Estudo do pré-tratamento com atenolol na musculatura cardíaca de ratos submetidos à isquemia-reperfusão intestinal: análise histológica e bioquímica

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Okada, Aparecida Mieko [UNIFESP]
Data de Publicação: 2016
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UNIFESP
Texto Completo: https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=3977596
https://repositorio.unifesp.br/handle/11600/47108
Resumo: Introdução: O processo inflamatório, como tem sido mostrado, induz danos cardíacos nas diversas doenças cardiovasculares produzidos por vários insultos, incluindo a isquemia-reperfusão intestinal. O papel citoprotetor do atenolol, um bloqueador beta-1-seletivo, nas lesões do miocárdio por isquemia-reperfusão intestinal, ainda não é bem compreendido. Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos do atenolol como possível droga citoprotetora na lesão miocárdica por isquemia-reperfusão intestinal no modelo experimental em ratos. Materiais: Os ratos foram aleatoriamente distribuídos em grupos: Grupo Sham; Grupo com Solução Salina (SS + IR), Grupo tratado com uma dose de atenolol (AT+IR) e Grupo tratado com duas doses de atenolol (AT+I+AT+R) de 2 mg / kg. Resultados: Os resultados demonstraram que, em comparação aos grupos IR tratados ao grupo IR não tratado, houve redução das áreas de dano das paredes ventriculares, o fator de necrose tumoral-alfa no soro (de SS+IR: 287,42±3,95 pg/ml, para AT+IR: 231,28±9,16 pg/ml e AT+I+AT+R: 195,86±13,18 pg/ml), e o nível de malondialdeído (MDA) (de SS+IR: 7,96±0,15 pmol/mg; para AT+IR: 5,6±0,14 pmol/mg e AT+I+AT+R: 4,9±0,07 pmol/mg). Análise Estatística: A análise estatística foi realizada utilizando o teste de ANOVA e os dados expressos em média?ME. Conclusão: Nossa pesquisa sugeriu que o atenolol reduziu significativamente a lesão cardíaca pela IR intestinal em ratos, que pode ser atribuída à atenuação da inflamação, do estresse oxidativo e à melhora na disfunção cardíaca.
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O papel citoprotetor do atenolol, um bloqueador beta-1-seletivo, nas lesões do miocárdio por isquemia-reperfusão intestinal, ainda não é bem compreendido. Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos do atenolol como possível droga citoprotetora na lesão miocárdica por isquemia-reperfusão intestinal no modelo experimental em ratos. Materiais: Os ratos foram aleatoriamente distribuídos em grupos: Grupo Sham; Grupo com Solução Salina (SS + IR), Grupo tratado com uma dose de atenolol (AT+IR) e Grupo tratado com duas doses de atenolol (AT+I+AT+R) de 2 mg / kg. Resultados: Os resultados demonstraram que, em comparação aos grupos IR tratados ao grupo IR não tratado, houve redução das áreas de dano das paredes ventriculares, o fator de necrose tumoral-alfa no soro (de SS+IR: 287,42±3,95 pg/ml, para AT+IR: 231,28±9,16 pg/ml e AT+I+AT+R: 195,86±13,18 pg/ml), e o nível de malondialdeído (MDA) (de SS+IR: 7,96±0,15 pmol/mg; para AT+IR: 5,6±0,14 pmol/mg e AT+I+AT+R: 4,9±0,07 pmol/mg). Análise Estatística: A análise estatística foi realizada utilizando o teste de ANOVA e os dados expressos em média?ME. Conclusão: Nossa pesquisa sugeriu que o atenolol reduziu significativamente a lesão cardíaca pela IR intestinal em ratos, que pode ser atribuída à atenuação da inflamação, do estresse oxidativo e à melhora na disfunção cardíaca.Purpose: Inflammation has been shown to induce cardiac damage in multiple cardiovascular diseases produced by various insults, including intestinal ischemia-reperfusion. The protective role of atenolol, a beta-1-selective blocker, in myocardial damage after intestinal ischemia/reperfusion is not well understood. Objective: The aim of this study was to evaluate the effects of atenolol as possible cytoprotective drug in myocardial injury by intestinal ischemia - reperfusion in rat model. Materials: Rats were randomly exposed to sham operation, the groups are divided in intestinal ischemia/reperfusion (IR), with saline solution (SS) infusion (SS+IR), and atenolol (AT) infusion and intestinal IR (AT+IR) using atenolol in one and two doses at 2 mg/kg. Results: The results demonstrated that compared of untreated IR group to treated IR groups, AT reduced ventricular wall damage area, serum TNF-? (from SS+IR: 287.42±3.95 pg/ml to AT+IR: 231.28±9.16 pg/ml and AT+I+AT+R : 195.86±13.18 pg/ml, and the level of malondialdehyde (MDA) (MDA = SS+IR: 7.96±0.15 pmol/mg to AT+IR: 5.6±0.14 pmol/mg and AT+I+AT+R: 4.9±0.07 pmol/mg), data expressed in mean ± M. Conclusion: Our research suggested that atenolol reduced cardiac effects against intestinal IR injury in rats, which may be attributed to attenuating inflammation and oxidative stress and ameliorated cardiac dysfunction.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)Dados abertos - Sucupira - Teses e dissertações (2013 a 2016)67 f.porUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Isquemia-reperfusãoBloqueador beta adrenérgicoAtenololInjúria cardíacaIschemia-reperfusionAdrenergic beta blockerAtenololHeart injuryEstudo do pré-tratamento com atenolol na musculatura cardíaca de ratos submetidos à isquemia-reperfusão intestinal: análise histológica e bioquímicaEffects of pretreatment with atenolol on myocardial damage in a model of intestinal ischemia-reperfusion in rats: histological and biochemistry analysisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UNIFESPinstname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)instacron:UNIFESPSão Paulo, Escola Paulista de Medicina (EPM)Medicina TranslacionalCiências da saúdeMedicinaORIGINALAparecida Mieko Okada - PDF A.pdfAparecida Mieko Okada - PDF A.pdfTese de doutoradoapplication/pdf1426879${dspace.ui.url}/bitstream/11600/47108/2/Aparecida%20Mieko%20Okada%20-%20PDF%20A.pdfb7f954e57d7d5f9fb37f23c6e4ee0bcdMD52open access11600/471082023-11-21 17:45:38.644open accessoai:repositorio.unifesp.br:11600/47108Repositório InstitucionalPUBhttp://www.repositorio.unifesp.br/oai/requestopendoar:34652023-11-21T20:45:38Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)false
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