posteriormente procedeu-se a detecção das citocinas intracitoplasmáticas e análise das amostras em citômetro de fluxo (FACScaliburTM, BD Pharmingen®). Foi observado que, em pacientes com as formas multibacilares da hanseníase, existe uma frequência significativamente menor de células Tʜ17. Além disto, percebeu-se uma produção de interferon-γ e de interleucina-17 também significativamente menor em relação aos pacientes portadores das formas paucibacilares, e ainda uma correlação positiva entre os níveis destas mesmas citocinas, após estímulo com a PHA e o BCG em ambos os grupos estudados. Nos pacientes multibacilares após o início da poliquimioterapia, houve uma expansão na frequência de células Tʜ17 e também um incremento na produção de ambas as citocinas. Nos pacientes paucibacilares, não houve modificação no perfil imunológico encontrado anteriormente à poliquimioterapia. Os resultados sugerem que os linfócitos Tʜ17 e a IL-17 participam ativamente na elaboração da resposta imune da hanseníase, e a sua frequência está diretamente relacionada a um efeito imunológico protetor, que contribui para a promoção da cura dos pacientes com hanseníase.
publishDate 2012
dc.date.issued.fl_str_mv 2012-08-31
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2019-05-28T20:37:13Z
dc.date.available.fl_str_mv 2019-05-28T20:37:13Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/30862
url https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/30862
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/
info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/
eu_rights_str_mv openAccess
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Pernambuco
dc.publisher.program.fl_str_mv Programa de Pos Graduacao em Patologia
dc.publisher.initials.fl_str_mv UFPE
dc.publisher.country.fl_str_mv Brasil
publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Pernambuco
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFPE
instname:Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)
instacron:UFPE
instname_str Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)
instacron_str UFPE
institution UFPE
reponame_str Repositório Institucional da UFPE
collection Repositório Institucional da UFPE
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/30862/5/DISSERTA%c3%87%c3%83O%20Francisco%20Bezerra%20de%20Almeida%20Neto.pdf.jpg
https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/30862/1/DISSERTA%c3%87%c3%83O%20Francisco%20Bezerra%20de%20Almeida%20Neto.pdf
https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/30862/2/license_rdf
https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/30862/3/license.txt
https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/30862/4/DISSERTA%c3%87%c3%83O%20Francisco%20Bezerra%20de%20Almeida%20Neto.pdf.txt
bitstream.checksum.fl_str_mv c9f786b4584296ddcdb36e30308ba1a7
348f7d4c358090263e114173cecfb815
e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34
4b8a02c7f2818eaf00dcf2260dd5eb08
b7bb2e5d2ae8f89415934827f0fec179
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFPE - Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)
repository.mail.fl_str_mv attena@ufpe.br
_version_ 1797780417437237248