Isolamento, caracterização molecular e detecção por PCR em tempo real (qPCR) de Salmonella spp. em amostras fecais de potros com e sem diarreia.

• Autor(a) principal: Braga, Pollyana Rennó Campos
• Data de Publicação: 2021
• Tipo de documento: Tese
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UNESP
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/11449/215512
• topic: Fezes; Sorovares; Equinos; Salmonella spp.; invA; Multirresistência; Horses; Personality; Cognition

O presente estudo investigou a ocorrência de Salmonella spp. em fezes de 200 potros com até 1 ano de idade, através das técnicas de cultivo bacteriológico e PCR em tempo real (qPCR) pelos métodos de corante fluorescente (SYBR® Green) e sonda específica (Taqman®) para o gene invA com e sem etapa de pré-enriquecimento seletivo em tetrationato. Sorotipificação, testes de sensibilidade antimicrobiana e análise genética para a presença de genes produtores de β-lactamases foram realizados. Houve a identificação dos sorovares: S. Infantis, S. Minessota, S. I.4,5,12:i:-; S. Anatum, S. Cerro, S. Oranienburg, S. I.4,12:d:-, S. Braenderup, S. Give, S. Newport, S. I.6,8:-:-, S.IIIb 61:c:z35, S.IO9:-:1,5. O cultivo bacteriológico revelou 15% (n=30) de animais positivos (21 animais com diarreia e 9 de animais sem diarreia). Multirresistência foi constatada em 43,33% (n=13) dos isolados. A análise genética revelou 10 isolados (33,3%) produtores de β-lactamases. Houve superioridade dos resultados positivos pela qPCR em relação ao cultivo bacteriológico. O método de qPCR SYBR® com tetrationato apresentou 22,5% (n=45) de animais positivos, qPCR Taqman® com tetrationato identificou 22% de animais positivos (n=44), qPCR SYBR® sem tetrationato obteve 24% (n=48) de animais positivos e a qPCR Taqman® sem tetrationato evidenciou 20% (n=40) de animais positivos. Os resultados confirmaram a utilidade do método qPCR sem a etapa de pré-enriquecimento em tetrationato, como um teste rápido para detecção de Salmonella spp. em animais portadores ou em animais com sinais clínicos de diarreia, associado ao cultivo bacteriológico para a realização do teste de sensibilidade aos antimicrobianos e sorotipificação.