Síntese e atividade antifúngica do avenaciolídeo e de bis-y-lactonas análogas com cadeias laterais alifáticas

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Lage, Tiago Coelho de Assis
Data de Publicação: 2010
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: LOCUS Repositório Institucional da UFV
Texto Completo: http://locus.ufv.br/handle/123456789/2113
Resumo: Avenaciolide is a natural product with an α,β-unsaturated bis-γ-lactone structure and a linear lateral chain with eight carbon atoms. Using the Chiral pool strategy, two avenaciolide analogs were prepared from D-glucose, containing linear lateral chains of 11 and 17 carbon atoms, [A] and [B], respectively. The different lateral chains were added via Wittig reactions of the appropriated ylides and 3-desoxy-3-C-(carbomethoxymethyl)-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribofuranose. The bis-γ-lactone skeleton was obtained after catalytic hydrogenation of the Wittig products followed by acid hydrolysis and Jones oxidation. The exocyclic double bond was added to the bis-γ-lactones by decarboxylative methylenation reactions. The antifungal activities of avenaciolide and the new analogs were tested in vitro against Colletotrichum gloesporioides, Aspergillus flavus and Fusarium solani, using the disc diffusion method. The bis-γ-lactones activities against A. flavus were further investigated by the Poisoned Food method. Avenaciolide was more active than their synthetic analogs, [A] being more active than [B], with respect to the three fungi tested. The IC50 of avenaciolide, [A] and [B] values against A. flavus were 0.11, 0.24 and 1.93 mmol.L-1, respectively. These results indicated that the increase of the lateral chain length with respect to avenaciolide reduces the antifungal activity of the bis-γ-lactones. Avenaciolide shows good agrochemical potential for the control of F. solani, A. flavus and C. gloeosporioides (ascending order of activity).
id UFV_a25286cc03abc8675cd25e8106f67fd3
oai_identifier_str oai:locus.ufv.br:123456789/2113
network_acronym_str UFV
network_name_str LOCUS Repositório Institucional da UFV
repository_id_str 2145
spelling Lage, Tiago Coelho de Assishttp://lattes.cnpq.br/2625824146270168Fernandes, Sergio Antôniohttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4760152Y5Zambolim, Laérciohttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787254T6Rubinger, Mayura Marques Magalhãeshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4784203T8Branco, Pedro de Azevedo Castelohttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4763357D5Demuner, Antônio Jacintohttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4783217D32015-03-26T13:00:23Z2013-04-232015-03-26T13:00:23Z2010-02-25LAGE, Tiago Coelho de Assis. Synthesis and antifungal activity of avenaciolide and bis-y-lactonas with alifhatic lateral chains. 2010. 181 f. Dissertação (Mestrado em Agroquímica analítica; Agroquímica inorgânica e Físico-química; Agroquímica orgânica) - Universidade Federal de Viçosa, Viçosa, 2010.http://locus.ufv.br/handle/123456789/2113Avenaciolide is a natural product with an α,β-unsaturated bis-γ-lactone structure and a linear lateral chain with eight carbon atoms. Using the Chiral pool strategy, two avenaciolide analogs were prepared from D-glucose, containing linear lateral chains of 11 and 17 carbon atoms, [A] and [B], respectively. The different lateral chains were added via Wittig reactions of the appropriated ylides and 3-desoxy-3-C-(carbomethoxymethyl)-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribofuranose. The bis-γ-lactone skeleton was obtained after catalytic hydrogenation of the Wittig products followed by acid hydrolysis and Jones oxidation. The exocyclic double bond was added to the bis-γ-lactones by decarboxylative methylenation reactions. The antifungal activities of avenaciolide and the new analogs were tested in vitro against Colletotrichum gloesporioides, Aspergillus flavus and Fusarium solani, using the disc diffusion method. The bis-γ-lactones activities against A. flavus were further investigated by the Poisoned Food method. Avenaciolide was more active than their synthetic analogs, [A] being more active than [B], with respect to the three fungi tested. The IC50 of avenaciolide, [A] and [B] values against A. flavus were 0.11, 0.24 and 1.93 mmol.L-1, respectively. These results indicated that the increase of the lateral chain length with respect to avenaciolide reduces the antifungal activity of the bis-γ-lactones. Avenaciolide shows good agrochemical potential for the control of F. solani, A. flavus and C. gloeosporioides (ascending order of activity).O avenaciolídeo é um produto natural com um esqueleto bis-γ-lactônico α,β-insaturado e uma cadeia lateral linear de oito átomos de carbono. Utilizando o Chiral pool como estratégia de síntese, a partir da D-glicose, neste trabalho foram sintetizados dois análogos ao