Heptacoordination in Organotin(IV) Complexes: Spectroscopic and Structural Studies of 2,6–Diacetylpyridine bis(thiosemicarbazone)di–n–butyltin(IV) Chloride Nitromethane Solvate, [nBu2Sn(H2daptsc)]Cl 2•MeNO2 and of 2,6–Diacetylpyridine bis(semicarbazone)dimethyltin(IV) trans–Tetrachlorodimethylstannate(IV), [Me2Sn(H2dapsc)][Me2 SnCl4]

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Sousa, Gerimário F. de
Data de Publicação: 2002
Outros Autores: Valdés-Martínez, Jesús, Pérez, Georgina E., Toscano, Rubén A., Abras, Anuar, Filgueiras, Carlos A. L.
Tipo de documento: Artigo
Idioma: eng
Título da fonte: Repositório Institucional da UnB
Texto Completo: http://repositorio.unb.br/handle/10482/25916
https://dx.doi.org/10.1590/S0103-50532002000500003
Resumo: Dois novos casos de heptacoordenação em complexos organoestânicos(IV) são descritos. Ambos possuem geometria pentagonal bipiramidal e mostram os grupos orgânicos nas posições axiais, com os ligantes formando cinco ligações no plano equatorial com os átomos de estanho(IV). O primeiro complexo [nBu2Sn(H2daptsc)]Cl2 MeNO2 (1) é totalmente novo, ao passo que o segundo, [Me2Sn(H2dapsc)][Me2 SnCl4] (2), embora anteriormente descrito na literatura, somente agora teve a sua estrutura determinada. Tanto em 1 quanto em 2 as espécies heptacoordenadas são catiônicas; ao passo que em 1 o contra-íon é um simples Cl-, em 2 é um ânion complexo, isto é [Me2SnCl4]2-.
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