Análise da mutação R337H TP53 em pacientes com carcinomas mamários esporádicos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Mathias, Carolina, 1992-
Data de Publicação: 2014
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPR
Texto Completo: https://hdl.handle.net/1884/40411
Resumo: Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro
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spelling Mathias, Carolina, 1992-Cavalli, Iglenir JoãoUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Ciências BiológicasRibeiro, Enilze Maria de Souza Fonseca, 1958-2022-08-22T13:02:13Z2022-08-22T13:02:13Z2014https://hdl.handle.net/1884/40411Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca RibeiroCoorientador: Iglenir João CavalliMonografia (Bacharelado) - Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Ciências BiológicasResumo : O câncer de mama é o segundo tipo de câncer mais frequente no mundo e, para o Brasil, o Instituto Nacional do Câncer estimou uma incidência de 57.120 novos casos e 13.345 o número de mortes para 2014 (INCA 2014). A carcinogênese mamária é um processo de várias etapas caracterizado por alterações na constituição genética e epigenética das células e pode se expressar de duas maneiras: doença in situ ou invasiva. Mutações no gene supressor de tumor TP53 são associadas ao desenvolvimento de câncer de mama com prognóstico desfavorável. A mutação R337H TP53 se caracteriza por codificar uma histidina no lugar de arginina (R337H), no exon 10 do gene TP53, no domínio de dimerização da proteína p53. É associada principalmente com o câncer de córtex da glândula adrenal em crianças, e tem uma frequência elevada no sul do Brasil (0,3%). Outros cânceres associados a esta mutação na vida adulta são os de mama e estômago, justificando a presente investigação. O objetivo principal deste projeto é verificar a frequência da mutação R337H, em uma amostra de pacientes portadoras de carcinomas mamários esporádicos, atendidas no Hospital Nossa Senhora das Graças de Curitiba, PR. Desta amostra será selecionada uma subamostra de pacientes com idade inferior a 35 anos considerando, que carcinomas diagnosticados nesta faixa etária são considerados mais agressivos. Foram utilizados tumores congelados armazenados no Laboratório de Citogenética Humana e Oncogenética, e a técnica de PCR-RFLP para a avaliação da mutação. Foram genotipadas 314 pacientes para a mutação R337H TP53 e uma paciente foi identificada como sendo portadora da mutação confirmando até o momento a mesma frequência da população geral. O estudo terá continuidade envolvendo cerca de 3000 pacientes.1 recurso online : PDF.application/pdfExigências do sistema: Adobe Acrobat ReaderMamas - CâncerMutaçaoAnálise da mutação R337H TP53 em pacientes com carcinomas mamários esporádicosinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALMONOGRAFIA CAROLINA MATHIAS.pdfapplication/pdf1044459https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/40411/1/MONOGRAFIA%20CAROLINA%20MATHIAS.pdfb49a6852264d8dc408b2cb371f3bdf9cMD51open accessTEXTMONOGRAFIA CAROLINA MATHIAS.pdf.txtExtracted Texttext/plain47044https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/40411/2/MONOGRAFIA%20CAROLINA%20MATHIAS.pdf.txt2fc5a137d2176bc143d68deb7fa149a6MD52open accessTHUMBNAILMONOGRAFIA CAROLINA MATHIAS.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1130https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/40411/3/MONOGRAFIA%20CAROLINA%20MATHIAS.pdf.jpgb5f9cbf549ef43108d488c0727b89e9dMD53open access1884/404112022-08-22 10:02:13.537open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/40411Repositório de PublicaçõesPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestopendoar:3082022-08-22T13:02:13Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false
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