Oral administration of sodium butyrate reduces chemically-induced preneoplastic lesions in experimental carcinogenesis

• Autor(a) principal: Peluzio, Maria do Carmo Gouveia
• Data de Publicação: 2009
• Outros Autores: Moreira, Ana Paula Boroni, Queiroz, Isabela Campelo de, Franceschini, Sylvia do Carmo Castro, Alvarez-leite, Jacqueline Isaura, Natali, Antônio José, Sabarense, Céphora Maria, Dias, Cristina Maria Ganns Chaves
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: eng
• Título da fonte: LOCUS Repositório Institucional da UFV
• Texto Completo: http://dx.doi.org/10.1590/S1415-52732009000500012; https://locus.ufv.br//handle/123456789/26988
• topic: Fatty acids; Butyrate; Cyclins; Colonic neoplasms; Tumor markers; Biological; Ácidos graxo; Butirato; Ciclinas; Neoplasia do colon; Marcadores biológicos de tumor

Avaliar o efeito da administração oral de butirato de sódio na carcinogênese do cólon. A carcinogênese em ratos Wistar foi induzida com injeções de 1,2-dimetilhidrazina na dose de 40mg/kg de peso corporal. A solução de butirato de sódio (3,4%) foi oferecida ad libitum por 4 semanas (grupo butirato, n=16), em substituição à água (grupo controle, n=9). Os ratos foram sacrificados na 17ª semana após tratamento com a 1,2-dimetilhidrazina. Focos de criptas aberrantes e a expressão dos genes para o ácido ribonucléico mensageiro (RNAm) das ciclinas D1 e E foram quantificadas no cólon. Alterações no perfil de ácidos graxos do cólon, no fígado, na gordura intra-abdominal e nas fezes foram analisadas. Uma significante diminuição nos focos de criptas aberrantes foi encontrada no grupo que recebeu butirato. Nenhuma diferença foi encontrada na expressão do RNAm das ciclinas D1 e E entre os grupos. Contudo, a ingestão de butirato diminuiu a quantidade de ácido esteárico e ácido oléico na gordura intra-abdominal e do ácido docosahexanóico no fígado. Além disso, o grupo butirato apresentou maior percentual de ácido linoléico na gordura intra-abdominal, comparado com os ratos do grupo controle. Os dados indicam que o uso de butirato reduz lesões pré-neoplásicas em ratos e diminui as alterações no perfil de ácidos graxos da gordura intra-abdominal e do fígado, comumente encontradas na carcinogênese colônica.