Variacao genomica intraclonal de explantes de morango em ambiente controlado

• Autor(a) principal: da Silva Arruda, Alcione
• Data de Publicação: 2006
• Outros Autores: Rodrigues Figueira, Elisangela, Siqueira Silva, Adelaide, Nogueira Londe, Luciana, de F.M. Vieira e Souza, Glaucia, Beatriz Monteiro Galassi Spini, Vanessa, Soares de Sousa, Cristina, Estevam Kerr, Warwick, Ricardo Goulart, Luiz
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Bioscience journal (Online)
• Texto Completo: https://seer.ufu.br/index.php/biosciencejournal/article/view/6647
• topic: Fragaria ananassa; Cultivo in vitro; RAPD.

Com o objetivo de analisar a variação genômica de clones de morangueiro foram utilizados marcadores RAPD. As plântulas das cultivares Oso Grande e Sweet Charlie, que estavam mantidas em meio MS suplementado com 2,2 ï?­M de BAP, foram transferidas para meio contendo 6,6 ï?­M de BAP. Como controle foram utilizadas plântulas com a concentração inicial de BAP (2,2 ï?­M). A extração de DNA foi realizada após quinze dias da transferência para o novo meio de cultura, retirando amostra de folhas. Foi feita a reação de PCR empregando treze primers decâmeros de seqüência arbitrária. O experimento foi conduzido em delineamento inteiramente casualizado com 10 repetições para cada cultivar, sendo considerado como repetição, cada vidro de cultivo. O método UPGMA mostrou que os clones se diferenciam e que a maior distância genética entre eles foi de 2,1% para cv. Oso Grande e de 2,8% para cv. Sweet Charlie, sendo está, mais susceptível à variação intraclonal gerada pela adição do BAP do que a cv. Oso Grande. Para os genótipos avaliados a técnica de RAPD foi sensível e confiável, sendo adequada para revelar alterações genômicas associadas à variação na cultura de tecido, identificando diferenças entre os clones. As cultivares Oso Grande e Sweet Charlie podem sofrem variação somaclonal mesmo quando submetidas à baixas concentrações de BAP e uma única repicagem.