Obtenção de chalconas sintéticas com potencial atividade biológica
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2006 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFSC |
Texto Completo: | http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/88830 |
Resumo: | Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciênicias Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Química. |
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Universidade Federal de Santa CatarinaChiaradia, Louise DomeneghiniNunes, Ricardo JoseYunes, Rosendo Augusto2012-10-22T14:07:17Z2012-10-22T14:07:17Z20062006233077http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/88830Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciênicias Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Química.Este trabalho envolveu a síntese, caracterização e avaliação da atividade biológica de chalconas polissubstituídas, que têm suas estruturas relacionadas a produtos naturais já isolados. Sintetizou-se três séries de compostos, através de reações de condensação aldólica entre os aldeídos comerciais 3,4-metilenodióxi-benzaldeído e 2-naftaldeído com diferentes acetofenonas, e a 2,4,6-trimetóxi-acetofenona sintética com diferentes aldeídos. Foram obtidas trinta e quatro chalconas, sendo nove inéditas, e muitas das outras descritas na literatura sem propriedades biológicas conhecidas. As estruturas, após caracterização através de RMN de 1H e de 13C e de espectroscopia no IV, foram estudadas in vitro quanto às suas atividades anti-Leishmania amazonensis e como inibidoras da produção de nitrito, um indicador da produção de óxido nítrico, em macrófagos murinos da linhagem RAW 264.7 estimulados com LPS. Nos testes contra as formas amastigotas de Leishmania amazonensis, observou-se que a estrutura com uma hidroxila na posição 2 do anel A e a unidade metilenodioxila no anel B, e estruturas com uma unidade naftalênica no anel B, apresentaram forte atividade inibitória do crescimento do parasita, além de pouca toxicidade para as células. A análise da estrutura-atividade demonstra que a ação independe de fatores eletrônicos e depende predominantemente de fatores conformacionais. Estes efeitos são muito específicos, o que indicaria uma possível ação destes compostos na atividade de alguma enzima do parasita. A avaliação das chalconas frente ao processo inflamatório induzido demonstrou que as estruturas trimetoxiladas nas posições 2, 4 e 6 do anel A, tendo como substituintes do anel B um átomo de cloro ou um grupo nitro nas posições 3 e/ou 4, inibiram de maneira dose-dependente a produção de nitrito, apresentando valores de DI50 menores que os obtidos para o 1400 W, um inibidor altamente seletivo da iNOS. Dessa forma, há evidências de que sejam candidatas ao desenvolvimento de novos fármacos antiinflamatórios.198 f.| il., grafs., tabs.porFlorianópolis, SCQuimicaQuimica organicaChalconasSinteseAgentes antiinflamatoriosObtenção de chalconas sintéticas com potencial atividade biológicainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINAL233077.pdfapplication/pdf4092019https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/88830/1/233077.pdfee9cd3e4b35f75ce8e4f6d0551ceb312MD51TEXT233077.pdf.txt233077.pdf.txtExtracted Texttext/plain243217https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/88830/2/233077.pdf.txtde0bffa316ec428e1427d2ba2a90d75bMD52THUMBNAIL233077.pdf.jpg233077.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1032https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/88830/3/233077.pdf.jpg1151f98511fbf6787808087e1cc38093MD53123456789/888302013-05-05 09:17:15.559oai:repositorio.ufsc.br:123456789/88830Repositório de PublicaçõesPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732013-05-05T12:17:15Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false |
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