Fontes de contaminação de Staphylococcus coagulase positiva e Yersinia enterocolitica no fluxograma de abate de suínos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Moreira, Lauren Machado
Data de Publicação: 2017
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca
Texto Completo: http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/4636
Resumo: Staphylococcus coagulase positiva e Yersina enterocolitica são importantes patógenos relacionados a casos de intoxicações e infecções alimentares associadas ao consumo de carne suína, respectivamente. O objetivo deste estudo foi rastrear Staphylococcus coagulase positiva e Yersinia enterocolitica no fluxograma de abate de suínos e identificar suas fontes de contaminação. Para a pesquisa de Staphylococcus coagulase positiva, foram acompanhados quatro suínos de 10 diferentes lotes enviados ao abate. Foram coletadas amostras das pocilgas de espera antes da chegada dos animais e, durante o abate, amostras de fezes diretamente do reto após a insensibilização, da superfície da carcaça após a depiladeira, após a evisceração e antes da entrada na câmara fria, dos linfonodos mesentéricos, da língua e da papada. Para a pesquisa de Yersinia enterocolitica, foram acompanhados 60 animais de 15 baias de uma granja no Rio Grande do Sul. Foram coletadas amostras de fezes do chão das baias na granja e diretamente do reto imediatamente após o abate, da carcaça após a depiladeira, após a evisceração e antes da entrada na câmara fria. Também foram coletadas amostras da papada de cada animal. Amostras de água do tanque de escaldagem foram coletadas antes de iniciar o abate e após a passagem dos animais. Os isolados foram obtidos através de análises microbiológicas e identificados por PCR. A similaridade das cepas foi comparada através de rep-PCR. Staphylococcus coagulase positiva foi isolado de 40% das pocilgas de espera. Os linfonodos foram o ponto de maior isolamento (19%), seguidos da entrada da câmaria fria (17,8%), do reto (16,1%), após a evisceração (16,1%), papada (12,5%), após a depiladeira (8,9%) e língua (8,9%). Através dos resultados pode-se concluir que as pocilgas de espera são importantes fontes de contaminação de SCP para os suínos, que uma vez contaminados, podem disseminar o micro-organismo no fluxograma de abate, através das fezes, linfonodos mesentéricos e cavidade oral. Este é o primeiro estudo no Brasil que demonstra serem as pocilgas de espera importantes fontes de contaminação de SCP para suínos enviados ao abate. Yersinia enterocolitica foi isolada de três baias na granja de origem (20%) e de 20 amostras (6,67%) obtidas no fluxograma, sendo a papada o ponto de maior isolamento (30%), seguida da carcaça após a depiladeira (25%), na entrada na câmara fria, (20%), após a evisceração (15%) e reto (10%). Nenhum isolado foi obtido a partir da água de escaldagem. Após a rep-PCR observou-se que os suínos contaminados na granja podem carrear o micro-organismo para outros pontos do fluxograma de abate. No entanto, as fontes de contaminação que se encontram no próprio frigorífico são mais frequentes e diversas. A papada e a carcaça na entrada da câmara fria são os pontos mais críticos. As medidas de boas práticas adotadas na higienização das pocilgas de espera no pré-abate, bem como as adotadas durante o fluxograma de abate, se ineficientes, podem permitir a persistência de Staphylococcus coagulase positiva e Yersinia enterocolitica no produto final, respectivamente, constituindo um risco à saúde pública.
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Para a pesquisa de Staphylococcus coagulase positiva, foram acompanhados quatro suínos de 10 diferentes lotes enviados ao abate. Foram coletadas amostras das pocilgas de espera antes da chegada dos animais e, durante o abate, amostras de fezes diretamente do reto após a insensibilização, da superfície da carcaça após a depiladeira, após a evisceração e antes da entrada na câmara fria, dos linfonodos mesentéricos, da língua e da papada. Para a pesquisa de Yersinia enterocolitica, foram acompanhados 60 animais de 15 baias de uma granja no Rio Grande do Sul. Foram coletadas amostras de fezes do chão das baias na granja e diretamente do reto imediatamente após o abate, da carcaça após a depiladeira, após a evisceração e antes da entrada na câmara fria. Também foram coletadas amostras da papada de cada animal. Amostras de água do tanque de escaldagem foram coletadas antes de iniciar o abate e após a passagem dos animais. Os isolados foram obtidos através de análises microbiológicas e identificados por PCR. A similaridade das cepas foi comparada através de rep-PCR. Staphylococcus coagulase positiva foi isolado de 40% das pocilgas de espera. Os linfonodos foram o ponto de maior isolamento (19%), seguidos da entrada da câmaria fria (17,8%), do reto (16,1%), após a evisceração (16,1%), papada (12,5%), após a depiladeira (8,9%) e língua (8,9%). Através dos resultados pode-se concluir que as pocilgas de espera são importantes fontes de contaminação de SCP para os suínos, que uma vez contaminados, podem disseminar o micro-organismo no fluxograma de abate, através das fezes, linfonodos mesentéricos e cavidade oral. Este é o primeiro estudo no Brasil que demonstra serem as pocilgas de espera importantes fontes de contaminação de SCP para suínos enviados ao abate. Yersinia enterocolitica foi isolada de três baias na granja de origem (20%) e de 20 amostras (6,67%) obtidas no fluxograma, sendo