Complexos carbenos n-heterocíclicos de ouro (Ⅰ): uma breve revisão sobre seus efeitos antiproliferativos contra células tumorais e mecanismos de ação

• Main Author: Periziario, Ronaldo
• Publication Date: 2023
• Format: Bachelor thesis
• Language: por
• Source: Repositório Institucional da UNESP
• Download full: http://hdl.handle.net/11449/238956
• topic: Anticâncer; Carbenos N-Heterocíclicos; Complexo Au (Ⅰ); Tiorredoxina

Os complexos de ouro (Ⅰ) e (ⅠⅠⅠ) têm sido foco de diversos e importantes estudos ao longo dos últimos anos, principalmente, depois da descoberta da auranofina como antitumoral. Devido ao seu possível potencial biológico para o tratamento de artrite reumatoide, antiparasitários, antimicrobiais, anti-VIH entre outros doenças. Dentre as aplicações medicinais, pode-se destacar a busca pelo desenvolvimento de compostos antitumorais. Com base nisso, o objetivo do presente estudo foi revisar a atividade anticâncer de complexos Carbenos N-Heterocíclicos de ouro que interagem principalmente com a enzima tiorredoxina redutase que se encontra em elevadas concentrações dentro de células tumorais. Selecionou-se 10 artigos originais do tipo in vivo e in vitro no banco de dados eletrônicos, Pubsacs e Scopus, e que foram publicados a partir de 2010, em inglês e português. A seleção dos artigos mostrou que o tema é atual e recente, uma vez que 60% dos trabalhos foram publicados nos últimos 7 anos. Os complexos foram sintetizados, principalmente, a partir de imidazóis. O efeito citotóxico foi observado em todos os trabalhos, sendo a linhagem das células neoplásicas mais estudada foi adenocarcinoma ovário humano em 40% dos artigos, utilizando de células sensíveis e resistentes a cisplatina, tendo como resultado maior citotoxicidade para células resistentes a cisplatina, indicando que o mecanismo de atuação e diferente de interações com ADN. Em 70% dos artigos, o valor da concentração inibitória média (IC50) dos complexos foi maior para células saudáveis do que cancerígenas, mostrando que são seletivos. Foi observada a citotoxicidade pela presença de células apoptóticas, aumento de espécies reativas de oxigênio (ROS) e inibição da tiorredoxina redutase (TrxR). Pode-se concluir que os complexos carbenos N-heterocíclicos de ouro são uma possibilidade futura de compostos quimioterápicos.