avenaciolídeo com cadeias laterais lineares alifáticas contendo 11 e 17 átomos de carbono, [A] e [B], respectivamente. As diferentes cadeias laterais foram introduzidas por meio de reações de Wittig entre os ilídeos apropriados e 3-desoxi-3-C-(carbometoximetil)-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribofuranose. Após a hidrogenação catalítica dos produtos de Wittig, o esqueleto bis-γ-lactônico foi obtido através de hidrólise ácida seguida de oxidação de Jones. A dupla ligação exocíclica conjugada à carbonila característica do esqueleto avenaciolídeo foi acrescentada às bis-γ-lactonas por reações de metilenação descarboxilativa. Foram testadas as atividades antifúngicas dos análogos e do próprio avenaciolídeo através do método de Disco-Difusão contra Colletotrichum gloesporioides, Aspergillus flavus e Fusarium solani. Pelo método conhecido como Poisoned Food foi estudada, ainda, a atividade das bis-γ-lactonas contra A. flavus. O avenaciolídeo foi mais ativo que os análogos sintéticos, sendo [A] mais ativo que [B] em relação aos três fungos testados. As bis-γ-lactonas foram mais ativas contra C. gloesporioides e menos ativas contra F. solani. Os valores de IC50 determinados para a atividade do avenaciolídeo e de [A] e [B] contra A. flavus foram de 0,11; 0,24 e 1,93 mmol.L-1, respectivamente. Os resultados indicaram que cadeias laterais mais extensas qua a do avenaciolídeo reduzem a atividade das bis-γ-lactonas . O avenaciolídeo tem potencial para ser empregado como agroquímico, apresentando atividades crescentes contra F. solani, A. flavus e C. gloeosporioides, nesta ordem.application/pdfporUniversidade Federal de ViçosaMestrado em AgroquímicaUFVBRAgroquímica analítica; Agroquímica inorgânica e Físico-química; Agroquímica orgânicaBis-y-lactonasFungicidasAvenaciolídeoBis-y-lactonesFungicidesAvenaciolideCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICASíntese e atividade antifúngica do avenaciolídeo e de bis-y-lactonas análogas com cadeias laterais alifáticasSynthesis and antifungal activity of avenaciolide and bis-y-lactonas with alifhatic lateral chainsinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:LOCUS Repositório Institucional da UFVinstname:Universidade Federal de Viçosa (UFV)instacron:UFVORIGINALtexto completo.pdfapplication/pdf5185451https://locus.ufv.br//bitstream/123456789/2113/1/texto%20completo.pdfae9b3bdb10e5ce56abe226e82d6e2363MD51TEXTtexto completo.pdf.txttexto completo.pdf.txtExtracted texttext/plain209362https://locus.ufv.br//bitstream/123456789/2113/2/texto%20completo.pdf.txt86ecb275cd1890317336aa1d4d399eddMD52THUMBNAILtexto completo.pdf.jpgtexto completo.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg3685https://locus.ufv.br//bitstream/123456789/2113/3/texto%20completo.pdf.jpg47fc759a8b2f435331034a49fd6be9aaMD53123456789/21132018-03-27 14:39:06.384oai:locus.ufv.br:123456789/2113Repositório InstitucionalPUBhttps://www.locus.ufv.br/oai/requestfabiojreis@ufv.bropendoar:21452018-03-27T17:39:06LOCUS Repositório Institucional da UFV - Universidade Federal de Viçosa (UFV)false
dc.title.por.fl_str_mv Síntese e atividade antifúngica do avenaciolídeo e de bis-y-lactonas análogas com cadeias laterais alifáticas
dc.title.alternative.eng.fl_str_mv Synthesis and antifungal activity of avenaciolide and bis-y-lactonas with alifhatic lateral chains
title Síntese e atividade antifúngica do avenaciolídeo e de bis-y-lactonas análogas com cadeias laterais alifáticas
spellingShingle Síntese e atividade antifúngica do avenaciolídeo e de bis-y-lactonas análogas com cadeias laterais alifáticas
Lage, Tiago Coelho de Assis
Bis-y-lactonas
Fungicidas
Avenaciolídeo
Bis-y-lactones
Fungicides
Avenaciolide
CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA
title_short Síntese e atividade antifúngica do avenaciolídeo e de bis-y-lactonas análogas com cadeias laterais alifáticas
title_full Síntese e atividade antifúngica do avenaciolídeo e de bis-y-lactonas análogas com cadeias laterais alifáticas
title_fullStr Síntese e atividade antifúngica do avenaciolídeo e de bis-y-lactonas análogas com cadeias laterais alifáticas
title_full_unstemmed Síntese e atividade antifúngica do avenaciolídeo e de bis-y-lactonas análogas com cadeias laterais alifáticas
title_sort Síntese e atividade antifúngica do avenaciolídeo e de bis-y-lactonas análogas com cadeias laterais alifáticas
author Lage, Tiago Coelho de Assis
author_facet Lage, Tiago Coelho de Assis
author_role author
dc.contributor.authorLattes.por.fl_str_mv http://lattes.cnpq.br/2625824146270168
dc.contributor.author.fl_str_mv Lage, Tiago Coelho de Assis
dc.contributor.advisor-co1.fl_str_mv Fernandes, Sergio Antônio
dc.contributor.advisor-co1Lattes.fl_str_mv http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4760152Y5
dc.contributor.advisor-co2.fl_str_mv Zambolim, Laércio
dc.contributor.advisor-co2Lattes.fl_str_mv http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787254T6