a papada o ponto de maior isolamento (30%), seguida da carcaça após a depiladeira (25%), na entrada na câmara fria, (20%), após a evisceração (15%) e reto (10%). Nenhum isolado foi obtido a partir da água de escaldagem. Após a rep-PCR observou-se que os suínos contaminados na granja podem carrear o micro-organismo para outros pontos do fluxograma de abate. No entanto, as fontes de contaminação que se encontram no próprio frigorífico são mais frequentes e diversas. A papada e a carcaça na entrada da câmara fria são os pontos mais críticos. As medidas de boas práticas adotadas na higienização das pocilgas de espera no pré-abate, bem como as adotadas durante o fluxograma de abate, se ineficientes, podem permitir a persistência de Staphylococcus coagulase positiva e Yersinia enterocolitica no produto final, respectivamente, constituindo um risco à saúde pública.Staphylococcus coagulase positive and Yersina enterocolitica are important pathogens related to cases of foodborne illness associated with pork consumption, respectively. The aim of this study was to track coagulase-positive Staphylococcus and Yersinia enterocolitica in pig slaughtering flowchart and identify their sources of contamination. For the search of coagulase-positive Staphylococcus, four pigs from 10 different lots were monitored during slaughter. Samples were collected from the holding pens before the arrival of the animals. Surface samples were collected after dehairing, after evisceration, before the cold chamber, in addition to stool samples in the rectum animals immediately after stunning, mesenteric limph nodes, tongues and jowls. For the search of Yersinia enterocolitica, 60 pigs of 15 bays of a pig farm in Rio Grande do Sul. Stool samples were collected directly from the rectum. Surface samples were collected after dehairing, after evisceration, before the cold chamber and jowls. Samples from the scalding tank water before and after the passage of animals were collected too. The isolates were obtained through microbiological analysis and PCR. The similarity of the strains was compared through rep-PCR. Coagulase-positive Staphylococcus was isolated from 40% of the holding pens. Lymph nodes were further isolation point (19%), followed by cold chamber (17.8%), rectum (16.1%) after evisceration (16.1%), jowls (12.5%), after dehairing (8.9%) and tongue (8.9%). From the results, it can be concluded that the holding pens are important sources of SCP contamination for swine, which once contaminated, can disseminate the microorganism in the slaughter flowchart through the feces, mesenteric lymph nodes and oral cavity. This is the first study in Brazil that shows that the holding pens are important sources of SCP contamination for pigs sent to slaughter. Yersinia enterocolitica was isolated from three bays in the pig farm (20%) and from 20 samples (6.67%) obtained in the flowchart. The jowl was the point of greatest isolation (30%), followed by after dehairing (25%), the cold chamber (20%), after evisceration (15%) and rectum (10%). No isolates were obtained from the scalding tank water. After the rep-PCR it was observed that contaminated pigs on the farm can carry the microorganism to other points in the slaughter flowchart. However, the sources of contamination are in the slaughterhouse. The jowls and the carcass at the entrance to the cold chamber are the most critical points. The measures of good practices adopted in the hygiene of the pre-slaughter holding pens, as well as those adopted during the slaughter flow chart, if inefficient, may allow the persistence of coagulase positive Staphylococcus and Yersinia enterocolitica in the final product, respectively, constituting a risk to public health.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESporUniversidade Federal de PelotasPrograma de Pós-Graduação em VeterináriaUFPelBrasilFaculdade de VeterináriaCNPQ::CIENCIAS AGRARIAS::MEDICINA VETERINARIAVeterináriaSuínosPorcosBactérias patogênicasSuinoculturaMicrobiologia de alimentosStaphylococcus coagulaseYersina enterocoliticaIntoxicações alimentaresInfecções alimentaresCarne suínaCross contaminationPathogenic bacteriaPig farmingFontes de contaminação de Staphylococcus coagulase positiva e Yersinia enterocolitica no fluxograma de abate de suínosSources of contamination of coagulase-positive Staphylococcus and Yersinia enterocolitica in pork slaughtering flowchartinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFPel - Guaiacainstname:Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)instacron:UFPELTEXTdissertacao_lauren_machado_moreira.pdf.txtdissertacao_lauren_machado_moreira.pdf.txtExtracted texttext/plain109296http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/4636/6/dissertacao_lauren_machado_moreira.pdf.txt25cba53ec0e12dc3220b3bb2c4320aa8MD56open accessTHUMBNAILdissertacao_lauren_machado_moreira.pdf.jpgdissertacao_lauren_machado_moreira.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1235http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/4636/7/dissertacao_lauren_machado_moreira.pdf.jpg2515d86a73ba808e7c29f6ce0227ec1bMD57open accessORIGINALdissertacao_lauren_machado_moreira.pdfdissertacao_lauren_machado_moreira.pdfapplication/pdf800156http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/4636/1/dissertacao_lauren_machado_moreira.pdf9cf4423045e615b1ab9b2188143e0399MD51open accessCC-LICENSElicense_urllicense_urltext/plain; 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