Segurança e eficácia da tibolona na transição menopausal: um ensaio clínico randomizado, duplo-cego e controlado com placebo

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Morais, Maria Socorro Medeiros de
Data de Publicação: 2011
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRN
Texto Completo: https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/13365
Resumo: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
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spelling Morais, Maria Socorro Medeiros dehttp://lattes.cnpq.br/4530513932683684http://lattes.cnpq.br/0321740024191482Pinho Neto, João Sabino de Limahttp://lattes.cnpq.br/9820372754981539Maranhão, Técia Maria de Oliveirahttp://lattes.cnpq.br/7869140767244263Almeida, Maria das Graças2014-12-17T14:13:57Z2012-05-222014-12-17T14:13:57Z2011-07-14MORAIS, Maria Socorro Medeiros de. Segurança e eficácia da tibolona na transição menopausal: um ensaio clínico randomizado, duplo-cego e controlado com placebo. 2011. 76 f. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2011.https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/13365Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoEmbora a Transição Menopausal e a menopausa sejam eventos biológicos normais, podem ser acompanhadas de agravos que aumentam o risco de morbidade e mortalidade com destaque para os sintomas agudos da Síndrome Climatérica(SC). O tratamento visa o controle destes sintomas para evitar as consequências tardias da deficiência estrogênica, sempre considerando a segurança e a tolerabilidade ao fármaco empregado e os fatores de risco para complicações futuras. Objetivo: Avaliar a eficácia, o perfil de segurança e tolerabilidade do uso da tibolona na transição menopausal. Material e métodos: Estudo randomizado, duplo-cego, controlado com placebo, envolvendo 65 mulheres saudáveis com idade média de 48,5(±3.5) anos. Critérios de Inclusão: a) idade entre 40 e 55 anos; b) útero sem anormalidades avaliado por ultrassonografia transvaginal e com espessura endometrial≤10 mm; c) irregularidade menstrual nos últimos 6 meses e amenorreia inferior a 12 meses; d) níveis séricos de Hormônio Folículo Estimulante(FSH)>30mIU/ml; e) SC avaliada pelo Índice Menopausal de Blatt e Kupperman (IMK) com escore de pontos>14; f) Índice de Massa Corporal<30Kg/m2; g) mamografia com BI-RADS igual a 1 e 2; e ) valores de bioquímica sanguínea, pós jejum de 12 horas, dentro dos limites de normalidade. Critérios de exclusão: a) fumo; b) uso nos 90 dias que antecederam a entrada no estudo de qualquer medicação hormonal, psicotrópica ou que interfiram com metabolismo glicídico e lipídico; c) qualquer doença neoplásica anterior ou atual; d) hipertensão arterial(pressão sistólica≥160 mmHg e diastólica≥105 mmHg); e) doenças hepáticas e renais; f)desordens cerebrovasculares, tireoideanas, cardiovasculares e 1-xiv tromboembólicas; g) doenças mentais; e h) diabetes mellitus. Trinta participantes foram escolhidas pelo método randômico para o Grupo Tibolona (GT) que recebeu 2,5 mg/dia de tibolona por via oral durante 12 semanas contínuas; as demais 35 foram incluídas no Grupo Placebo (GP) que recebeu 1 cápsula/lactose/dia, por igual período. Medidas utilizadas: A eficácia da tibolona foi avaliada pelo IMK e a Escala Climatérica de Greene (GSC). Na avaliação da segurança e tolerabilidade utilizou-se parâmetros bioquímicos (perfil lipídico, glicemia e função hepática), medida da espessura endometrial, o registro diário de queixas relacionadas com o tratamento e a evolução de medidas antropométricas {Índice de Massa Corporal(IMC), Circunferência da Cintura(CC) e Razão cintura/quadril(RCQ)}.Resultados: Cinquenta e sete participantes (87,7%) concluíram o estudo. Ao final de 12 semanas, ao se comparar os dois grupos, em relação aos valores basais, observa-se: no GT uma diminuição significativa nos sintomas climatéricos: IMK (35,5 + 6,7 vs. 11,3 + 6,5) e GSC (31,9±4.6 vs. 19,8 + 10,5) p<0,001; melhora do perfil lipídico com redução do Triglicerídeos (152,2 + 53,0 vs. 105,2 + 26,8)p<0,001, colesterol total (220,7 + 38,5 vs. 193,3 + 37,9) p=0,001 e LDL colesterol (144,7 + 36,9 vs. 129,0 + 43,6)p=0,03; redução em 25,7% na relação Triglicerideos/HDL-c, fator preditor de resistência insulínica e de risco para doença arterial coronariana. No mesmo grupo, observou-se redução de 21% na espessura endometrial em relação ao valor basal (8.1 ± 2.6 vs 6.4 ± 1.9; p<0,05), compatível com atrofia; não houve alterações nos marcadores hepáticos e nem relatos de efeitos colaterais que levassem a interrupção do tratamento. Conclusões: A tibolona mostrou-se eficaz para reduzir a sintomatologia climatérica de mulheres na transição menopausal, com boa tolerabilidade e melhora no perfil lipídico. A 1-xv atrofia endometrial sugere provável segurança para o seu uso como agente terapêutico da transição menopausal.application/pdfporUniversidade Federal do Rio Grande do NortePrograma de Pós-Graduação em Ciências da SaúdeUFRNBRCiências da SaúdeTransição menopausalMenopausaTibolonaEscala climatérica de GreeneÍndice menopausal de Blatt e KupermannSíndrome Climatérica.CNPQ::CIENCIAS DA SAUDESegurança e eficácia da tibolona na transição menopausal: um ensaio clínico randomizado, duplo-cego e controlado com placeboinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRNinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)instacron:UFRNORIGINALSegurançaEficáciaTibolona_Morais_2011.pdfapplication/pdf2097672https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/13365/1/Seguran%c3%a7aEfic%c3%a1ciaTibolona_Morais_2011.pdfa8d12b585bf2f2d8634db421fbda96fcMD51TEXTMariaSMM_DISSERT.pdf.txtMariaSMM_DISSERT.pdf.txtExtracted texttext/plain90528https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/13365/6/MariaSMM_DISSERT.pdf.txtae27db34a29a76fbf0ab57fd48d2f54cMD56SegurançaEficáciaTibolona_Morais_2011.pdf.txtSegurançaEficáciaTibolona_Morais_2011.pdf.txtExtracted texttext/plain90509https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/13365/8/Seguran%c3%a7aEfic%c3%a1ciaTibolona_Morais_2011.pdf.txt5a164355c1aae46657c05e1616448762MD58THUMBNAILMariaSMM_DISSERT.pdf.jpgMariaSMM_DISSERT.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg3076https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/13365/7/MariaSMM_DISSERT.pdf.jpg091ad5076420bfdd11c3474f2ff868a8MD57SegurançaEficáciaTibolona_Morais_2011.pdf.jpgSegurançaEficáciaTibolona_Morais_2011.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1283https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/13365/9/Seguran%c3%a7aEfic%c3%a1ciaTibolona_Morais_2011.pdf.jpg9911ac2a1ad37b56efc10dc05860655cMD59123456789/133652019-05-26 03:00:17.37oai:https://repositorio.ufrn.br:123456789/13365Repositório de PublicaçõesPUBhttp://repositorio.ufrn.br/oai/opendoar:2019-05-26T06:00:17Repositório Institucional da UFRN - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)false
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