Avaliação da concentração de oxalato de potássio no tratamento de Hipersensibilidade Dentinária Cervical: ensaio clínico randomizado triplo-cego

• Autor(a) principal: Galvão, Alexia da Mata
• Data de Publicação: 2018
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFU
• Texto Completo: https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/20708; http://dx.doi.org/10.14393/ufu.di.2018.116
• topic: CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::ODONTOLOGIA::MATERIAIS ODONTOLOGICOS; dessensibilizantes; Hipersensibilidade dentinária; Oxalato; Oxalato de potássio; Ensaio clínico randomizado; Desensitizers; Dentin hypersensitivity; Potassium oxalate; Oxalate; Randomized clinical trial

A Hipersensibilidade Dentinária Cervical (HDC) é caracterizada como uma dor aguda, provocada e de curta duração, originária da dentina cervical exposta a estímulos térmicos, evaporativos, táteis, osmóticos e/ou químicos e que não pode ser atribuída a outra forma de defeito ou patologia dental. Existem, atualmente, vários tipos de dessensibilizantes usados na prática clínica para auxiliar na redução da HDC. Entretanto, ainda não há consenso sobre um protocolo específico, devido à escassez de estudos clínicos que comprovem a efetividade e eficácia desses protocolos à longo prazo. Um dos agentes que são utilizados no controle da HDC é o oxalato de potássio, por ser um agente de dupla ação (neural e obliteradora). No entanto, não existem relatos sobre o efeito de maiores concentrações de oxalato de potássio avaliando sua eficácia em diferentes números de sessões. O objetivo deste ensaio clínico randomizado triplo-cego (boca dividida) foi avaliar a eficácia de dois produtos compostos por oxalato de potássio em duas concentrações diferentes, 10% e 5%, no tratamento da HDC em diferentes sessões, bem como acompanhar a efetividade desses produtos em um período de 5 meses. Sessenta e dois dentes foram aleatoriamente selecionados em 31 pacientes, com pelo menos dois dentes afetados por HDC, de acordo com os seguintes grupos: grupo A (oxalato de potássio a 10%) e B (oxalato de potássio a 5%). O nível de HDC foi avaliado inicialmente pela Escala Visual Analógica (EVA) primeiramente em um dente saudável e logo após no que apresentava HDC, 5 minutos após o protocolo de dessensibilização, realizado em quatro sessões, com um intervalo de 48 horas entre as sessões, tendo acompanhamento de 5 meses. As análises estatísticas foram realizadas utilizando testes de Kolmogorov Smirnov para verificar a normalidade dos dados, medida repetida de Friedman posteriormente o teste de Tukey para comparar os diferentes períodos e o teste de classificação de sinais de Wilcoxon para comparar os grupos (α = 0,05). Em ambos os grupos, pelo menos duas sessões foram necessárias para promover uma redução de HDC estatisticamente significativa em comparação com os valores iniciais. O efeito dessensibilizador foi mantido ao longo do estudo. Não foram encontradas diferenças significativas entre os grupos em nenhum ponto da avaliação. Foi concluído que ambas as concentrações de oxalato de potássio testadas neste estudo podem ser consideradas um tratamento efetivo para HDC, no entanto, menos de 4 sessões foram suficientes para realizar os protocolos. Além disso, em ambos os casos, a eficácia foi mantida por 5 meses.