Características clínicas das espondiloartropatias na infância: análise de 26 pacientes

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Faustino, P.c. [UNIFESP]
Data de Publicação: 2001
Outros Autores: Terreri, Maria Teresa Ramos Ascensão [UNIFESP], Andrade, C.t.f. [UNIFESP], Len, Claudio Arnaldo [UNIFESP], Hilário, Maria Odete Esteves [UNIFESP]
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UNIFESP
Texto Completo: http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/1231
http://dx.doi.org/10.1590/S0104-42302001000300033
Resumo: OBJETIVO: Avaliar retrospectivamente as características clínicas dos pacientes com diagnóstico de espondiloartropatia. MÉTODOS: Foram analisados os prontuários de todos os pacientes com diagnóstico de espondiloartropatia seguidos no ambulatório de reumatologia pediátrica da UNIFESP-EPM no período de junho de 1982 a abril de 2000. Foram avaliados a idade de início e tempo de evolução da doença, manifestações clínicas, dados laboratoriais, achados radiológicos, tratamento e evolução. RESULTADOS: Dos 26 pacientes estudados, 10 (38,4%) apresentavam SEA, um (3,8%) espondiloartropatia indiferenciada (EAI), 10 (38,4%) EAJ, dois (7,7%) artropatia da DIIC, dois (7,7%) síndrome de Reiter e um (3,8%) artrite psoriásica. O início da doença variou de 1 a 15 anos (média de 9,2 anos). Os pacientes com síndrome de Reiter tiveram menor idade de início (média de 6,5 anos). Houve predomínio do sexo masculino (25 pacientes) e da raça caucasóide (15 pacientes). A maioria dos pacientes apresentou artrite periférica em membros inferiores (96,1%), entesite (61,5%) e HLA B27 positivo (14/23 - 60,9%). Dez pacientes (38,4%) apresentaram comprometimento axial. Quinze pacientes receberam diagnóstico de ARJ ou FR no início do quadro. CONCLUSÃO: Embora menos freqüentes do que a ARJ, as espondiloartropatias devem ser consideradas no diagnóstico diferencial das crianças e adolescentes, principalmente do sexo masculino, com artrite crônica.
id UFSP_78bbeed0bd75505764299e212686072c
oai_identifier_str oai:repositorio.unifesp.br:11600/1231
network_acronym_str UFSP
network_name_str Repositório Institucional da UNIFESP
repository_id_str 3465
spelling Faustino, P.c. [UNIFESP]Terreri, Maria Teresa Ramos Ascensão [UNIFESP]Andrade, C.t.f. [UNIFESP]Len, Claudio Arnaldo [UNIFESP]Hilário, Maria Odete Esteves [UNIFESP]Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)2015-06-14T13:29:29Z2015-06-14T13:29:29Z2001-09-01Revista da Associação Médica Brasileira. Associação Médica Brasileira, v. 47, n. 3, p. 216-220, 2001.0104-4230http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/1231http://dx.doi.org/10.1590/S0104-42302001000300033S0104-42302001000300033.pdfS0104-4230200100030003310.1590/S0104-42302001000300033OBJETIVO: Avaliar retrospectivamente as características clínicas dos pacientes com diagnóstico de espondiloartropatia. MÉTODOS: Foram analisados os prontuários de todos os pacientes com diagnóstico de espondiloartropatia seguidos no ambulatório de reumatologia pediátrica da UNIFESP-EPM no período de junho de 1982 a abril de 2000. Foram avaliados a idade de início e tempo de evolução da doença, manifestações clínicas, dados laboratoriais, achados radiológicos, tratamento e evolução. RESULTADOS: Dos 26 pacientes estudados, 10 (38,4%) apresentavam SEA, um (3,8%) espondiloartropatia indiferenciada (EAI), 10 (38,4%) EAJ, dois (7,7%) artropatia da DIIC, dois (7,7%) síndrome de Reiter e um (3,8%) artrite psoriásica. O início da doença variou de 1 a 15 anos (média de 9,2 anos). Os pacientes com síndrome de Reiter tiveram menor idade de início (média de 6,5 anos). Houve predomínio do sexo masculino (25 pacientes) e da raça caucasóide (15 pacientes). A maioria dos pacientes apresentou artrite periférica em membros inferiores (96,1%), entesite (61,5%) e HLA B27 positivo (14/23 - 60,9%). Dez pacientes (38,4%) apresentaram comprometimento axial. Quinze pacientes receberam diagnóstico de ARJ ou FR no início do quadro. CONCLUSÃO: Embora menos freqüentes do que a ARJ, as espondiloartropatias devem ser consideradas no diagnóstico diferencial das crianças e adolescentes, principalmente do sexo masculino, com artrite crônica.OBJECTIVE: To evaluate retrospectively the clinical features of children and adolescents with spondiloarthropathies (Sps). METHODS: The charts of all Sps patients