Imunodiagnóstico da neurocisticercose humana pelos testes Elisa e “western blotting” empregando diferentes preparações antigênicas de metacestódeos de taenia solium e de taenia crassiceps em amostras de líquidos cefalorraquidianos

• Autor(a) principal: Barcelos, Ivanildes Solange da Costa
• Data de Publicação: 1998
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFU
• Texto Completo: https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/29975; http://doi.org/10.14393/ufu.di.1998.22
• topic: CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIA; Neurocisticercose humana; Parasitismo; Cisticercose cerebrospinal

A neurocisticercose humana é decorrente do parasitismo de metacestódeos de Taenia solium no Sistema Nervoso Centrai. A dificuldade de obtenção destas larvas para a preparação de extratos antigênicos utilizados na realização de testes imunológieos no diagnóstico da cisticercose humana continua sendo o fator limitante na padronização de novas tecnologias. A busca de extratos antigênicos homológos e heterólogos alternativos se faz necessário para a aplicação de testes de altas sensibilidade e especificidade. Os objetivos deste trabalho foram: produzir extrato salino total e extrato sulfato duodecil de sódio (SDS) de metacestódeos de T. solium e de Taenia crassiceps; utilizar o teste ELISA com extrato salino de metacestódeos T. solium e padronizar a sua utilização frente ao extrato SDS homólogo e frente aos dois extratos antigênicos heterólogos e padronizar o teste “Western Blotting” frente aos quatro extratos obtidos. O ELISA foi realizado em 84 amostras de líquido cefalorraquidiano (LCR), 40 de pacientes com neurocisticercose comprovada e 44 de pacientes com outras alterações neurológicas. O “Western Blotting” foi realizado em 50 amostras de LCR, 40 com neurocisticercose e 10 com outras alterações neurológicas. A sensibilidade do ELISA foi de 100%, 85%, 95% e 87,5% e os índices de especificidade foram: 100%, 97,9%, 97,7 e 100% para os extratos: salino homólogo, salino heterólogo, SDS homólogo e SDS heterólogo respectivamente. Através do “Western Blotting” foram imunodominantes, em ordem decrescente de frequência de reconhecimento, os marcadores antigênicos: 64-68 e 45kDa; 108-114, 92-95, 64-68 e 88kDa; 64-68, 108-114, 77 e 86kDa e 108-114, 88 e 92-95 kDa nos extratos salino homólogo, salino heterólogo, SDS homólogo e SDS heterólogo respectivamente. Concluiu-se que os quatro extratos podem ser utilizados no diagnóstico desta parasitose, ressaltando que os extratos SDS apresentaram concentrações protéicas superiores aos extratos salinos correspondentes, portanto proporcionaram maior rendimento quantitativo dos ensaios.