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Rubinger, Mayura Marques Magalhães
dc.contributor.advisor1Lattes.fl_str_mv http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4784203T8
dc.contributor.referee1.fl_str_mv Branco, Pedro de Azevedo Castelo
dc.contributor.referee1Lattes.fl_str_mv http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4763357D5
dc.contributor.referee2.fl_str_mv Demuner, Antônio Jacinto
dc.contributor.referee2Lattes.fl_str_mv http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4783217D3
contributor_str_mv Fernandes, Sergio Antônio
Zambolim, Laércio
Rubinger, Mayura Marques Magalhães
Branco, Pedro de Azevedo Castelo
Demuner, Antônio Jacinto
dc.subject.por.fl_str_mv Bis-y-lactonas
Fungicidas
Avenaciolídeo
topic Bis-y-lactonas
Fungicidas
Avenaciolídeo
Bis-y-lactones
Fungicides
Avenaciolide
CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA
dc.subject.eng.fl_str_mv Bis-y-lactones
Fungicides
Avenaciolide
dc.subject.cnpq.fl_str_mv CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA
description Avenaciolide is a natural product with an α,β-unsaturated bis-γ-lactone structure and a linear lateral chain with eight carbon atoms. Using the Chiral pool strategy, two avenaciolide analogs were prepared from D-glucose, containing linear lateral chains of 11 and 17 carbon atoms, [A] and [B], respectively. The different lateral chains were added via Wittig reactions of the appropriated ylides and 3-desoxy-3-C-(carbomethoxymethyl)-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribofuranose. The bis-γ-lactone skeleton was obtained after catalytic hydrogenation of the Wittig products followed by acid hydrolysis and Jones oxidation. The exocyclic double bond was added to the bis-γ-lactones by decarboxylative methylenation reactions. The antifungal activities of avenaciolide and the new analogs were tested in vitro against Colletotrichum gloesporioides, Aspergillus flavus and Fusarium solani, using the disc diffusion method. The bis-γ-lactones activities against A. flavus were further investigated by the Poisoned Food method. Avenaciolide was more active than their synthetic analogs, [A] being more active than [B], with respect to the three fungi tested. The IC50 of avenaciolide, [A] and [B] values against A. flavus were 0.11, 0.24 and 1.93 mmol.L-1, respectively. These results indicated that the increase of the lateral chain length with respect to avenaciolide reduces the antifungal activity of the bis-γ-lactones. Avenaciolide shows good agrochemical potential for the control of F. solani, A. flavus and C. gloeosporioides (ascending order of activity).
publishDate 2010
dc.date.issued.fl_str_mv 2010-02-25
dc.date.available.fl_str_mv 2013-04-23
2015-03-26T13:00:23Z
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2015-03-26T13:00:23Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.citation.fl_str_mv LAGE, Tiago Coelho de Assis. Synthesis and antifungal activity of avenaciolide and bis-y-lactonas with alifhatic lateral chains. 2010. 181 f. Dissertação (Mestrado em Agroquímica analítica; Agroquímica inorgânica e Físico-química; Agroquímica orgânica) - Universidade Federal de Viçosa, Viçosa, 2010.
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://locus.ufv.br/handle/123456789/2113
identifier_str_mv LAGE, Tiago Coelho de Assis. Synthesis and antifungal activity of avenaciolide and bis-y-lactonas with alifhatic lateral chains. 2010. 181 f. Dissertação (Mestrado em Agroquímica analítica; Agroquímica inorgânica e Físico-química; Agroquímica orgânica) - Universidade Federal de Viçosa, Viçosa, 2010.
url http://locus.ufv.br/handle/123456789/2113
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Viçosa
dc.publisher.program.fl_str_mv Mestrado em Agroquímica
dc.publisher.initials.fl_str_mv UFV
dc.publisher.country.fl_str_mv BR
dc.publisher.department.fl_str_mv Agroquímica analítica; Agroquímica inorgânica e Físico-química; Agroquímica orgânica
publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Viçosa
dc.source.none.fl_str_mv reponame:LOCUS Repositório Institucional da UFV
instname:Universidade Federal de Viçosa (UFV)
instacron:UFV
instname_str Universidade Federal de Viçosa (UFV)
instacron_str UFV
institution UFV
reponame_str LOCUS Repositório Institucional da UFV
collection LOCUS Repositório Institucional da UFV
bitstream.url.fl_str_mv https://locus.ufv.br//bitstream/123456789/2113/1/texto%20completo.pdf
https://locus.ufv.br//bitstream/123456789/2113/2/texto%20completo.pdf.txt
https://locus.ufv.br//bitstream/123456789/2113/3/texto%20completo.pdf.jpg
bitstream.checksum.fl_str_mv ae9b3bdb10e5ce56abe226e82d6e2363
86ecb275cd1890317336aa1d4d399edd
47fc759a8b2f435331034a49fd6be9aa
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv LOCUS Repositório Institucional da UFV - Universidade Federal de Viçosa (UFV)
repository.mail.fl_str_mv fabiojreis@ufv.br
_version_ 1794528397474398208