followed up in the outpatient Pediatric Rheumatology unit of UNIFESP-EPM, were analyzed from June 1982 to April 2000. The following demographic data were evaluated: age of onset, disease duration, clinical features, laboratory data, radiological findings, treatment and outcome. RESULTS: 10 out of 26 patients (38.4%) presented SEA, 1 patient (3.8%) undifferentiated spondiloarthrophaty, 10 (38.4%) JAS, 2 (7.7%) arthropathy related to inflammatory bowel disease, 2 (7.7%) Reiter's syndrome and 1 (3.8%) psoriatic arthritis. The average age at disease onset was 9.2 years (1 to 15 years). The patients with Reiter's syndrome presented lower age at onset (average age 6.5 years). Twenty-five out of 26 were males and 15 out of 26 were caucasians. Most patients presented peripheral arthritis in lower limbs (96.1%), enthesitis (61.5%) and positive HLA-B27 (14/23 -- 60.9%). Ten patients (38.4%) presented axial involvement. Fifteen patients had JRA or RF as diagnosis in the beginning of the disease. CONCLUSION: Although less frequent than JRA, the spondiloarthropathies must be considered in the differential diagnosis of children and adolescents, mainly among male patients with chronic arthritis.Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Escola Paulista de Medicina Departamento de PediatriaUNIFESP, EPM, Depto. de PediatriaSciELO216-220porAssociação Médica BrasileiraRevista da Associação Médica BrasileiraEspondiloartropatiaEspondilite anquilosanteSacroileíteEntesopatiaHLA-B27CriançasAdolescentesSpondyloarthropathiesAnkylosing spondylitisSacroiliitisEnthesopathyHla-b27ChildrenAdolescentsCaracterísticas clínicas das espondiloartropatias na infância: análise de 26 pacientesClinical and epidemiologycal features of spondyloarthropaties in childhood: analysis of 26 patientsinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UNIFESPinstname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)instacron:UNIFESPORIGINALS0104-42302001000300033.pdfapplication/pdf171686${dspace.ui.url}/bitstream/11600/1231/1/S0104-42302001000300033.pdf31586adfd2d12102b4f70f2b718ad78aMD51open accessTEXTS0104-42302001000300033.pdf.txtS0104-42302001000300033.pdf.txtExtracted texttext/plain24612${dspace.ui.url}/bitstream/11600/1231/18/S0104-42302001000300033.pdf.txt2f7ce5ed527d41694cf8e260910387d7MD518open accessTHUMBNAILS0104-42302001000300033.pdf.jpgS0104-42302001000300033.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg6445${dspace.ui.url}/bitstream/11600/1231/20/S0104-42302001000300033.pdf.jpg0f7940a72337f194a20da2a99d393f8dMD520open access11600/12312023-05-31 10:10:44.949open accessoai:repositorio.unifesp.br:11600/1231Repositório InstitucionalPUBhttp://www.repositorio.unifesp.br/oai/requestopendoar:34652023-05-31T13:10:44Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)false
dc.title.pt.fl_str_mv Características clínicas das espondiloartropatias na infância: análise de 26 pacientes
dc.title.alternative.en.fl_str_mv Clinical and epidemiologycal features of spondyloarthropaties in childhood: analysis of 26 patients
title Características clínicas das espondiloartropatias na infância: análise de 26 pacientes
spellingShingle Características clínicas das espondiloartropatias na infância: análise de 26 pacientes
Faustino, P.c. [UNIFESP]
Espondiloartropatia
Espondilite anquilosante
Sacroileíte
Entesopatia
HLA-B27
Crianças
Adolescentes
Spondyloarthropathies
Ankylosing spondylitis
Sacroiliitis
Enthesopathy
Hla-b27
Children
Adolescents
title_short Características clínicas das espondiloartropatias na infância: análise de 26 pacientes
title_full Características clínicas das espondiloartropatias na infância: análise de 26 pacientes
title_fullStr Características clínicas das espondiloartropatias na infância: análise de 26 pacientes
title_full_unstemmed Características clínicas das espondiloartropatias na infância: análise de 26 pacientes
title_sort Características clínicas das espondiloartropatias na infância: análise de 26 pacientes
author Faustino, P.c. [UNIFESP]
author_facet Faustino, P.c. [UNIFESP]
Terreri, Maria Teresa Ramos Ascensão [UNIFESP]
Andrade, C.t.f. [UNIFESP]
Len, Claudio Arnaldo [UNIFESP]
Hilário, Maria Odete Esteves [UNIFESP]
author_role author
author2 Terreri, Maria Teresa Ramos Ascensão [UNIFESP]
Andrade, C.t.f. [UNIFESP]
Len, Claudio Arnaldo [UNIFESP]
Hilário, Maria Odete Esteves [UNIFESP]
