Development and application of lc-uv method for the quantification of the anti-inflammatory thiazolidinone pg15 in rat plasma

• Autor(a) principal: Uchôa, Flávia de Toni
• Data de Publicação: 2008
• Outros Autores: Cattani, Vitória Berg, Lima, Maria do Carmo Alves de, Galdino, Suely Lins, Pitta, Ivan da Rocha, Dalla Costa, Teresa Cristina Tavares
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: eng
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/24592
• topic: Validação : Métodos analíticos; Farmacocinética; PG15; LC–UV; Rat plasma; Pharmacokinetics

Um método rápido e simples de cromatografia líquida com detecção por ultravioleta foi desenvolvido e validado para quantificação, em plasma de rato, do composto (5Z,E)-3-[2-(4-clorofenil)-2-oxoetil]-5-(1H-indol-3-ilmetileno)-tiazolidina-2,4-diona (PG15). Uma coluna em fase reversa C18 foi utilizada para separação do analito, seguida por detecção em UV a 385 nm. O método utilizou a precipitação do PG15 a partir do plasma e eluição isocrática com metanol:água (90:10, v/v). O tempo total da corrida foi 7,5 min. O método proposto foi validado e mostrou-se linear entre 62,5 e 4000 ng mL-1. A precisão intra- e inter-dia, expressa como desvio padrão relativo, foi menor que 15 e 10%, respectivamente, para todas as concentrações investigadas. A exatidão, medida através dos controles da qualidade, ficou entre 86,1-114,9 %. A aplicabilidade do método validado foi testada no estudo farmacocinético pré-clínico do PG15.