Heterogeneidade dos cordomas intracranianos : relato de dois casos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Guerin, Yherar Lavic Serrano
Data de Publicação: 1998
Outros Autores: Barcaro, Marcia, Silva, Grace C., Monteiro, Ane C. Zanella, Ferreira, Nelson, Czepielewski, Mauro Antonio
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/165001
Resumo: Cordomas são neoplasias raras originadas da notocorda primitiva, que se localizam predominantemente em região sacroccígena e menos freqüentemente intracranianas, correspondendo de 3 a 5% dos tumores primários cerebrais. Os cordomas intracranianos são de manejo difícil, a ressecção cirúrgica geralmente é incompleta e os pacientes podem evoluir para óbito em decorrência do crescimento incontrolável do tumor e/ou compressão de estruturas nobres adjacentes. Neste trabalho os autores relatam dois pacientes com cordoma intracraniano cuja evolução clínica foi absolutamente distinta, dissertando sobre os diversos aspectos relacionados ao diagnóstico, tratamento e evolução dos dois casos.
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