author2_role author
author
author
author
dc.contributor.institution.none.fl_str_mv Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.contributor.author.fl_str_mv Faustino, P.c. [UNIFESP]
Terreri, Maria Teresa Ramos Ascensão [UNIFESP]
Andrade, C.t.f. [UNIFESP]
Len, Claudio Arnaldo [UNIFESP]
Hilário, Maria Odete Esteves [UNIFESP]
dc.subject.por.fl_str_mv Espondiloartropatia
Espondilite anquilosante
Sacroileíte
Entesopatia
HLA-B27
Crianças
Adolescentes
topic Espondiloartropatia
Espondilite anquilosante
Sacroileíte
Entesopatia
HLA-B27
Crianças
Adolescentes
Spondyloarthropathies
Ankylosing spondylitis
Sacroiliitis
Enthesopathy
Hla-b27
Children
Adolescents
dc.subject.eng.fl_str_mv Spondyloarthropathies
Ankylosing spondylitis
Sacroiliitis
Enthesopathy
Hla-b27
Children
Adolescents
description OBJETIVO: Avaliar retrospectivamente as características clínicas dos pacientes com diagnóstico de espondiloartropatia. MÉTODOS: Foram analisados os prontuários de todos os pacientes com diagnóstico de espondiloartropatia seguidos no ambulatório de reumatologia pediátrica da UNIFESP-EPM no período de junho de 1982 a abril de 2000. Foram avaliados a idade de início e tempo de evolução da doença, manifestações clínicas, dados laboratoriais, achados radiológicos, tratamento e evolução. RESULTADOS: Dos 26 pacientes estudados, 10 (38,4%) apresentavam SEA, um (3,8%) espondiloartropatia indiferenciada (EAI), 10 (38,4%) EAJ, dois (7,7%) artropatia da DIIC, dois (7,7%) síndrome de Reiter e um (3,8%) artrite psoriásica. O início da doença variou de 1 a 15 anos (média de 9,2 anos). Os pacientes com síndrome de Reiter tiveram menor idade de início (média de 6,5 anos). Houve predomínio do sexo masculino (25 pacientes) e da raça caucasóide (15 pacientes). A maioria dos pacientes apresentou artrite periférica em membros inferiores (96,1%), entesite (61,5%) e HLA B27 positivo (14/23 - 60,9%). Dez pacientes (38,4%) apresentaram comprometimento axial. Quinze pacientes receberam diagnóstico de ARJ ou FR no início do quadro. CONCLUSÃO: Embora menos freqüentes do que a ARJ, as espondiloartropatias devem ser consideradas no diagnóstico diferencial das crianças e adolescentes, principalmente do sexo masculino, com artrite crônica.
publishDate 2001
dc.date.issued.fl_str_mv 2001-09-01
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2015-06-14T13:29:29Z
dc.date.available.fl_str_mv 2015-06-14T13:29:29Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.citation.fl_str_mv Revista da Associação Médica Brasileira. Associação Médica Brasileira, v. 47, n. 3, p. 216-220, 2001.
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/1231
http://dx.doi.org/10.1590/S0104-42302001000300033
dc.identifier.issn.none.fl_str_mv 0104-4230
dc.identifier.file.none.fl_str_mv S0104-42302001000300033.pdf
dc.identifier.scielo.none.fl_str_mv S0104-42302001000300033
dc.identifier.doi.none.fl_str_mv 10.1590/S0104-42302001000300033
identifier_str_mv Revista da Associação Médica Brasileira. Associação Médica Brasileira, v. 47, n. 3, p. 216-220, 2001.
0104-4230
S0104-42302001000300033.pdf
S0104-42302001000300033
10.1590/S0104-42302001000300033
url http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/1231
http://dx.doi.org/10.1590/S0104-42302001000300033
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.ispartof.none.fl_str_mv Revista da Associação Médica Brasileira
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv 216-220
dc.publisher.none.fl_str_mv Associação Médica Brasileira
publisher.none.fl_str_mv Associação Médica Brasileira
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UNIFESP
instname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
instacron:UNIFESP
instname_str Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
instacron_str UNIFESP
institution UNIFESP
reponame_str Repositório Institucional da UNIFESP
collection Repositório Institucional da UNIFESP
bitstream.url.fl_str_mv ${dspace.ui.url}/bitstream/11600/1231/1/S0104-42302001000300033.pdf
${dspace.ui.url}/bitstream/11600/1231/18/S0104-42302001000300033.pdf.txt
${dspace.ui.url}/bitstream/11600/1231/20/S0104-42302001000300033.pdf.jpg
bitstream.checksum.fl_str_mv 31586adfd2d12102b4f70f2b718ad78a
2f7ce5ed527d41694cf8e260910387d7
0f7940a72337f194a20da2a99d393f8d
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1783460252431155200

Registros relacionados