Pesquisa da ação tripanomicida da própolis: estudos "in vitro" e "in vivo"

• Autor(a) principal: Moroni, Fábio Tonissi
• Data de Publicação: 2001
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFU
• Texto Completo: https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/30330; http://doi.org/10.14393/ufu.di.2001.55
• topic: CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::GENETICA; CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICA; Própole; Tripanossoma cruzi; Doença de Chagas; Propolis; Chagas disease; Chagas, Doença de; Própole

A doença de Chagas é uma das mais importantes doenças parasitárias da América Latina, em virtude de sua alta incidência, prevalência e repercussão sócioeconômica que esta endemia causa aos países. Apesar dos esforços, um número muito reduzido de drogas tem sido indicados para o tratamento específico da doença, todas com efeitos colaterais, eficácia sobre algumas cepas e ação restrita à fase aguda da doença. Estudos realizados “in vitro” demostraram que preparações com a própolis, obtida em colméias de abelhas, possuem alta atividade contra o T. cruzi, inibindo a proliferação dentro da célula hospedeira. O presente trabalho consiste em caracterizar o melhor solvente, período de tratamento e pré- tratamento, dose de extrato para redução da parasitemia e o tempo de sobrevivência “in vivo” em camundongos Swiss infectados com 5 x 10^4 formas infectantes da cepa Y do T. cruzi. Própolis bruta de Apis mellifera (100 g), coletada na região de Patrocínio - MG, foi imersa em 500 ml de água desionizada, triturada e aquecida a 80°C durante 120 minutos, filtrada , liofilizada e ressuspendida em concentrações desejadas, obtendo-se o extrato aquoso de própolis (EAP). O extrato tweenólico de própolis (ETP) foi obtido pela imersão de própolis de Apis mellifera em 500 ml de Tween 80 (5%) em água deionizada e seguindo a mesma forma de preparo que o EAP. O extrato etanólico de própolis (EEP) foi obtido através da dissolução de 100 g da propólis bruta em 500 ml de etanol a 80% (v/v), aquecida a 80ºC por 120 minutos, triturada, filtrada e evaporada em chapa quente a 75ºC. O resíduo seco foi ressuspendido em etanol 80% (v/v) em concentrações desejadas. O EAP demonstrou ser melhor que ETP tanto nos ensaios “in vitro” como “in vivo”. O EEP apresentou interferência nos ensaios “in vitro” devido à influência do etanol. O EAP foi administrado em doses crescentes, via intraperitonial, até 1849,6 mg/kg e via oral, até 1230,7 mg/kg, em camundongos infectados com T.cruzi , os quais apresentaram redução da parasitemia e aumento do tempo de sobrevivência. As melhores doses via oral e intraperitonial foram, respectivamente, de 153,8 mg/kg e 924,8 mg/kg, com porcentagem de redução da parasitemia em 81,9% e 68,6%. O tratamento prévio dos animais com EAP, na dose de 153,8 mg/kg (via oral) e 924,8 mg/kg (via intraperitonial), mostrou—se eficiente quando realizado 24 horas (via oral) e 72 horas(via i.p.) antes da infecção com T.cruzi. O período de tratamento, “in vivo”, mais eficaz foi de 5 dias para as duas vias de administração. Para investigar o possível envolvimento do sistema óxido nítrico no mecanismo de ação do EAP, inibidores da NOSi (L—NAME e NOARG) foram testados “in vitro”, demonstrando que o EAP possui ação tripanomicida mesmo na presença dos inibidores, indicando um mecanismo independente de NO. Os resultados obtidos nesse trabalho sugerem que o extrato aquoso de própolis possui componente(s) capaz (es) de atuar sobre a parasitemia de camundongos infectados com T.cruzi, reduzindo significativamente, o número de parasitas durante a infecção, por um mecanismo de ação dependente da dose.