Reações de compostos carbonilicos com acido barbiturico e 1,3-dimetilbarbiturico

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Baumann, Klaus Dieter
Data de Publicação: 1992
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFSC
Texto Completo: http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/76812
Resumo: Dissertação (Mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas.
id UFSC_850f3c1106611e2aabf8ff29802470e4
oai_identifier_str oai:repositorio.ufsc.br:123456789/76812
network_acronym_str UFSC
network_name_str Repositório Institucional da UFSC
repository_id_str 2373
spelling Universidade Federal de Santa CatarinaBaumann, Klaus DieterYunes, Rosendo Augusto2012-10-16T22:04:38Z2012-10-16T22:04:38Z1992199284762http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/76812Dissertação (Mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas.As reações envolvendo o ataque nucleofílico de uma base nitrogenada sobre o grupo carbonila como centro eletrofílico, têm grande interesse do ponto de vista do estudo do mecanismo de reações como também bioquímico, pois uma boa parte das reações enzimáticas se realizam por esses mecanismos. Com o objetivo de comparar e ampliar o conhecimento desse tipo de reações foram estudadas as reações de íons barbiturato e 1,3-dimetilbarbiturato com o o- e p-nitrobenzaldeido e 2,4-dinitrobenzaldeido. O comportamento das reações mostra-se semelhante ao das bases nitrogenadas com compostos carbonílicos. As reações do ácido barbitúrico com o- e p-nitrobenzaldeído apresentam um perfil de log k2 (k2 = constante de velocidade de segunda ordem) vs pH do tipo A (segundo Sayer) modificado. As reações entre o ácido barbitúrico 1,3-dimetilbarbitúrico com 2,4-dinitrobenzaldeído mostraram um perfil de log k2 vs pH de tipo B. Este perfil deve apresentar uma região de pH onde ocorre somente a transferência de um próton do hidrônio a um intermediário da reação. Os gráficos de Brönsted não mostraram uma quebra na linearidade (Curva de Eigen). No entanto, a dependência da velocidade de reação com a viscosidade do solvente (água/glicerol 50/50 v/v), o grande efeito isotópico determinado (kD2O / kD2O = 4,20) e o ponto experimental correspondente ao hidrônio, indicam que esta região corresponde a uma transferência de próton controlada por difusão de hidrônio para um intermediário T, como etapa determinante da velocidade.157f.| tabs., grafsporCompostos carbonilicosReações quimicasTesesReações de compostos carbonilicos com acido barbiturico e 1,3-dimetilbarbituricoinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINAL84762.pdfapplication/pdf3007358https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/76812/1/84762.pdfd8e087ad55cf52f5d18490184f433872MD51123456789/768122022-08-29 16:12:21.238oai:repositorio.ufsc.br:123456789/76812Repositório de PublicaçõesPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732022-08-29T19:12:21Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Reações de compostos carbonilicos com acido barbiturico e 1,3-dimetilbarbiturico
title Reações de compostos carbonilicos com acido barbiturico e 1,3-dimetilbarbiturico
spellingShingle Reações de compostos carbonilicos com acido barbiturico e 1,3-dimetilbarbiturico
Baumann, Klaus Dieter
Compostos carbonilicos
Reações quimicas
Teses
title_short Reações de compostos carbonilicos com acido barbiturico e 1,3-dimetilbarbiturico
title_full Reações de compostos carbonilicos com acido barbiturico e 1,3-dimetilbarbiturico
title_fullStr Reações de compostos carbonilicos com acido barbiturico e 1,3-dimetilbarbiturico
title_full_unstemmed Reações de compostos carbonilicos com acido barbiturico e 1,3-dimetilbarbiturico
title_sort Reações de compostos carbonilicos com acido barbiturico e 1,3-dimetilbarbiturico
author Baumann, Klaus Dieter
author_facet Baumann, Klaus Dieter
author_role author
dc.contributor.pt_BR.fl_str_mv Universidade Federal de Santa Catarina
dc.contributor.author.fl_str_mv Baumann, Klaus Dieter
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Yunes, Rosendo Augusto
contributor_str_mv Yunes, Rosendo Augusto
dc.subject.classification.pt_BR.fl_str_mv Compostos carbonilicos
Reações quimicas
Teses
topic Compostos carbonilicos
Reações quimicas
Teses
description Dissertação (Mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas.
publishDate 1992
dc.date.submitted.pt_BR.fl_str_mv 1992
dc.date.issued.fl_str_mv 1992
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2012-10-16T22:04:38Z
dc.date.available.fl_str_mv 2012-10-16T22:04:38Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/76812
dc.identifier.other.pt_BR.fl_str_mv 84762
identifier_str_mv 84762
url http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/76812
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv 157f.| tabs., grafs
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFSC
instname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)
instacron:UFSC
instname_str Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)
instacron_str UFSC
institution UFSC
reponame_str Repositório Institucional da UFSC
collection Repositório Institucional da UFSC
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/76812/1/84762.pdf
bitstream.checksum.fl_str_mv d8e087ad55cf52f5d18490184f433872
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1766805388272861184

Registros relacionados